【長崎】編集部推薦!2025年NIPT(出生前診断)クリニックの選び方【決定版】費用/アフターケア/口コミを徹底比較

NIPTおすすめクリニック2025年 長崎

*当記事にはPRが含まれる場合があります

本記事では、長崎県内のNIPTクリニックの選び方と、おすすめのNIPTクリニック(認証施設・非認証施設)をご紹介します。NIPTで失敗したくない!という方はぜひご参考にしてください。

海と山の豊かな自然に恵まれ、異国情緒漂う観光地として人気の長崎県。どのクリニックを選べばよいか迷われている方に、この記事が、ベストなNIPTクリニックを選ぶためのお手伝いになれば幸いです◎

編集部 佐藤

この記事のライター: よくわかるNIPT・遺伝子検査編集部 佐藤 真由美

1982年生まれ。一児の母。第2子が気になるものの、年齢的にどうしようか考え中。
「NIPTを受ける、受けない!?受けるならどこで受けたらいいの?」悩みに悩んだ自分の経験をふまえて、同じようなお悩みを抱えている女性たちにとって、少しでも参考になるような記事が書ければ…と、日々NIPTやNIPTクリニックについて調査・勉強を続けています。

☆この記事のまとめ

NIPT検査は妊娠初期から受けられるのが大きなメリットです。

しかし、公的な助成や保険適用はなく、費用は全額自己負担となります。

特に35歳を超えると、赤ちゃんの染色体異常のリスクが上がるため、検査を検討する方が増えています。

検査を受ける際は、メリット・デメリットを理解しよう。

家族や専門家と相談することも大切です。

陽性だった場合に備えて、遺伝カウンセリングが充実したクリニックを選びましょう。

なかでもミネルバクリニックは、高精度な検査を提供しており、アフターケアも充実していておすすめです◎

長崎県でNIPTが受けられるクリニック一覧を先に見る方はこちらをクリック

目次

NIPT検査とは?

NIPT検査とは、妊娠初期に赤ちゃんの染色体異常のリスクを調べる検査です。

対象となる検査
  • 21トリソミー(ダウン症)
  • 18トリソミー(エドワーズ症候群)
  • 13トリソミー(パトウ症候群)

母体の血液を採取するだけで高い精度で診断がで診断ができるため、従来の出生前診断にはエコー検査やNT検査と比較する母体への負担が少ない点が魅力。

ただし、NIPTはすべての先天性疾患を診断できるわけではなく、「非確定検査」に分類されます。陽性判定が出た場合は、確定検査(羊水検査など)を受けることが推奨されます。

検査を受ける際は、信頼できるクリニックを選び、遺伝カウンセリングを受けながら慎重に判断することが大切です。

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染色体疾患に関する検査の説明イラスト【図1】
非確定検査非確定検査非確定検査確定検査確定検査
検査名NIPT(出生前診断)コンバインド検査母体血清マーカー検査絨毛検査羊水検査
実施時間9~10週以降11~ 13週15~18週11~14週15~16週以降
検査の対象ダウン症候群
18トリソミー
13トリソミーなど
ダウン症候群
18トリソミー
ダウン症候群
18トリソミー
開放性神経管奇形
染色体疾患全般染色体疾患全般
感度99%83%80%100%100%
結果報告までの期間1~2週間2週間程度2週間程度2~3週間2~3週間
リスク・留意点なしなしなし流産・死産のリスク(1/100)流産・死産のリスク(1/300)

NIPT検査は、母体の血液を使って赤ちゃんの染色体異常のリスクを調べる検査です。特に、高齢妊婦やリスクが高いとされる方に推奨されています。

陽性結果が出ても必ず異常があるとは限りません。そのため、確実な診断には羊水検査などの「確定検査」が必要になります。

検査を受ける際は、医師の説明をしっかり聞き、結果をどう受け止めるか考えることが大切です。赤ちゃんとご自身のために、慎重に検討しましょう。

NIPT検査費用はどのくらい?

NIPT検査の費用は、一般的に10〜30万円ほど。保険が適用されない自己負担の検査であるため、安いとはいえない費用がかかります。

この検査は、お母さんの血液から赤ちゃんの染色体の状態を調べることができる新しい検査方法であり、安全で精度が高いことが特徴で、多くの妊婦さんに選ばれています

実際の検査費用は病院によって異なります。たとえば、都心の大きな病院では20万円以上かかることが多く、地方の病院では15万円程度の場合もあります。

NIPT15~30万円
コンバインド検査3~5万円
母体血清マーカー検査2~3万円
絨毛検査10~20万円
羊水検査10~20万円

大切なのは、価格の安さだけで病院を選ばないことです。

赤ちゃんの健康に関わる大事な検査なので、きちんとしたカウンセリングができる信頼できる病院で受けることをおすすめします。検査を考えている方は、まずはかかりつけの産婦人科に相談してみましょう。

NIPT検査の種類は?

