【熊本】2025年NIPT（新型出生前診断）おすすめクリニック！費用比較/口コミ/選び方を徹底調査！【編集部推奨】

「できるだけ早く産まれてくる赤ちゃんの健康状態を知りたい」と考えている妊婦さんは多くいます。出生前診断を希望する方の中でも、2013年に日本医学会が認定した「NIPT（新型出生前診断）」を選択する方が多くなってきました。NIPTとは胎児の染色体異常を調べる検査のことです。

本記事では、NIPTの詳しい検査方法についてや、熊本県内でNIPT（新型出生前診断）が受けられるクリニックや医療機関をご紹介します。

九州の中央に位置する熊本県には、熊本城や阿蘇山、阿蘇神社、黒川温泉など、たくさんのパワースポットがあります。自然豊かで子育てもしやすい熊本県のNIPTクリニックについて、その費用や口コミを徹底比較しました。出産前の準備としてぜひ参考にしてみてください◎

熊本県でNIPTが受けられるクリニック一覧を先に見る方はこちらをクリック

NIPT検査（新型出生前診断）とは？

NIPT検査（新型出生前診断）とは、妊娠中にお母さんの血液のDNAを解析し、赤ちゃんの先天性疾患（染色体異常）を調べる検査のことです。数ある出生前診断の中でもリスク無く、高い精度で結果が分かることから近年多くの方に選ばれています。

染色体は父親からの遺伝子と母親からの遺伝子が対になってできていますが、稀に3本存在する「トリソミー」という状態をつくることがあります。このトリソミーの状態を診断するのがNIPT検査です。

NIPT検査で調べられる主な疾患は以下の3つです。

• 21トリソミー（ダウン症候群）
• 18トリソミー（エドワーズ症候群）
• 13トリソミー（パトウ症候群）　など

NIPTは高い確率でこれらの疾患を見つけることができますが、それは確定情報ではありません。

出生前診断には「確定検査」と「非確定検査」があり、NIPTは“可能性は高いが確定ではない”ことを表す非確定検査にあたります。この検査で「陽性」が出た場合は、確定検査である羊水検査や絨毛検査でのより詳しい検査が推奨されます。

	非確定検査	非確定検査	非確定検査	確定検査	確定検査
検査名	NIPT（出生前診断）	コンバインド検査	母体血清マーカー検査	絨毛検査	羊水検査
実施時間	９～10週以降	11～ 13週	15～18週	11～14週	15～16週以降
検査の対象	ダウン症候群 18トリソミー 13トリソミーなど	ダウン症候群 18トリソミー	ダウン症候群 18トリソミー 開放性神経管奇形	染色体疾患全般	染色体疾患全般
感度	99％	83％	80％	100％	100％
結果報告までの期間	1～2週間	2週間程度	2週間程度	2～3週間	2～3週間
リスク・留意点	なし	なし	なし	流産・死産のリスク（1/100)	流産・死産のリスク（1/300)

NIPT検査は主に、高齢出産とされる35歳以上の女性や、赤ちゃんに染色体異常の可能性がある妊婦さんに推奨されています。

NIPT検査の精度は99％とも言われ、血液を採取するだけで終了するので母体にリスクもありません。

ただし、確定的な結果や全ての染色体異常が分かるわけではないため、受けるかどうかは医師やご家族によく相談の上、慎重に判断してください。

NIPT検査（新型出生前診断）の費用目安と各診断の費用

NIPT検査は、保険適用外で全額自己負担です。医療控除対象でもないため、クリニックを選ぶ際は陽性になった場合の追加費用等もよく確認しておきましょう。

NIPT検査の費用相場は15～30万円ですが、実施している医療機関や検査項目によっても大きく料金が異なります。決して安くはないため選ぶ際はご家族にもよく相談しましょう。

NIPT検査は妊婦さんだけでなく、その家族にとっても大切な検査です。価格が安価だからといって容易に決めるのではなく、アフターフォローはあるか、カウンセリング体制は充実しているかなど、費用以上に大切なことを忘れないでください。

NIPT	15～30万円
コンバインド検査	3～5万円
母体血清マーカー検査	2～3万円
絨毛検査	10～20万円
羊水検査	10～20万円

NIPT検査（新型出生前診断）はどこまで調べる？

NIPT検査で調べられる主な疾患は、ダウン症候群（21トリソミー）、エドワーズ症候群（18トリソミー）、パトウ症候群（13トリソミー）の3つです。これらは、日本医学会が認定している「認証施設」で調べられます。

