【佐賀】編集部おすすめクリニック！2025年NIPT（出生前診断）クリニック【徹底比較】費用/アフターケア/口コミを徹底比較

九州北西部に位置し、有明海と玄界灘に面する自然豊かな佐賀県。本記事では、佐賀県内のNIPTクリニックの選び方と、おすすめのNIPTクリニック（認証施設・非認証施設）をご紹介します。

『どのクリニックを選べばよいかわからない』『NIPTで失敗したくない！』という方はぜひご参考にしてください。

この記事が、ベストなNIPTクリニックを選ぶためのお手伝いになれば幸いです◎

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NIPT検査とは？

NIPT（新型出生前診断）は、お母さんの血液から赤ちゃんのDNA情報を分析し、妊娠初期段階で染色体異常の可能性を調べる画期的な検査方法です。主な対象はダウン症候群（21トリソミー）、エドワーズ症候群（18トリソミー）、パトウ症候群（13トリソミー）といった重要な染色体異常です。

出生前診断という大きな枠組みの中では、従来のエコー検査やNT検査（胎児頸部透明帯測定）なども含まれますが、NIPTの特徴は血液検査だけで高い精度の結果が得られる点にあります。侵襲性がなく、妊娠10週目という早期から実施できるため、多くの妊婦さんに選ばれています。

しかし重要なのは、NIPTが「非確定検査」であるという点です。つまり、スクリーニング検査として活用されるもので、陽性反応が出た場合には羊水検査などの「確定検査」が必要となります。これは検査の性質上、偽陽性の可能性があるためです。

	非確定検査	非確定検査	非確定検査	確定検査	確定検査
検査名	NIPT（出生前診断）	コンバインド検査	母体血清マーカー検査	絨毛検査	羊水検査
実施時間	９～10週以降	11～ 13週	15～18週	11～14週	15～16週以降
検査の対象	ダウン症候群 18トリソミー 13トリソミーなど	ダウン症候群 18トリソミー	ダウン症候群 18トリソミー 開放性神経管奇形	染色体疾患全般	染色体疾患全般
感度	99％	83％	80％	100％	100％
結果報告までの期間	1～2週間	2週間程度	2週間程度	2～3週間	2～3週間
リスク・留意点	なし	なし	なし	流産・死産のリスク（1/100)	流産・死産のリスク（1/300)

35歳以上の高齢出産を予定している方や、過去に染色体異常のあるお子さんを出産した経験がある方など、リスク要因を持つ妊婦さんにとって、このスクリーニング検査は有用な選択肢となります。

検査を受けるかどうかの決断は、単に医学的な側面だけでなく精神的・倫理的な考慮も含まれるため、検査前後の適切な遺伝カウンセリングを受け、十分な情報を得た上で意思決定することが重要です。医師やカウンセラーと率直に話し合い、ご自身とパートナーにとって最良の選択ができるようにしましょう。

NIPT検査費用はどのくらい？

日本国内では一般的に10万円から30万円の範囲で設定されています。医療機関によって提供されるサービス内容（検査項目の範囲、カウンセリングの充実度など）に差があるため、費用にも幅があります。

NIPT検査は基本的に保険適用外であるため公的医療保険の対象とならず、検査費用は全額自己負担となります。また、医療費控除の対象にはなりますが、あくまで確定申告時の税金還付の形となるため、検査時には全額を支払う必要があります。

NIPT	15～30万円
コンバインド検査	3～5万円
母体血清マーカー検査	2～3万円
絨毛検査	10～20万円
羊水検査	10～20万円

NIPTは、赤ちゃんについて知るための重要な検査です。検査を検討する際は、単に費用面だけでなく、クリニックの実績や検査後のフォロー体制なども含めて総合的に判断することをおすすめします。各医療機関のウェブサイトだけでなく、実際に電話やメールで最新の情報を確認することが大切です。

NIPT検査の種類は？

NIPT（新型出生前診断）は、妊婦さんの血液から赤ちゃんの染色体異常リスクを調べる検査ですが、どの施設で受けるかによって検査できる内容が大きく異なります。

日本医学会認定の認証施設での検査

日本医学会が認定した公式NIPT実施施設では、主に以下の3つの重要な染色体異常について検査できます。

• 21トリソミー（ダウン症候群）
• 18トリソミー（エドワーズ症候群）
• 13トリソミー（パトウ症候群）

これらはもっとも発生頻度が高く、医学的にも重要度が高い染色体異常です。認証施設では厳格な品質管理のもと、この3項目に特化した検査を提供しています。

非認証施設（自由診療クリニック）での検査

一方、認証を受けていない民間クリニックでは、より広範囲の検査が可能な場合があります。

• 全染色体の数的異常（22対の常染色体すべて）
• 性染色体異常（XやY染色体の過不足）
• 微小欠失症候群（染色体の一部が欠けている状態）
• 領域欠失疾患（特定の遺伝子領域の欠損）