0から学ぶNIPT13


NIPT検査では、赤ちゃんの染色体の状態を調べることができ、主に3つの重要な染色体の異常を見つけられます。

検査できる内容は、病院によって異なります。日本医学会が認めた病院(認証施設)では、ダウン症候群、エドワーズ症候群、パトウ症候群という3つの染色体の異常を調べます。一方、それ以外の病院(非認証施設)では、より多くの種類の染色体の状態を調べることができます

検査を受ける際は、必ず専門家に相談することをおすすめします。特に、たくさんの項目を調べられる病院で検査を受ける場合は、結果の説明をしっかり受けることが大切です。

 

認証施設非認証施設
金額約20万円約5万円
受けられる検査内容18トリソミー
13トリソミー
21トリソミー
18トリソミー
13トリソミー
21トリソミー
微小欠失検査
全染色体検査など
受診の条件出産時の年齢が35歳以上
染色体異常の陽性反応があった場合
染色体異常の子どもの妊娠、または出産歴がある場合
遺伝による染色体異常の可能性がある場合
特になし。35歳未満でも受診可能

21トリソミー(ダウン症候群)

赤ちゃんの染色体が通常より1本多い状態で生まれるのがダウン症候群で、これは、もっとも多く見られる染色体の変化です。

21番目の染色体が3本になっており、「21トリソミー」という医学的な名前がついています。

ダウン症候群のお子さんの成長には個人差があり、歩き始めるのが少し遅かったり、言葉の発達に時間がかかったりすることがあります。また、心臓に生まれつきの特徴がある場合もありますが、早めの治療で改善できることが多いです。

今では医療の進歩により、多くの方が60歳以上まで健康に過ごしています。学校に通ったり、仕事をしたりと、それぞれの方に合った生活を送ることができます。


18トリソミー(エドワーズ症候群)

18トリソミー(エドワーズ症候群)は、赤ちゃんの18番目の染色体が1本多い状態で、染色体の数が変わることで、赤ちゃんの体の発達に必要な遺伝情報のバランスが崩れることから症状が現れます。

とても重い病気です。この状態では、赤ちゃんの体の成長に大きな影響が出ることがあります。

具体的には、お腹の中での赤ちゃんの成長が遅くなったり、心臓に生まれつきの病気がある場合が多くあります。残念ながら、多くの赤ちゃんは妊娠中、または生まれてからも厳しい状況となることが分かっています。

この病気は「小児慢性特定疾病」として国に認められており、医療費の支援を受けることができます

13トリソミー(パトウ症候群)

13トリソミー(パトウ症候群)は、赤ちゃんの13番目の染色体が1本多い状態で起こる重い病気です。この状態は赤ちゃんの体の発達に大きな影響を与えます。

具体的な特徴として、心臓や脳、お腹の中の臓器に重い症状が出ることが多く見られます。残念ながら、多くの場合は妊娠中に、または生まれた後も厳しい状況となることが分かっています。

この病気は国が定める「小児慢性特定疾病」に指定されており、医療費の支援を受けることができます

性染色体の数の異常

人の性別を決める染色体には、X染色体とY染色体があり、その数が変わることがあります。通常、女性はXX、男性はXYという組み合わせですが、まれに異なるパターンになることがあります。

このような変化が起こる理由は、赤ちゃんが作られる過程で、性染色体の分かれ方が通常と異なることがあるためです。

具体的な例として、X染色体が3本になる「トリプルX症候群」や、XXYという組み合わせになる「クラインフェルター症候群」があります。トリプルXの方は女性として、XXYの方は男性として生まれます。

特徴的なのは、多くの場合で目立った症状がないことです。そのため、特別な検査をしないと気づかないことがほとんどです。

長崎でNIPT検査が受けられる施設TOP3 

おすすめNIPTno1

1.ミネルバクリニック|業界最高水準・的中率100%*NIPT

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ミネルバクリニック公式サイトのスクリーンショット

☆おすすめポイント

  • 高精度なNIPT検査を提供する専門クリニック
  • 全国どこからでもオンラインで受検可能(遠方の方でも安心)
  • 陽性・陰性の的中率100%、判定不能なし
  • 検査前に遺伝専門医による無料カウンセリングあり
  • 業界最高水準のアフターフォロー
    • 陽性時の羊水検査費用を全額補償
    • 院長による24時間・回数無制限の遺伝カウンセリング
  • 受検者の10%が医師という信頼性の高い実績
  • NIPT検査を検討する際の有力な選択肢

ミネルバクリニックは、NIPT検査の正確性と手厚いサポートが魅力のクリニックです。確実な検査結果を求める方におすすめです。

その理由は、遺伝子業界のトップ企業との独占契約により、高い検査精度を実現しているからです。これにより、陽性・陰性の的中率100%という高い信頼性を提供しています。

また、検査前には遺伝専門医による無料カウンセリングが受けられ、不安を解消できるのも魅力のひとつ。正確な結果が得られるため、安心して次の選択を考えられます。

NIPT検査を受ける際は、精度の高さと充実したアフターフォローを重視し、信頼できる医療機関を選ぶことが大切です。ミネルバクリニックなら、確かな品質の検査を受けられるでしょう。