一方、日本医学会認定外の「非認証施設」では、この３つに加えて、微小欠失検査（染色体の小さな欠失）や全染色体検査（全ての染色体の数を検査）に対応していることもあります。

 また、認定施設では35歳以上の女性が対象となっていますが、非認定施設では35歳未満の妊婦さんも対象となっています。

	認証施設	非認証施設
金額	約20万円	約5万円
受けられる検査内容	18トリソミー 13トリソミー 21トリソミー	18トリソミー 13トリソミー 21トリソミー 微小欠失検査 全染色体検査など
受診の条件	出産時の年齢が35歳以上 染色体異常の陽性反応があった場合 染色体異常の子どもの妊娠、または出産歴がある場合 遺伝による染色体異常の可能性がある場合	特になし。35歳未満でも受診可能

21トリソミー（ダウン症候群）

21トリソミー（ダウン症候群）は、21番目の染色体が3本になることで発症します。ダウン症候群の人の特徴としては、発達や発育の遅れ、特徴的な顔貌などがあります。また、心臓疾患や呼吸器系疾患などの合併症で手術を要する場合もあります。

しかし、近年では医療技術の発達により、60歳以上になっても健康に暮らせるダウン症候群の方が増えてきました。周囲の人たちの支援を受けながら、学校や社会で活躍するダウン症候群の人は年々増えてきています。

18トリソミー（エドワーズ症候群）

18トリソミー（エドワーズ症候群）は、18番目の染色体が3本になることで発症します。この疾患は新生児の6,000～8,000人に1人の割合で発症します。特徴としては、心臓や腎臓の先天性異常、低体重、小頭症などがあります。

18トリソミーを持つエドワーズ症候群の赤ちゃんの生存率は低く、1年を超えて生存する確率は約10％と言われています。

生存した赤ちゃんは生まれつき心臓疾患があることがほとんどで、人工呼吸器や在宅酸素などの医療ケアが重要となってきます。しかし、この疾患は国の「小児慢性特定疾病」に指定されているため、適切な医療支援を受けられる体制が整っています。

13トリソミー（パトウ症候群）

13トリソミー（パトウ症候群）は、13番目の染色体が3本になることで発症します。この疾患の約95％が妊娠中に流産や死産となり、出生後の生存率も約10％と非常に低いのが特徴です。

また、パトウ症候群の赤ちゃんは、心臓や消化器などに深刻な合併症があることがほとんどです。

ダウン症候群、エドワーズ症候群と同様に、こちらも「小児慢性特定疾病」に指定されているため、国から専門的な支援や医療サービスが受けられます。

性染色体の数の異常

性染色体にはX染色体とY染色体が存在します（女性がXX、男性がXY）。稀に性染色体の数に異常が生じることがあり、X染色体が3本あるXXX（トリプルX症候群、スーパー女性）や、XXY（クラインフェルター症候群）が起こります。

女性、XXYは男性で、とくに症状がなく日常生活にも問題がないため、染色体検査を行わないと判明しません。

しかし、クラインフェルター症候群の男性は無精子症や乏精子症を持つことがほとんどで、99％以上が男性不妊だと言われています。自身がクラインフェルター症候群であることやトリプルX症候群であることが、成人後の検査によって発覚するケースもあります。

熊本でNIPT検査（新型出生前診断）が受けられる施設TOP3 

1.ミネルバクリニック｜業界最高水準・的中率100%*NIPT

ミネルバクリニックは、検査の正確性と充実したアフターフォローで多くの人の支持を得ています。

ミネルバクリニックは、遺伝子業界トップのE社との独占契約により的中率100％の精度を誇るNIPT検査が可能となりました。また、高額になりやすいNIPT検査ですが、ライトプランでも3つのトリソミー検査のほか、性別、性染色体検査、遺伝カウンセリング込みで176,000円となっています。陽性時の羊水検査費用の全額補償もあるため、他の医療機関と比べてもそれほど高額ではないことが分かります。

また、遺伝専門医による遺伝カウンセリングが無料で受けられることや、利用数が多く医師にも選ばれていること（受検者の10％が医師）などから、信頼性が高いクリニックであると言えます。費用面もそうですが、心理的なサポートやアフターフォローが充実した安全性の高いクリニックを選ぶならミネルバクリニックがおすすめです。