非認証施設の検査は検出できる異常の種類が多いものの、検査結果の解釈には専門的な知識が必要です。そのため、検査前後の遺伝カウンセリングが特に重要となります。

検査を検討する際は、単に「より多くの項目が調べられるから」という理由だけでなく、検査後のサポート体制や結果を受け取った後の選択肢について、十分な情報提供と支援が得られる施設を選ぶことが大切です。

 

	認証施設	非認証施設
金額	約20万円	約5万円
受けられる検査内容	18トリソミー 13トリソミー 21トリソミー	18トリソミー 13トリソミー 21トリソミー 微小欠失検査 全染色体検査など
受診の条件	出産時の年齢が35歳以上 染色体異常の陽性反応があった場合 染色体異常の子どもの妊娠、または出産歴がある場合 遺伝による染色体異常の可能性がある場合	特になし。35歳未満でも受診可能

21トリソミー（ダウン症候群）

21トリソミーは、NIPT検査でもっとも多く検出される染色体異常です。通常、人間の細胞には46本の染色体がありますが、21番目の染色体が3本になることで発生します。

一般的に1,000人に1人の割合で発生すると言われており、母体年齢が上がるにつれてリスクが高まります。

NIPT検査における21トリソミーの発見精度は99%以上と非常に高く、偽陽性率も1%未満と低いのが特徴です。

ダウン症の特徴として、知的発達の遅れや特徴的な顔貌、心臓疾患などの合併症が見られることがありますが、現代の医療と療育支援により多くの方が社会で活躍しています。

18トリソミー（エドワーズ症候群）

18トリソミーは、18番染色体が3本存在する状態で、出生時の発生率は約6,000人に1人とされています。21トリソミーと比べて症状が重く、生命予後に影響を与える場合が多いのが特徴です。

多くの赤ちゃんは、心臓や腎臓などの主要臓器に複数の先天的な問題を抱えていることが多く、生後1年以内に亡くなるケースが大半です。しかし、適切な医療ケアにより、より長く生存するケースも増えています。

18トリソミーの陽性結果が出た場合は心理的な負担が大きいため、専門的なカウンセリングを提供している医療機関を選ぶことをおすすめします。

13トリソミー（パトウ症候群）

13トリソミー（パトウ症候群）は、13番染色体が通常の2本ではなく3本存在することで発症する非常に深刻な先天性疾患です。妊娠した場合の約95%が自然流産や死産となるため、出生例は極めて稀とされています。

出生後も多臓器にわたる重篤な合併症を伴うことが特徴で、特に心臓の先天的異常、脳や神経系の形成不全、消化器系の問題などが高頻度で発生します。このため生存率は約10%と非常に低く、生後1年を超えて生存するケースは限られています。

国内では13トリソミーは小児慢性特定疾病として認定されており、医療費助成や専門的ケアを受けることが可能です。NIPT検査では高い精度でこの染色体異常を検出できるため、適切な情報提供と心理的サポートを含めた総合的な医療体制が重要視されています。

性染色体の数の異常

性染色体（X染色体とY染色体）の数的バランスは男女の性別決定に重要な役割を果たしています。通常、女性はXX、男性はXYの構成ですが、まれにこの数が過不足する異常が発生することがあります。

トリプルX症候群（XXX、スーパー女性とも呼ばれる）は約1,000人に1人の女性に見られる状態で、多くの場合は身体的特徴や知能発達に大きな影響がないため、生涯気づかれないケースも少なくありません。

一方、クラインフェルター症候群（XXY）は約500〜1,000人に1人の男性に発生し、思春期以降に精巣機能低下や不妊などが現れることがありますが、早期発見と適切なホルモン療法で症状を軽減できます。

これらの染色体異常は特徴的な外見を伴わないことが多く、従来は偶然の染色体検査や不妊治療の過程で発見されていましたが、最新のNIPT検査では胎児期からこれらの異常を高精度で検出できるようになりました。