プランと金額表 

検査内容費用
ライトNIPT:
13(パトウ症候群)
18(エドワーズ症候群)
21(ダウン症候群)トリソミー

性染色体検査
性別
遺伝カウンセリング
176,000円
スタンダードNIPT:
13(パトウ症候群)
18(エドワーズ症候群)
21(ダウン症候群)トリソミー
微小欠失検査・4種

性染色体検査
性別
遺伝カウンセリング
198,000円
プレミアムNIPT
13(パトウ症候群)
18(エドワーズ症候群)
21(ダウン症候群)トリソミー
微小欠失検査・8種

全染色体検査(異数性・部分欠失・部分重複)
性染色体検査
性別
遺伝カウンセリング
275,000円

評価

ミネルバクリニックは、NIPT検査の正確さと手厚いサポートで高い評価を得ているクリニックです。安心して検査を受けたい方におすすめということがわかりました。 遺伝専門医によるカウンセリングや充実したアフターフォロー、豊富な検査実績があるり信頼できます。また、全国94の提携クリニックと連携し、オンラインでも受検可能なため、遠方の方も安心して利用できます。 実際に、多くの方がミネルバクリニックで検査を受けて「信頼できる」「サポートが手厚い」と高く評価しています。私自身も、第2子を授かったらここで相談したいと感じました。

ライター佐藤

口コミ

★★★★★
丁寧に院長からご説明いただきました。お一人で対応してくださり、詳しく検査の内容やリスク、その後の説明まで丁寧にしてくださりました。遺伝医の資格のある方にお願いしたいと思っていたのですが、安心して受けられてよかったです。2人目ということもあり、受けた方が良いかな、、くらいの思いでいたのですが、説明を受ける中で自分の意思や、もし万が一のことを想定できる覚悟が生まれました。

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★★★★★
たくさんあるNIPTの中でここを選んで良かったと思います。前は国立成育で受けましたが、3つの病気しかわからず、こちらは色々な項目で受けれて安心材料が違います。
先生もとてもざっくばらんな先生で、遺伝専門の先生なので質問も沢山してしまいました。(すみません。)
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★★★★★
気さくな先生に相談しながら話を進めることができました。無理に高いのを勧められることもなく、こちらの意思を尊重して選ぶことができ、良かったです。夫がエコーを見れて喜んでいました。ありがとうございました。

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★★★★★
NIPTの採血に行ってきました。ミネルバさんを選んだのは、精度が高い検査であること、カウンセリングもプランに含むこと、何より先生がYouTubeなどで顔出ししてNIPTについて発信されており信用できると思ったからです。
受付の男性の方はお医者様で仲田先生のご主人でして最初の説明を受けました。少し早く到着してしまいましたが、すぐに受付いただけてとても丁寧で親切に教えてくださりました。お部屋の準備なども心配りがありがたかったです。

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基本情報

店舗名ミネルバクリニック
アクセス東京メトロ銀座線「外苑前駅」2b出口から徒歩1分東京メトロ銀座線・半蔵門線・都営大江戸線「青山一丁目駅」から徒歩9分東京メトロ銀座線・半蔵門線「表参道駅」から徒歩11分
住所〒 107-0061 東京都港区北青山2-7-25 神宮外苑ビル1号館2階
電話番号電話番号はクリニック公式ページからご確認ください
年齢制限の有無なし 何歳でも受検可能
検査費用ベーシック 17万6000円~
営業時間10時ー14時/16時ー20時
休み休み
ミネルバクリニック

2.平石クリニック|妊娠6週からのNIPT

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平石クリニック公式サイトのスクリーンショット

☆おすすめポイント

  • 早期NIPT検査は妊娠6週から
  • 検査結果が出るのが早い 
  • 認定遺伝カウンセラーによる無料電話相談を受けられる 

平石クリニックでは、妊娠6週目という早い段階からNIPT検査を受けられます。結果も最短2日というスピーディーさが特徴です。

このような早期検査が可能な理由は、最新の検査機器と専門スタッフを備えているから。ただし、より確実な結果を得るために、妊娠8週以降での検査をおすすめしています。

例えば、妊娠6週での検査は可能ですが、8週以降に検査を受けることで、赤ちゃんの状態をより正確に調べることができます。これは多くの遺伝の専門家も同じ意見です。

検査について不安なことがある場合は、クリニックの公式LINEで24時間相談できます。AIが初めの相談に応じてくれるので、夜間でも気軽に質問することができますよ。詳しい説明が必要な場合は、直接クリニックに相談することをおすすめします。

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金額とプラン

検査内容費用
A:基本検査:
13,18,21トリソミー検査
性染色体検査
性別判定
198,000円
B:全染色体検査
1番~22番トリソミー検査
性染色体検査
性別判定
231,000円
C:微小欠失検査
1番~22番トリソミー検査
性染色体検査
微小欠失検査
性別判定
253,000円