ミネルバクリニックのプランと金額表 

検査内容	費用
ライトNIPT： 13(パトウ症候群) 18(エドワーズ症候群) 21(ダウン症候群)トリソミー 性染色体検査 性別 遺伝カウンセリング	176,000円
スタンダードNIPT： 13(パトウ症候群) 18(エドワーズ症候群) 21(ダウン症候群)トリソミー 微小欠失検査・4種 性染色体検査 性別 遺伝カウンセリング	198,000円
プレミアムNIPT： 13(パトウ症候群) 18(エドワーズ症候群) 21(ダウン症候群)トリソミー 微小欠失検査・8種 全染色体検査（異数性・部分欠失・部分重複） 性染色体検査 性別 遺伝カウンセリング	275,000円

評価

ミネルバクリニックはNIPT検査の的中率、アフターフォロー、実績数においても優れた遺伝子検査サービスを提供していることが分かりました。

さらに、提携クリニックが全国に94か所あり、オンラインでいつでも検査できることも魅力です。もし私が第2子を授かることになったらこちらでお願いしたいですね。

ライター佐藤

口コミ

基本情報

店舗名	ミネルバクリニック
アクセス	東京メトロ銀座線「外苑前駅」2b出口から徒歩1分東京メトロ銀座線・半蔵門線・都営大江戸線「青山一丁目駅」から徒歩9分東京メトロ銀座線・半蔵門線「表参道駅」から徒歩11分
住所	〒 107-0061　東京都港区北青山2-7-25　神宮外苑ビル1号館2階
電話番号	電話番号はクリニック公式ページからご確認ください
年齢制限の有無	なし　何歳でも受検可能
検査費用	ベーシック　17万6000円～
営業時間	10時ー14時/16時ー20時

月	火	水	木	金	土	日	祝
●	休み	休み	●	●	●	●	●

2.平石クリニック｜妊娠６週からのNIPT

平石クリニックでは、妊娠6週からNIPT検査を受けることができるため、赤ちゃんの状態をより早く知りたい人におすすめです。また、最短2日で検査結果が出るため、結果を待つ不安な時間が短いというのもポイントです。

しかし、正確な結果を得るためには妊娠8週以降の検査が推奨されており、多くの遺伝専門医も同様の見解を持っています。早さを重視するか、正確性を重視するかは個人の判断に委ねられます。

NIPT検査に対する疑問や不安がある場合は、平石クリニックの公式LINEで24時間対応のAIが相談に乗ってくれるので、気軽に問い合わせてみましょう。

平石クリニックの詳細をみる

金額とプラン

検査内容	費用
A：基本検査： 13,18,21トリソミー検査 性染色体検査 性別判定	198,000円
B：全染色体検査： 1番～22番トリソミー検査 性染色体検査 性別判定	231,000円
C：微小欠失検査： 1番～22番トリソミー検査 性染色体検査 微小欠失検査 性別判定	253,000円

評価

最短2日で結果が分かるのは有難いですよね。全国の提携施設で採血ができるのも便利です。
口コミでは、基本的なプランについては肯定的なコメントが多いです。しかし、説明不足な点は指摘されていますね。

ライター佐藤

口コミ

基本情報

店舗名	平石クリニック
アクセス	東京メトロ日比谷線 恵比寿駅 4番出口徒歩1分 JR山手線 恵比寿駅 西口出口徒歩1分
住所	〒150-0021　　東京都渋谷区恵比寿西1-10-7　MMSビル6階
電話番号	電話番号はクリニック公式ページからご確認ください
年齢制限の有無	なし　何歳でも受検可能
検査費用	基本検査　18万

営業時間	月	火	水	木	金	土	日	祝
10時ー19時	●	●	●	●	●	●	●	●

平石クリニックの詳細をみる

3.DNA先端医療株式会社｜ネットで24時間予約受付

DNA先端医療株式会社は、利用者に寄り添ったフレキシブルなサービス内容に定評があります。最短2日～検査結果を受け取れるので、よりスピーディーに現在の状態を知りたい人にはおすすめです。

また、認定遺伝カウンセラーに相談できることや、陽性であった場合の羊水検査の全額補償など、手厚いサポートがあることでも有名です。

加えて、深夜2時まで有人のチャット対応があるなど、個人のライフスタイルに合ったサービスを提供していることも魅力の一つです。

クリニックの詳細をみる

プランと金額

検査内容	費用
基本検査： 13(パトウ症候群) 18(エドワーズ症候群) 21(ダウン症候群)トリソミー 性染色体検査 性別	198,000円
全染色体検査： 1番～22番トリソミー検査 性染色体検査 性別	231,000円
全染色体+微小欠失検査： 微小欠失検査 1番～22番トリソミー検査 性染色体検査 性別	253,000円