早期に知ることで将来の健康管理や教育的サポートの計画が立てやすくなる一方、過度に不安を招かないよう適切な遺伝カウンセリングが重要です。

佐賀でNIPT検査が受けられる施設TOP3 

1.ミネルバクリニック｜業界最高水準・的中率100%*NIPT

ミネルバクリニックは、遺伝子検査の精度と手厚いフォローに定評がある医療機関です。業界トップのE社と独占契約を結び、驚異の100％的中率を実現しています。この高精度な検査体制は、他のクリニックと一線を画す強みです。

特にNIPT（新型出生前診断）をお考えの方には、専門医による無料カウンセリングを通じて、検査前の不安解消や最適なプラン選びをサポート。価格の安さやスピードよりも、確かな検査品質と充実したアフターケアを重視される方にとって、理想的な選択肢といえるでしょう。

信頼性の高い検査結果が得られることで、安心して診断を受けることができます。大切な健康情報を扱う際には、ミネルバクリニックのような信頼できる医療パートナーを選ぶことが何よりも重要です。

プランと金額表 

検査内容	費用
ライトNIPT： 13(パトウ症候群) 18(エドワーズ症候群) 21(ダウン症候群)トリソミー 性染色体検査 性別 遺伝カウンセリング	176,000円
スタンダードNIPT： 13(パトウ症候群) 18(エドワーズ症候群) 21(ダウン症候群)トリソミー 微小欠失検査・4種 性染色体検査 性別 遺伝カウンセリング	198,000円
プレミアムNIPT： 13(パトウ症候群) 18(エドワーズ症候群) 21(ダウン症候群)トリソミー 微小欠失検査・8種 全染色体検査（異数性・部分欠失・部分重複） 性染色体検査 性別 遺伝カウンセリング	275,000円

評価

ミネルバクリニックは、遺伝子専門医による丁寧なカウンセリングと高精度な検査で、多くの利用者から高評価を得ています。特にNIPT（新型出生前診断）の実績が豊富で、検査の信頼性が高いことが特徴です。全国94の提携クリニックと連携し、オンライン対応も充実しているため、どこからでも検査を受けることができます。アフターフォローも手厚く、妊娠中の不安をしっかりサポート。信頼して利用したいと感じる方が多いのも納得です。NIPTを検討中の方は、ぜひチェックしてみてください。

ライター佐藤

口コミ

基本情報

店舗名	ミネルバクリニック
アクセス	東京メトロ銀座線「外苑前駅」2b出口から徒歩1分東京メトロ銀座線・半蔵門線・都営大江戸線「青山一丁目駅」から徒歩9分東京メトロ銀座線・半蔵門線「表参道駅」から徒歩11分
住所	〒 107-0061　東京都港区北青山2-7-25　神宮外苑ビル1号館2階
電話番号	電話番号はクリニック公式ページからご確認ください
年齢制限の有無	なし　何歳でも受検可能
検査費用	ベーシック　17万6000円～
営業時間	10時ー14時/16時ー20時

月	火	水	木	金	土	日	祝
●	休み	休み	●	●	●	●	●

2.NIPT JAPAN｜採血以外はすべてオンラインでお手軽受検

NIPT Japanは、全国に100カ所以上の提携クリニックを持ち、どこにお住まいでも検査を受けることが可能です。

また、採血後の結果通知や、万が一陽性だった場合の遺伝カウンセリングは、すべてオンラインで対応しているため、遠方の方や忙しい方でも負担なく利用できます。

さらに、オプションとして、検査前に遺伝専門医によるカウンセリングを受けることもでき、より安心して検査に臨むことができます。

クリニックの詳細を見る

金額とプラン

検査内容	費用
3種染色体異数性検査： 13(パトウ症候群) 18(エドワーズ症候群) 21(ダウン症候群)トリソミー 性染色体異数性 性別	165,000円
全染色体異数性検査： 常染色体異数性(1番～22番染色体)/ 性染色体異数性 性別	176,000円
全染色体異数性検査+微小欠失症検査： 常染色体異数性(1番～22番染色体) 性染色体異数性 微小欠失症 性別	198,000円

評価

NIPT Japanは、採血以外はすべてオンラインで完結するのが特徴のクリニックです。提携クリニックが全国にたくさんあるので、近くで採血できるところがあるか探してみようと思います。

ライター佐藤

基本情報

店舗名	NIPT Japan 株式会社 佐賀県の提携クリニック「クリニック 新生」
アクセス	マリトピア側からは北高前信号から右折、どんどんどんの森からは北高前信号を左折
住所	佐賀県佐賀市新生町5番15号
電話番号	0952-23-2895
年齢制限の有無	なし
検査費用	150,000円～180,000円