評価

平石クリニックは、NIPT検査のスピードとコストパフォーマンスの良さが魅力のクリニックです。特に、費用を抑えつつ早く結果を知りたい方に向いています。 全国の提携施設で採血ができるため、地方に住んでいる方でも受けやすいのもいいですね。一方で、口コミでは事前カウンセリングがない、説明が不足しているといった声も見られます。 迅速な検査と手軽な受検を求める方には便利ですが、しっかりとしたサポートを希望する場合は、事前に確認することが大切です。自分に合ったクリニックを選びましょう。

ライター佐藤

口コミ

★★★★★
友人の紹介で早期NIPTのCプランを受けました。
1回分の費用で2回検査できるので、お得感と安心感がありました。
当日予約で提携先の横浜で採血していただきました。採血がうまくて、全然痛くなかったです。
1回目の検査は7週1日で、2回目の検査は10週2日で受けました。両方とも同じ結果でした。検査は1回だけでも大丈夫ですが、不安を少しでもなくすために私は2回受けました。
1回目は4日目、2回目は7日目に来ました。
これで一安心です、電話対応も良く、受けて良かったです。

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★★★★★
NIPTを受けてきました。とてもスピーディーで穏やかな先生でした。

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★★★★★
週数的にも検査するには遅いタイミングだったにも関わらず、迅速に対応&相談にのっていただきいろんな意味で安心できました。本当にありがとうございます。
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★★★★
無料で、電話で遺伝子カウンセラーの方に相談ができるので、事前に相談をし、気になることを聞きました。 検査後でも相談ができるとのことで、他の非認証施設よりは安心して検査を受けることができました。 私が行った提携院の方は採血がとても上手くて、痛くなくて感動しました!

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基本情報

店舗名平石クリニック
アクセス東京メトロ日比谷線 恵比寿駅 4番出口徒歩1分
JR山手線 恵比寿駅 西口出口徒歩1分
住所〒150-0021  東京都渋谷区恵比寿西1-10-7 MMSビル6階
電話番号電話番号はクリニック公式ページからご確認ください
年齢制限の有無なし 何歳でも受検可能
検査費用基本検査 18万
営業時間
10時ー19時

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3.DNA先端医療株式会社|ネットで24時間予約受付

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DNA先端医療株式会社公式サイトのスクリーンショット

☆おすすめポイント

  • 検査結果が出るのが早い
  • 認定遺伝カウンセラーが在籍

DNA先端医療株式会社は、手厚いサポートと迅速な結果提供が魅力の遺伝子検査サービスを提供しています。安心して検査を受けたい方におすすめです。

9時から翌2時まで有人チャットで相談でき、疑問や不安をすぐに解消できるのが特徴。さらに、検査結果は最短2日で受け取れるため、早く知りたい方にも適しています。

陽性結果が出た場合、羊水検査の費用が全額補償されるので、追加の負担を心配することなくアフターケアを受けられます。このサポートがあることで、より安心して検査を受けられるでしょう。

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プランと金額

 検査内容 費用
基本検査
13(パトウ症候群)
18(エドワーズ症候群)
21(ダウン症候群)トリソミー
性染色体検査
性別
198,000円
全染色体検査
1番~22番トリソミー検査
性染色体検査
性別
231,000円
全染色体+微小欠失検査
微小欠失検査
1番~22番トリソミー検査
性染色体検査
性別
253,000円

評価

一部の利用者から受付の対応や予約手続きに関する不安の声があるようです。特に、NIPT検査の予約内容や料金について、事前にしっかり確認することが重要ですね。 検査を申し込む前に公式サイトや問い合わせ窓口を活用し、必要な情報を把握しておくと、当日の手続きがスムーズになりますよ。

ライター佐藤

口コミ

★★★★★
こちらで出生前診断を予約し、地方のため近くのクリニックで検査をしました。田舎なので遅いかな?と思っていましたが、検査結果も6日と早く、いつ頃わかりそうか電話をすると丁寧にご回答してくれました。検査の予約から最後までコールセンターの方がとても丁寧で安心して受けることができました。ありがとうございました。

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★★★★★
悪阻で検査の予約日に行けなくなり、何度も変更しましたが、予約の取り直しなど丁寧に対応して頂き無事検査が受けられました。 検査は絶対したくて、でも体調が悪かったので困っていました。 こちらにお願いして良かったです。 対応してくれた女性の方、親切にしてくれてありがとうございました。

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★★★★★
私は最初の子供のためにCメニュー(マイクロデリートのあるメニュー)を受講しました。東北に住んでいる人が採血できるクリニックはいくつかありますが、私は家から2時間以内にクリニックを見つけました。結果はメールで届くまで2週間かかりました。他のレビューでは6日間の待ち時間について書かれていたので不安になりましたが、受付デスクは午後6時を過ぎてもメールや電話にほぼ即座に応答してくれました。 2人目も同じメニューで育てました。初めてと同じようにスムーズに進みました。私にとって、とても信頼できる会社です。