評価

口コミによると、受付スタッフに関して不安の声が上がっているようです。NIPT検査の予約内容や料金プランについては、ホームページなどで事前によく確認しておきましょう。

ライター佐藤

口コミ

基本情報

店舗名	DNA先端医療株式会社
アクセス
住所	150-0012 東京都渋谷区広尾1-1-39恵比寿プライムスクエアタワー10階
電話番号	電話番号はクリニック公式ページからご確認ください
年齢制限の有無	なし　何歳でも受検可能
検査費用	基本検査19万8000円
営業時間	11:00-18:00 火曜のみ11:00-13:30 ※エクセルメディカルクリニック水戸

月	火	水	木	金	土	日	祝
●	●		●	●	●	●	調査中

DNA先端医療株式会社の詳細をみる

熊本でNIPT検査（新型出生前診断）が受けられる施設　

施設名

認証/非認証

提携先

検査会社

検査 可能 妊娠 週

医師の 専門 分野

遺伝 カウ ンセ リン グ

費用

13，18， 21染色体 基本検査

全染色体

微小欠失

胎児 の 性別

結果 開示 まで

住所

電話番号

熊本大学病院

認証

ー

シーケノム

遺伝

〇

約13万円

〇

熊本市中央区 本荘1-1-1

096-373ｰ5973

福田病院

認証

ー

シーケノム

10週

遺伝

〇

約13万円

〇

2～3 週間

熊本市中央区 新町2-2-6

096-322-2995

菊陽レディースクリニック

認証

ー

ー

10週

遺伝

〇

ー

〇

2～3 週間

菊池郡菊陽町 新山2丁目8番23号

096-213-5656

いんでレディースクリニック

認証

ー

ー

10週

遺伝

〇

ー

〇

2～3 週間

熊本市東区新生2-3-6

096-367-2333

ART女性クリニック

認証

ー

ー

10週

遺伝

〇

約13万円

〇

2～3 週間

熊本市東区神水本町25-18

096-360ｰ3670

熊本バースクリニック

認証

ー

ー

10週

遺伝

〇

ー

〇

2～3 週間

熊本市南区八幡5丁目10-2

096-320-2334

亀川ひかるクリニック

非認証

NIPT JAPAN

10週

消火器

〇

￥150,000～ ￥180,000

〇

〇

〇

〇

2～3 週間

熊本県熊本市 中央区帯山 3-54-37

096- 201-7414

AGAスキンクリニック 熊本院

非認証

DNA先端医療

イルミナ

10週

美容

〇

19万8,000円〜

〇

〇

〇

〇

最短3日

熊本市中央区 安政町1-26 日吉屋ビル2F

0120-330-98

平石クリニック 熊本提携院

非認証

平石クリニック

イルミナ

10週

内科など

×

￥180,000～ ￥230,000

〇

〇

〇

〇

7～ 10日

熊本市中央区 安政町1-26 日吉屋ビル2F

0120-265-176

NIPT検査（新型出生前診断）を受けるメリット

▼知ることのメリット

NIPT（新型出生前診断）で、早期に赤ちゃんの状態を知ることには大きな意味があります。

まず、NIPTでお腹の赤ちゃんの染色体異常を見つけることができれば、出産前に医療体制を整えることができます。また、出産後に判明するよりも早く心の準備を整えることができるというメリットもあります。

もし、出生前診断によって赤ちゃんの染色体異常が見つかったら、専門医に相談しながら早期にケア計画を立てておきましょう。早く知ることによって適切なタイミングで適切なサポートを受けられます。

▼検査が簡単でリスクもない

NIPT検査は、従来の出生前診断に比べ非常に安全です。NIPTは、お母さん（母体）の血液を約10ml採取するだけで終了するため、羊水検査などと比べても安全性の高い検査方法です。