営業時間	月	火	水	木	金	土
9時〜12時30分	●	●	●	●	●	●
14時〜18時	●	●	●	休み	●	休み

NIPT Japan公式ページ

3.平石クリニック｜妊娠６週からのNIPT

平石クリニックでは、妊娠6週目から受けられる「早期NIPT」を導入しています。この検査は、世界で初めて開発された最新技術を活用し、6週目と9週目以降の2回の検査を組み合わせることで、より高い精度を実現しています。

また、年齢による制限がなく、夫婦同伴も必須ではないため、多くの方が気軽に検査を受けられる環境が整っています。

さらに、検査結果が陽性だった場合は、羊水検査の費用を全額補助するなど、充実したアフターサポートを提供。加えて、認定遺伝カウンセラーが在籍しており、検査前後の不安や疑問に対して専門的なアドバイスを受けることができます。

平石クリニックの詳細をみる

金額とプラン

検査内容	費用
A：基本検査： 13,18,21トリソミー検査 性染色体検査 性別判定	198,000円
B：全染色体検査： 1番～22番トリソミー検査 性染色体検査 性別判定	231,000円
C：微小欠失検査： 1番～22番トリソミー検査 性染色体検査 微小欠失検査 性別判定	253,000円

評価

迅速な検査とコストパフォーマンスの良さは、多くの方にとって大きな魅力となります。一方で、口コミを見ると、事前のカウンセリングがないことや説明が十分でない点に不安を感じる方もいるようです。また、全国各地の提携施設で採血が可能なため、特に地方にお住まいの方にとっては、遠方まで出向く必要がなく、利便性の高いサービスといえるでしょう。

ライター佐藤

口コミ

基本情報

店舗名	平石クリニック （提携クリニック）
アクセス	クリニック公式ページからご確認ください
住所	佐賀県佐賀市駅前中央1-14-20 七田ビル2F
電話番号	クリニック公式ページからご確認ください
年齢制限の有無	なし　何歳でも受検可能
検査費用	基本検査　18万
営業時間	10〜19時