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★★★★★
土曜日に受けました。 先生も親切で6日後に結果がメールで届きました。 とても迅速で先生も電話対応の方も丁寧でした!! 私も妊娠生活安心して過ごせます。 ありがとうございました。

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★★★★★
私は最初の子供のためにCメニュー(マイクロデリートのあるメニュー)を受講しました。東北に住んでいる人が採血できるクリニックはいくつかありますが、私は家から2時間以内にクリニックを見つけました。結果はメールで届くまで2週間かかりました。他のレビューでは6日間の待ち時間について書かれていたので不安になりましたが、受付デスクは午後6時を過ぎてもメールや電話にほぼ即座に応答してくれました。 2人目も同じメニューで育てました。初めてと同じようにスムーズに進みました。私にとって、とても信頼できる会社です。

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基本情報

店舗名DNA先端医療株式会社
アクセス
住所150-0012 東京都渋谷区広尾1-1-39恵比寿プライムスクエアタワー10階
電話番号電話番号はクリニック公式ページからご確認ください
年齢制限の有無なし 何歳でも受検可能
検査費用基本検査19万8000円
営業時間
調査中

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長崎でNIPT検査が受けられる施設

施設名認証/非認証提携先検査
可能
妊娠
医師の
専門
分野
遺伝
カウ
ンセ
リン
費用13,18,
21染色体
基本検査
全染色体微小欠失胎児

性別

結果
開示
まで
住所電話番号
長崎大学病院認証10週
遺伝11万3,300円
2~3週間長崎市
坂本1丁目7-1
095-819-7548
佐世保市
総合医療センター
認証10週
遺伝11万3,300円2週間佐世保市
平瀬町9-3
0956-22-8560
三浦産婦人科認証10週遺伝8万2,500円2週間西彼杵郡時津町
野田郷25番地1
095-882-7000
山崎産婦人科医院認証10週遺伝2~3週間島原市湊町3500957-64-1103
渕レディスクリニック認証10週遺伝10万円1~2週間
(平均6.6日)
長崎市
麹屋町2-16
095-822-1103
長崎医療センター
認証10週遺伝

2~3週間大村市久原
2丁目1001-1
0957-52-3121
東京美容外科
長崎諫早院
非認証DNA先端医療10週美容19万8,000円〜最短3日諫早市東本町3-13
三村医院内
0120-330-987
平石クリニック
長崎提携院
非認証平石クリニック10週内科19万8,000円〜

最短3日
諫早市東本町3-13
三村医院内
0120-220-944

NIPT検査を受けるメリット

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▼知ることのメリット

妊娠初期には、赤ちゃんの健康状態を確認するためのさまざまな検査を受けられます。

NIPT(新型出生前診断)は、染色体異常の可能性を調べる検査で、早い段階で赤ちゃんの状態がわかります。検査を受けることで、精神的な準備ができるだけでなく、必要に応じて医療サポートを受ける選択肢も広がるでしょう。

陽性の結果が出た場合は、専門家との相談が重要です。遺伝カウンセラーや医師と話し合うことで、適切な対応策を考えることができます。

どのような結果であっても、家族にとって最善の選択をするために、正しい情報を集め、専門家と連携することが大切です。

▼検査が簡単

従来の出生前診断に比べて、体への負担が少なく、安全に受けられるのが大きな特徴です。採血だけで結果が分かるため、入院や特別な準備は必要ありません

▼母親のリスクなし

NIPT(新型出生前診断)は、母親の血液を採取するだけで胎児の染色体異常の可能性を調べる検査です。採血のみで実施できるため、母体に負担がかからず、安全性が高いのが特徴です。

一方、羊水検査や絨毛検査は確定診断ができるものの、お腹に針を刺す必要があり、流産のリスクを少なからず伴います。そのため、まずはNIPT検査を受け、必要に応じて追加の検査を検討する方法が推奨されています。

母体にリスクをかけずに赤ちゃんの健康を確認できるのは、NIPTの大きなメリットです。

▼100%ではないが検査精度が高い

NIPT(新型出生前診断)は、染色体異常の可能性を高い精度で判定できるスクリーニング検査です。

感度が99%以上とされており、たとえばダウン症の胎児をほぼ正確に見つけることができます。また、特異度も高いため、異常がない場合は正しく陰性と判断される可能性が高いです。

ただし、NIPTは確定診断ではありません。陽性と判定された場合は、羊水検査や絨毛検査で最終的な診断を行うことが推奨されます。検査結果をどのように受け止めるかは、医師や遺伝カウンセラーと相談しながら慎重に判断することが大切です。

▼早い段階から検査可能

NIPT(新型出生前診断)は、妊娠10週目から受けられるスクリーニング検査です。結果が出るまでには約10日かかるため、早めに検査を受けることで、その後の対応を考える時間を確保できます。

日本では、先天性疾患を理由とした中絶は認められていませんが、母体の健康を守るために妊娠22週未満での中絶が行われることもあります。そのため、妊娠16週頃までに検査を受けると、結果を基に十分な選択肢を検討できます。