お腹に直接針を刺す羊水検査では、わずかに（0.1～0.3％）流産のリスクも上がってしまいますが、血液を採取するだけのNIPTなら、その心配もありません。

NIPTは血液検査と同じ手順のため、検査時間も約10分程です。流産のリスクがなく、心理的な負担も少ないというのはお母さんにとって大きなメリットとなります。

▼検査精度が高い（100％ではない）

NIPT検査は、染色体の数的異常に関して99％以上の高い精度を誇ります。

ただし、これは確定検査ではなく非確定検査にあたるため、陽性であったからといって赤ちゃんの先天性疾患を決定づけるものではありません。（※陽性の場合は、その後に羊水検査が推奨されます）

精度の高い結果を知ることで、その先の判断もスムーズになります。よってNIPTは、適切な医療判断を早期に行うためにも有効と言えます。

▼妊娠初期から検査可能

NIPT検査を受けられる時期はクリニックによって異なりますが、多くは妊娠10週目からです。

従来の「母体血清マーカー」や「コンバインド検査」といった非確定的検査は、妊娠11週以降とされてきましたが、NIPTはそれらより早く知ることができます。また、検査結果は１週間～10日間前後、クリニックによっては最短2日から受け取ることができます。

妊娠10週目以降の早期に知ることによって、出産計画も立てやすく物理的にも精神的にも準備が整いやすくなります。

NIPT検査（新型出生前診断）を受けるデメリット

▼費用が高い

NIPT検査の費用はクリニックによっても違いますが、保険適用外で20万円ほどかかります。

中には、国内の検査会社を利用したり、検査項目を減らしたりすることで価格を抑えて実施されていることもありますが、これには注意が必要です。あまりに安価なクリニックは精度に問題があったり、フォロー体制が整っていなかったりするからです。とくに、お腹の赤ちゃんが陽性だった場合に遺伝カウンセリングでの情報は大変役立ちます。

費用面や検査項目のことだけでなく、信頼できる医師やカウンセラーが常駐しているかもしっかり確かめておきましょう。正確な検査結果と、充実したサポートが受けられるクリニックをおすすめします。

▼すべての先天性疾患が分かるわけではない

出生前診断の非確定検査には、NIPT検査だけでなく「母体血清マーカー検査」や「コンバインド検査」などもありますが、いずれも全ての先天性疾患が分かるものではありません。

例えば、NIPT検査で陰性になったとしても、対象外の染色体異常が見つかることもあります。また、それぞれの検査で異常が見つかったとしても現代の医療技術では根本的な治療はできません。

これらの出生前診断を受けることは胎児に病気が見つかった場合の治療のためではなく、情報を得るための一つの手段にとどまるケースがほとんどです。もちろん、知ることによってかえって戸惑いや苦悩が出てくることもあります。

自分や家族がどのようなスタンスで向き合うのかは予めよく話し合っておきましょう。

NIPT（新型出生前診断）クリニックを選ぶポイント

認証施設・非認証施設の違い

NIPT（新型出生前診断）検査は、日本国内では認証施設と非認証施設のどちらでも受けることができます。

認証施設:

認証施設とは、日本医学連合により認可を受けた医療機関のことをいいます。こちらで検査を受けるには厳格な条件をクリアしなければいけません。主に35歳以上の妊婦や遺伝的リスクが高いとされる妊婦が対象となっています。パートナーがそろっての説明会参加などが求められ、患者の教育やインフォームド・コンセントが重視されています。結果は遺伝カウンセラーを介して提供され、アフターケアも充実しているという特徴があります。

非認証施設:

非認証施設とは、日本医学連合の認可を受けていない施設のことをいいます。一部規制が緩やかで、Web予約ができるなど簡単に検査が可能です。年齢制限は比較的緩和されていることが多く、35歳未満の妊婦も受けられることがほとんどです。予約が簡単で通院回数が少なくて済むなどの利便性も魅力です。しかし、アフターケアや遺伝カウンセリングが十分でないこともあるため事前によく確認しておきましょう。

どちらの施設で検査を受ける場合でも、十分な情報収集を行い、自分のニーズに適した選択をすることが求められます。

 