検査を受ける際は、事前にパートナーと話し合い、納得のいく決断をすることが大切です。

NIPT検査を受けるデメリット

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▼高額であるのが一般的

NIPT(新型出生前診断)は、保険適用外のため高額になりやすく、費用は10〜30万円程度かかることが一般的です。

費用を抑えるために、検査項目を限定したり、国内の検査機関を利用するクリニックもあります。しかし、価格が安い場合、検査の精度や遺伝カウンセリングのサポートが十分でないこともあります

また、検査項目を減らすことで、一部の染色体異常を見逃すリスクも考えられます。

大切なのは、費用だけでなく信頼できるクリニックを選び、納得したうえで検査を受けること。総合的に比較して、自分たちに合う検査を選びましょう。

▼すべての先天性疾患は分かるわけではない

NIPT(新型出生前診断)は、高い精度で染色体異常を調べられる検査ですが、すべての先天性疾患を見つけられるわけではありません

この検査で陰性と判定されても、対象外の疾患が発症する可能性はあります。また、NIPTで異常が見つかったとしても、現在の医療では根本的な治療法が確立されていない疾患も多いです。

そのため、検査を受けるかどうかは、個人の価値観や考え方によります。事前に十分な情報を集め、医師や専門家と相談しながら判断することが大切です。

クリニックを選ぶポイント

NIPT選びポイント

認証施設・非認証施設ってなに?

NIPT(新型出生前診断)は、日本国内で認証施設と非認証施設のどちらでも受けられます。それぞれの特徴を理解し、自分に合ったクリニックを選ぶことが大切です。

認証施設とは?

認証施設は、日本医学会の認可を受けた医療機関です。

検査を受ける条件が厳しく、35歳以上の妊婦や遺伝的リスクがある方が主な対象になります。

夫婦での説明会参加が求められることもあり、検査後の遺伝カウンセリングやアフターケアが充実しているのが特徴です。

非認証施設とは?

非認証施設は、日本医学会の認可を受けていません。

そのため、年齢制限が緩やかで、誰でも検査を受けやすいメリットがあります。

ウェブ予約ができ、通院回数も少なく済むため、利便性が高いのが特徴です。ただし、カウンセリング体制が十分でないこともあるため、慎重に選ぶ必要があります。

どちらの施設を選ぶ場合も、事前に情報を集め、自分に合ったクリニックを選ぶことが重要です。

 

認証施設非認証施設
調べられる項目13,18,21トリソミーのみ13.18.21トリソミーに加え、
全染色体異常、性別・
性染色体の数の異常、
微小欠失、部分欠失・部分重複
検査で分かる疾患ダウン症、エドワーズ症候群、パトウ症候群ダウン症、エドワーズ症候群、パトウ症候群、
劣性遺伝子疾患、優性遺伝子疾患、
性染色体異数性、微小欠失症候群
(※調べられる項目数は施設により異なる)
誰でも受けられる?施設によっては妊婦検診受検や、
分娩予定の妊婦さんのみ受付
紹介状が必要な場合も
夫婦同伴が必要
施設により35歳以上の年齢制限あり
誰でも受検可能
紹介状不要
年齢制限なし
夫婦同伴不要
遺伝カウンセリングある施設により手厚い
遺伝カウンセリングがある
遺伝専門医在籍稀に在籍がないクリニックがあるので確認が必要
通院回数3回1回
結果までの日数2週間程度(施設による)数日から2週間程度(※施設による)
かかる費用15~20万程度15~20万円程度
※数万円の安価NIPTは注意が必要
NIPTの「認証施設」と「非認証施設」の比較

 

カウンセリング体制は?

NIPT(新型出生前診断)を受ける際は、検査の正確さだけでなく、カウンセリング体制も重要なポイントです。

特に、陽性の結果が出た場合、多くの方が大きな不安を感じます。このようなときに、専門の遺伝カウンセラーが丁寧に説明し、精神的なサポートをしてくれるクリニックを選ぶことが大切です。

一部のクリニックでは、営利目的で検査を提供しているケースもあります。検査の精度やアフターケアの質をしっかり確認し、信頼できる施設を選ぶことが安心につながるでしょう。

NIPT検査後の費用面のアフターカバーの充実は?

NIPT(新型出生前診断)で陽性結果が出た場合、確定診断のために受ける羊水検査では、費用が10〜20万円かかります。

そのため、NIPT検査後に羊水検査の費用を補助するクリニックを選ぶのもひとつの方法です。一部のクリニックでは、陽性結果が出た際に追加検査費用をカバーするプランを用意している場合があります。

またクリニックを選ぶ際は、費用の補償だけでなく、医師やスタッフの対応、カウンセリングの充実度、検査の精度も考慮することが大切です。事前にしっかり確認し、安心して検査を受けられるクリニックを選びましょう。

NIPT検査の実績数は?