	認証施設	非認証施設
調べられる項目	13,18,21トリソミーのみ	13.18.21トリソミーに加え、 全染色体異常、性別・ 性染色体の数の異常、 微小欠失、部分欠失・部分重複
検査で分かる疾患	ダウン症、エドワーズ症候群、パトウ症候群	ダウン症、エドワーズ症候群、パトウ症候群、 劣性遺伝子疾患、優性遺伝子疾患、 性染色体異数性、微小欠失症候群 （※調べられる項目数は施設により異なる）
誰でも受けられる？	施設によっては妊婦検診受検や、 分娩予定の妊婦さんのみ受付 紹介状が必要な場合も 夫婦同伴が必要 施設により35歳以上の年齢制限あり	誰でも受検可能 紹介状不要 年齢制限なし 夫婦同伴不要
遺伝カウンセリング	ある	施設により手厚い 遺伝カウンセリングがある
遺伝専門医	在籍	稀に在籍がないクリニックがあるので確認が必要
通院回数	3回	1回
結果までの日数	2週間程度（施設による）	数日から2週間程度（※施設による）
かかる費用	15～20万程度	15～20万円程度 ※数万円の安価NIPTは注意が必要

 

カウンセリング体制は？

NIPT検査を受ける上で、最も重要といっても過言ではないのがカウンセリング体制です。とくに検査前のカウンセリングが充実しているかどうかは大きな判断基準となります。

下記のポイントや口コミなどもチェックして、より信頼できる医療機関で検査を受けましょう。

電話対応はもちろん、オンラインでのカウンセリングを実施しているクリニックも近年増えてきました。遠方に住んでいても気軽に相談できる環境が整ってきています。

費用面のアフターフォローは？

クリニックによっては、陽性結果が出た場合にその後の検査にかかる費用を一部から全額負担してくれるところがあります。

NIPT検査は保険適用外で全額自己負担のため、費用面のアフターフォローがあることはクリニック選びで重要なポイントになりそうです。

とくに追加のカウンセリングや、医療機関を紹介してもらう際に別途料金が必要になるのかはよく確認しておきましょう。

また、陽性結果が出た場合の確定検査（羊水検査など）は、正しい情報を得るために必要と判断する方がほとんどなので、費用負担があるクリニックをおすすめします。

通常の確定検査も10～20万円ほど費用がかかります。NIPT検査を受けることで確定検査費用を一部から全額補償してもらえることもあるので、費用面のサポートが充実したクリニックを選びましょう。

NIPT検査の実績数は？

NIPTは、従来の出生前診断に比べて非常に高精度ですが、それでも100％の確実性があるわけではありません。

中には、検査結果が判定できない場合や、偽陰性や偽陽性になる場合もあります。また、「モザイク」と呼ばれる染色体異常があると、結果の解釈が困難になることがあります。

NIPT検査のクリニックを選ぶ際には検査実績を考慮することをおすすめします。

経験値の高い医療スタッフが常勤しており、周囲からの信頼も篤いクリニックを選ぶようにしましょう。

NITP検査（新型出生前診断）申し込みの流れ

NITP検査の申し込み手順は、大きく分けて4つのステップがあります。

1. NIPT検査を予約
2. 検査前遺伝カウンセリング
3. 採血によりNIPT検査を実施
4. 結果報告

それぞれのステップを詳しく解説していきます。

1.NIPT検査を予約

NIPT検査を受けたい場合は、まず妊婦健診を行っている病院でNIPT検査が実施されているか確認するようにしましょう。

実施されている場合は9〜10週頃までに担当医に相談してください。その病院でNIPT検査を受けられない場合は、外部の検査機関に予約を取る必要があります。複数の選択肢を事前に調べておくことで、自分に合ったクリニックでスムーズに検査を受けることができます。

2.検査前遺伝カウンセリング

検査前遺伝カウンセリングでは、さまざまな遺伝的疾患や疾患のリスクについて指導があります。NIPT検査を受ける際には、自身や家族の既往歴、個人のリスク要因についても遺伝カウンセラーに正直に伝えましょう。

もちろん、遺伝カウンセリングでの個人情報は厳密に保護されます。検査結果に関する情報や相談内容も外部に漏れる心配がないため、安心して相談することができます。

遺伝的疾患や染色体異常に関する理解を得るためにも遺伝カウンセリングは非常に有益です。自分や赤ちゃんの健康を最優先に考え、専門家と一緒に納得のいく選択をしていきましょう。

3.NIPT検査の実施（採血）

NIPT検査の採血のタイミングや手順は、医療機関ごとに異なる場合があります。遺伝カウンセリングと同時に採血が行うというところもあれば、別の日に採血を行うというクリニックもあります。

そのため、事前に予定しているクリニックや病院で詳細を確認しておくことが大切です。

また、医療機関によっては再度予約が必要な場合もあるため、時間に余裕を持って必要な手続きを済ませましょう。事前に詳細を把握しておくことでスムーズに検査を受けることができます。