多くの人が行うNIPT(新型出生前診断)の精度は高いですが、100%の確実性があるわけではありません。

検査結果が判定できないケースや、偽陽性・偽陰性が出る可能性もあります。また、「モザイク型」と呼ばれる染色体異常があると、診断が難しくなることがあります。

そのため、NIPTを受ける際は、実績の多いクリニックを選ぶことが重要です。経験豊富な医療スタッフがいるクリニックなら、より信頼性の高い結果が期待できます。

クリニック選びでは、検査の実績数やスタッフの経験を確認し、安心して受けられる施設を選びましょう。

申し込みの流れ

ここでは、一般的なNITP検査の申し込み手順を解説します。

  1. NIPT検査を予約
  2. 検査前遺伝カウンセリング
  3. 採血によりNIPT検査を実施
  4. 結果報告

4つのステップを詳しく見ていきましょう。

1.NIPT検査を予約

NIPT(新型出生前診断)を受けるには、まず妊婦健診を受けている病院で検査ができるか確認しましょう。検査が可能な場合は、妊娠9〜10週頃までに担当医に相談するのがおすすめです。

もし病院でNIPTを受けられない場合は、外部の検査機関を利用する方法もあります。その場合は、希望するクリニックを調べ、事前に予約を取る必要があります。

複数の選択肢を比較し、自分に合ったクリニックを選ぶことで、スムーズに検査を進めることができます。

2.検査前遺伝カウンセリング

NIPT(新型出生前診断)を受ける前には、遺伝的疾患やリスクについての理解を深めるために、遺伝カウンセリングを受けることが推奨されます

カウンセリングでは、自分の家族歴や個人のリスク要因について専門家と話し合うことができます。また、個人情報は厳重に管理されるため、安心して相談できます。

NIPTの結果を正しく理解し、適切な判断をするためにも、遺伝カウンセリングを活用しましょう。

3.NIPT検査の実施(採血)

NIPT(新型出生前診断)は、妊婦さんの血液を採取して行う検査です。採血のタイミングや手順は、医療機関によって異なります

一部のクリニックでは、遺伝カウンセリングと同じ日に採血を行う場合がありますが、別の日に実施する施設もあります。そのため、事前に検査を受ける病院やクリニックで詳細を確認しておきましょう

また、予約が必要な場合もあるため、スケジュールに余裕を持って計画するとスムーズに検査を受けられます。

4.結果報告

NIPT検査の結果は、通常1週間から10日程度で判明します。結果は「陰性」「陽性」「判定保留」の3つのパターンに分かれます。

陰性の場合

染色体の数的異常の可能性が低いことを示しています。ただし、これは可能性が低いという意味であり、完全に否定するものではありません。

陽性の場合

染色体の数的異常の可能性があることを意味します。この場合、羊水検査などの確定検査を受けるかどうかを医師と相談します。

判定保留

検査結果が明確に出なかった場合です。医師と相談の上、再検査が必要かどうかを決めていきます。

どの結果であっても、専門医との丁寧な相談を通じて、今後の方針を決めていくことが大切です。不安なことがあれば、遠慮なく担当医に相談してください。

こんな方にNIPT検査をおすすめ

以下のような方には、NIPT検査が特におすすめです。

対象者理由具体的なメリット
35歳以上の妊婦さん高齢出産では染色体異常のリスクが上昇早期に正確な情報を得られ、出産への準備が可能
不安を感じている妊婦さん過去の流産経験や家族歴がある場合99%以上の精度で結果が分かり、安心感を得られる
仕事と両立している方時間的制約のある方採血のみで済み、休職期間の計画が立てやすい
遠方在住の方通院回数を最小限にしたい検査回数が少なく、効率的な妊婦健診が可能

検査を受けるメリットは、早期に赤ちゃんの状態を知ることができ、今後の出産に向けた準備や心構えができることです。

また、検査結果が陰性だった場合の安心感も得られるでしょう。

NIPT検査をあまりおすすめ出来ない方

以下の方々は、NIPT検査の前に慎重な検討が必要です。

  • 多胎妊娠の方
    • 検査の精度が一般的な妊娠と比べて低下する可能性があります
    • 結果の解釈が複雑になることがあります
  • 妊娠13週未満の方
    • 検査に必要な胎児DNAが十分に採取できない可能性があります
    • 偽陽性のリスクが高まる傾向があります
  • 検査結果で不安が強まりそうな方
    • メンタル面でのサポートが必要な場合は、まず遺伝カウンセリングを受けることをおすすめします
    • 結果を受け取った後のケアプランを事前に考えておくことが重要です

これらの方々は、まず担当医との十分な相談を行い、他の検査オプションについても検討することをおすすめします。

遺伝カウンセリングについて

遺伝カウンセリング

遺伝カウンセリングは、NIPT検査の前後で感じる不安や疑問を専門家と一緒に解決していくための大切な話し合いの場です。

検査前には、さまざまな疑問や不安について相談できます。

  • 検査の詳しい内容と流れ
  • 検査結果の意味と限界
  • 検査後の選択肢について

さらに、検査後には結果についての詳しい説明や今後の方針についてサポートを受けられます。

費用は施設によって異なりますが、一般的に5,000円から10,000円程度です。保険が適用される場合もあるので、事前に確認することをおすすめします。

カウンセリングを受けたい場合は、まず担当医に相談するのがおすすめです。専門施設の紹介を受けることもできるでしょう。

相談できる専門家
  • 臨床遺伝専門医:医学的な説明や診断を行う医師
  • 認定遺伝カウンセラー:心理面のサポートを重視する専門家

オンラインでの相談や、日本遺伝カウンセリング学会のウェブサイトでの検索も可能です。

家族と一緒に参加できる場合も多いので、大切な人と一緒に相談することで、より良い選択につながるでしょう。

Q&A

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NIPT検査で分かることは?

NIPT検査は、お母さんの血液から赤ちゃんの染色体の状態を調べる新しい検査方法です。

検査で分かる主な内容
  • ダウン症候群(21番染色体の異常)
  • エドワーズ症候群(18番染色体の異常)
  • パトウ症候群(13番染色体の異常)

検査は、お母さんから採血するだけの簡単な方法で行われます。必要な血液量は10~40mlほどで、つまりスプーン2~8杯分程度です。

特徴的なのは、この検査の精度の高さです。99%以上の確率で、上記3つの染色体異常の可能性を判定することができます。

ただし、これはあくまでも可能性を調べる検査であり、確定診断ではありません。陽性の結果が出た場合は、より詳しい検査を受けることをお勧めします。

赤ちゃんの性別も分かりますが、希望する方のみお伝えする施設が多いです。

NIPTで陰性なら安心?

NIPT検査は高い精度を持っていますが、結果が陰性でも完全な安心はできません。その理由を分かりやすく説明します。

検査の限界として、以下の3つのポイントがあります。

  • 偽陰性の可能性
    • まれに、実際には異常があっても陰性と判定されることがあります
    • 検査の精度は99%以上ですが、100%ではありません
  • 検査対象の限定
    • NIPTは主に3種類の染色体異常しか調べません
    • それ以外の病気や異常は分かりません
  • クリニックによる違い
    • 施設によって使用する検査機器が異なります
    • 結果の解析方法にも差があります

このため、陰性という結果が出ても、定期的な妊婦健診は必ず受けることが大切です。

また検査を受ける前には、このような検査の特徴や限界について、担当医とよく話し合うことをおすすめします。必要に応じて、追加の検査について相談することも検討しましょう。

NIPT検査はいつ受けるのがよい?

NIPT検査を受けられる期間は、妊娠10週から18週までです。この中でも、特に12週から13週頃がおすすめのタイミングです。

この時期が最適な理由
  • 赤ちゃんの成長が安定している
  • 検査に必要なDNAが十分に採取できる
  • 結果が出るまでの時間に余裕がある

ただし、クリニックによって受けられる時期が少し異なることがあります。予約する前に、以下の点を確認しましょう。

  1. 検査可能な週数
  2. 予約の空き状況
  3. 検査前の準備事項

また、仕事や生活スケジュールに合わせて、無理のない日程を選ぶことが大切です。結果が出るまで約2週間かかるため、その後の予定も考慮して決めましょう。

具体的な検査日については、担当医と相談しながら決めていくことをおすすめします。

高齢出産はリスクが大きくなる?

年齢が上がるにつれて、赤ちゃんの染色体異常のリスクは高くなります。特に35歳以上の妊娠は「高齢妊娠」と呼ばれ、医師からより慎重な管理が必要とされます。

ただし、これは個人の健康状態によって大きく異なり、現代の医療技術の進歩により多くの方が安全な出産を迎えています。

安心して妊娠・出産を迎えるためのポイント

  1. 定期的な健康診断を受ける
  2. 早めの妊娠準備と生活習慣の見直し
  3. 必要に応じてNIPT検査などの出生前診断を検討
  4. 専門医に相談し、個人に合った出産計画を立てる

不安なことがあれば、まずは担当医に相談することをおすすめします。一人ひとりに合った適切なサポートを受けることで、より安心して出産に臨むことができます。

まとめ

ここまで長崎県内のNIPTクリニックを紹介してきましたがいかがでしたか?NIPTクリニックをお選びになる際には、こちらの記事を参考にしてみてください。

☆この記事のまとめ

NIPT検査は妊娠初期から受けられるのが大きなメリットです。

しかし、公的な助成や保険適用はなく、費用は全額自己負担となります。

特に35歳を超えると、赤ちゃんの染色体異常のリスクが上がるため、検査を検討する方が増えています。

検査を受ける際は、メリット・デメリットを理解しよう。

家族や専門家と相談することも大切です。

陽性だった場合に備えて、遺伝カウンセリングが充実したクリニックを選びましょう。

なかでもミネルバクリニックは、高精度な検査を提供しており、アフターケアも充実していておすすめです◎


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