4.結果報告

検査結果の報告まではクリニックによっても異なりますが、通常1週間～10日間といわれています。

結果は「陰性」「陽性」「判定保留」のいずれかです。つぎに、それぞれの結果について解説します。

陰性: 検査対象の疾患や状態が確認されていないことを表します。しかし、症状が続く場合にはさらなる検査が必要となることもあります。

陽性: 検査対象の疾患や状態が存在する可能性があることを表します。陽性であれば、追加の確定検査や治療について医師と相談することが大切です。

判定保留: 明確な診断を得るためにさらなる情報や再検査が必要であることを示しています。次の行動については詳しく医師に確認しましょう。

どの結果であっても、それに基づいた適切なフォローアップが不可欠です。不明点や不安がある場合には、ためらわずに医療機関に問い合わせましょう。

※NIPT検査を受ける際には、自分の希望や不安などをきちんと相談できるクリニックを選ぶことも重要です。遺伝カウンセリングの実績はどうか、医師のスキルや経験、施設の設備なども検討ポイントとして考えると良いでしょう。自分に合ったクリニックを選ぶことで、安心して検査を受けることができます。信頼できる医師やクリニックを選んで、何よりも自分自身を大切にしましょう。検査結果やそれに伴う選択肢についても、じっくりと考え、納得のいく決断をすることが重要です。自分や家族の人生を考えて、慎重に選ぶことをおすすめします。

NIPT検査（新型出生前診断）はこんな方におすすめ

NIPT検査は、とくにこんな妊婦さんにおすすめです。いずれかに当てはまる場合でも、ご家族やパートナーに相談の上、よく検討しましょう。

• 35歳以上の妊婦さん
• リスクが高いと考えられる方（両親に染色体異常があるなど）
• 10週～15週目でお腹の赤ちゃんの成長状況に合わせて準備したい方

検査を受けるかどうかは完全に個人の判断に委ねられます。専門家に相談し、自身の状況に合わせて判断することが大切です。

NIPT検査（新型出生前診断）をあまりおすすめ出来ない方

一方で、このような方にはNIPT検査をあまりおすすめできません。自分の今の状況に合わせてしっかりと見極めましょう。

• 検査結果を受け止められない方
• パートナーや家族と話し合いができない方

子どもの先天性疾患や染色体の問題は、親だけが抱えることではありません。多くの場合、家族や親族と協力していく必要があります。赤ちゃんの今の状態を知ってしまったことにより、産前うつなどの精神疾患になってしまうなら受けないほうが賢明です。また、何があっても出産を決めている方なども検査を受ける必要はないかもしれません。

安易に検査を受けるのではなく、「知る」という決断に伴なう責任は持つようにしましょう。

遺伝カウンセリングについて

NIPT検査（新型出生前診断）は、妊娠中の染色体異常のリスクを評価するための検査です。しかし、疾患についてをきちんと理解し、適切なサポートを受けるためには専門的なアドバイスも必要不可欠です。

遺伝カウンセリングとは？

遺伝カウンセリングとは、対象者が検査結果をしっかり理解し、情報をもとに最良の選択をするためのカウンセリングです。つぎに、遺伝カウンセリングで実際に行われている内容を紹介します。

• 医学情報：遺伝子疾患や染色体異常に関する最新の医学情報を共有
• 社会的支援：国や地方自治体の支援制度や医療制度に関する情報共有
• 心理的サポート：結果を受け止めるための心理的サポート

これらの内容を遺伝カウンセリングの専門家が丁寧に解説します。遺伝カウンセリングは妊婦さん本人とご家族の不安を解消するための大切なカウンセリングです。専門家から医学情報を共有してもらえるだけでなく、こちらからも共有しなければならない内容があるので、クリニックを選ぶ上で話しやすさや施設の雰囲気も事前にチェックしておきましょう。

遺伝カウンセリングの専門家とは？

遺伝カウンセリングの専門家には、「臨床遺伝専門医」と「認定遺伝カウンセラー®」がいます。

• 臨床遺伝専門医：疾患に関する医学的なアドバイスや診断を行う
• 認定遺伝カウンセラー®：遺伝医療の専門家として、心理的サポートを行う

カウンセリングは自費診療で行われることが多く、一般的に5,000～10,000円の料金が設定されています。しかし、一部のクリニックでは複数回の遺伝カウンセリング込みで料金プランを設定しているところもあります。自身にとってよりフォロー体制が整っていると感じられる医療機関で検査を受けるようにしましょう。

また、遺伝カウンセリングに対応していない医療機関では、主治医に相談すれば遺伝カウンセリングが受けられる大学病院や専門クリニックを紹介してくれる場合があります。分からないことがあれば必ず主治医に相談しましょう。

遺伝カウンセリングを受けるには？

カウンセリングを希望する場合は、まず主治医に相談するのが賢明です。前述のとおり、その医療機関でカウンセリングが受けられない場合でも主治医は専門家を紹介してくれます。

相談する場所がない場合は、インターネットでも調べることができます。
http://www.idenshiiryoubumon.org/search/

遺伝カウンセリングの費用は？

遺伝的検査や遺伝カウンセリングは自費診療で行われることが多いです。

料金目安は5,000～10,000円です。この価格は、施設やクリニックによっても違うので事前に確認しておきましょう。また、保険が適用される場合もあるので詳しくは施設に問い合わせることをおすすめします。

Q＆A

NIPT検査で分かることは？

NIPTは、胎児の染色体異常のリスクを診断するための非侵襲的な検査です。

妊婦さんの血液からDNAを解析し、胎児由来の無細胞DNAを調べることで検出します。NIPT検査で分かる主な先天性疾患は以下の3つです。

• ダウン症（21トリソミー）
• エドワーズ症候群（18トリソミー）
• パトウ症候群（13トリソミー）

NIPT検査では、これらの染色体異常を99％の確率で検出することができます。従来の出生前診断に比べ早期に赤ちゃんの健康状態を知ることができるとして、注目されています。

NIPT検査はいつ受けるのがよい？

NIPT検査は、多くの場合妊娠10週～18週の間で受けることができます。しかし、妊娠8週～9週目から受けられるクリニックもあるため、各施設が推奨するタイミングをよく確認しましょう。

一般的には12週～13週で受けることが推奨されています。それは、胎児の成長が進み、検査結果に信頼性が高まるからです。

人によって適切な時期は異なりますが、自分にとっての最善のタイミングは、十分に情報を得た上で決めていきましょう。

NIPT検査で陰性なら安心？

NIPT検査は、従来の出生前診断に比べても非常に高精度ですが、結果が陰性であっても完全に疾患がないことを決定づけるものではありません。NIPTはあくまでも染色体異常のリスクを評価するスクリーニング検査です。羊水検査のような確定検査ではないことは知っておきましょう。

NIPT検査では、稀に偽陰性や検査不能といった結果が出ることがあります。また、検査項目に該当していなかった染色体異常が見つかる場合もあります。検査項目については最低限どこまで調べることができれば安心であるか、パートナーや家族ともよく相談しておきましょう。

また、クリニックによって検査機器や遺伝子解析の精度にばらつきがあることもあります。検査を受ける前に、その医療機関は本当に信頼ある機関であるか、十分に確かめておきましょう。

高齢出産はリスクが大きくなる？

年齢が上がるにつれて、妊娠中の染色体異常のリスクが高まることは医学的に証明されています。とくに、ダウン症候群（21トリソミー）は、母親の年齢が高いほど発生率が上昇します。一般的に35歳を超えれば「高齢出産」とされますが、40歳になればさらに染色体異常のリスクが高まるといわれています。

一方で、妊娠や出産のリスクは年齢だけで決まるものではないことも事実です。個人の健康状態や生活習慣のほか、医療技術の進歩なども影響しています。

最近では、高齢出産を経験する女性が増えてきています。2022年の厚生労働省の調査によると35歳以上で出産を経験した方は全体の30.01％と、実に3割が高齢出産であることが分かります。（※出典：厚生労働省　母親の年齢（5歳階級）・出生順位別にみた出生数）高齢であっても、適切なサポートを受ければ安心して出産することができます。

大切なのは個人のライフスタイルや健康状態です。焦る必要はありませんが、将来出産を考えている方は早いうちから自分に合った妊娠計画を立てておきましょう。

まとめ

今回は熊本県内のNIPT検査が実施されているクリニックと、その選び方についてご紹介しました。

NIPT検査を受けるかどうかは完全に任意です。妊婦さん自身の状況や心境、周囲の人のサポートなども考慮して慎重に決断しましょう。

自分に合うＮIPTクリニックを選ぶ際、こちらの記事が少しでも参考になれば幸いです。

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