不定休につき、営業日はクリニックにご確認ください。

平石クリニック公式ページ

佐賀でNIPT検査が受けられる施設

施設名

認証/非認証

提携先

検査会社

検査 可能 妊娠 週

医師の 専門 分野

遺伝 カウ ンセ リン グ

費用

13，18， 21染色体 基本検査

全染色体

微小欠失

胎児 の 性別

結果 開示 まで

住所

電話番号

クリニック 新生

非認証

NIPT JAPAN

ベリナタ

10週

皮膚

×

150,000円～ 180,000円

〇

〇

〇

〇

7～ 10日

佐賀県佐賀市 新生町5番15号

0952- 23-2895

平石クリニック 佐賀提携院

非認証

平石クリニック

イルミナ

調査中

調査中

19万8,000円〜25万3,000円〜

〇

〇

〇

〇

最短3日

佐賀県佐賀市駅前中央1-14-20 七田ビル2F

調査中

NIPT検査を受けるメリット

▼知ることのメリット

NIPT検査の最大のメリットは、お腹の赤ちゃんの染色体異常についての情報を早い段階で知ることができる点です。

これにより、もし陽性結果が出た場合、出産までに十分な準備期間を確保できます。心の準備や必要な医療サポートの手配など、赤ちゃんを迎える準備を整えられるのです。

また、異常がないと分かれば、妊娠期間中の不安を大幅に軽減することができます。多くのご夫婦は「何も問題がない」という安心感を得るために検査を受けられています。

▼検査が簡単

NIPT検査は母体から採血するだけという非常に簡単な方法で行われます。

わずか10mlほどの血液があれば検査が可能で、所要時間も10分程度と短時間です。

従来の羊水検査のように、お腹に針を刺すような侵襲的な処置は一切必要ありません。そのため、妊婦さんの身体的負担が非常に少ないのが特徴です。

▼母親のリスクなし

従来の出生前診断である羊水検査では、流産のリスクが約0.3%あると言われていました。

一方、NIPTは母体の血液を採取するだけなので、母体にも胎児にもリスクはほとんどありません。

安全性が高いという点は、多くの妊婦さんにとって大きな安心材料となっています。

▼100％ではないが検査精度が高い

NIPT検査の精度は非常に高く、特にダウン症（21トリソミー）に関しては99%以上の精度があるとされています。

エドワーズ症候群（18トリソミー）やパトー症候群（13トリソミー）についても、95%以上の高い精度で検出できます。

ただし、これはあくまで「確率」であり、100%ではないことに注意が必要です。陽性の場合は、確定診断として羊水検査が推奨されます。

▼早い段階から検査可能

NIPT検査は一般的に妊娠10週目から受けることができます。

これは他の出生前診断と比較して早い段階であるため、少しでも早く赤ちゃんに障害がある可能性について知りたい人にとって大きなメリットとなるでしょう。

早期に結果が分かることで、その後の妊娠管理や出産計画について十分に考える時間を持つことができます。

NIPT検査を受けるデメリット

▼高額であるのが一般的

NIPT（新型出生前診断）は一般的に保険が適用されないため、費用が高額になりがちです。検査を受ける場所や内容によっては、費用が10万円から30万円程度かかることもあります。

費用が抑えたクリニックもなかにはありますが、検査の精度に不安があったり遺伝カウンセリングのサポート体制が十分でなかったりするケースも見受けられます。

正確な結果が得られなければ、検査を受ける意味がありません。また、検査項目を減らすことで、一部の染色体異常を見逃すリスクも考えられます。NIPTは非常に重要な検査であるため、ある程度の費用がかかるのは避けられません。

そのため、もっとも大切なのは、信頼できるクリニックを選び、十分な説明を受けた上で納得して検査を受けることです。

▼すべての先天性疾患は分かるわけではない

NIPT検査で分かるのは主に染色体数の異常（トリソミーなど）に限られています。

先天性心疾患や口唇口蓋裂、神経管閉鎖不全などの形態異常は検出できません。

また、モザイク型の染色体異常や微小欠失・重複なども検出が難しい場合があります。そのためNIPTは、検査の限界を理解したうえで受けることが重要です。

クリニックを選ぶポイント

認証施設・非認証施設ってなに？

NIPT（新型出生前診断）は、妊娠初期に胎児の遺伝的状態を調べる検査であり、日本では「認証施設」と「非認証施設」の両方で実施されています。

認証施設とは？

認証施設は、日本医学連合の認可を受けた医療機関で、検査を受けるための条件が厳格に定められています。主に35歳以上の妊婦や遺伝的リスクが高い方が対象となり、夫婦での説明会参加が求められることもあります。

また、検査結果は遺伝カウンセラーを通じて提供され、アフターケアの体制も整っているため、検査前後のサポートを重視したい方に適しています。

非認証施設とは？

非認証施設は、日本医学連合の認可を受けていない機関であり、一部の規制が緩やかです。そのため、年齢制限がなく、比較的気軽に検査を受けられるケースが多いのが特徴です。

また、オンライン予約や少ない通院回数で検査が完了するなど、利便性の高さもメリットのひとつです。ただし、施設によってはアフターケアや遺伝カウンセリングの体制が十分でない場合もあるため、慎重に選ぶことが大切です。

どちらの施設を選ぶ場合でも、自分の希望や状況に合った検査環境を選択できるよう、事前に十分な情報を確認することが重要です。

 

	認証施設	非認証施設
調べられる項目	13,18,21トリソミーのみ	13.18.21トリソミーに加え、 全染色体異常、性別・ 性染色体の数の異常、 微小欠失、部分欠失・部分重複
検査で分かる疾患	ダウン症、エドワーズ症候群、パトウ症候群	ダウン症、エドワーズ症候群、パトウ症候群、 劣性遺伝子疾患、優性遺伝子疾患、 性染色体異数性、微小欠失症候群 （※調べられる項目数は施設により異なる）
誰でも受けられる？	施設によっては妊婦検診受検や、 分娩予定の妊婦さんのみ受付 紹介状が必要な場合も 夫婦同伴が必要 施設により35歳以上の年齢制限あり	誰でも受検可能 紹介状不要 年齢制限なし 夫婦同伴不要
遺伝カウンセリング	ある	施設により手厚い 遺伝カウンセリングがある
遺伝専門医	在籍	稀に在籍がないクリニックがあるので確認が必要
通院回数	3回	1回
結果までの日数	2週間程度（施設による）	数日から2週間程度（※施設による）
かかる費用	15～20万程度	15～20万円程度 ※数万円の安価NIPTは注意が必要

 

カウンセリング体制は？

検査の正確性や遺伝カウンセリングの充実度は、施設によって異なります。特に、営利目的が強く、十分なカウンセリングを提供していないクリニックは避けたいところです。

また、NIPT検査で陽性の結果が出た場合、多くの方が精神的な負担を感じるものです。そのようなときに、適切なサポートを提供し、患者が冷静に判断できるよう支援してくれるクリニックや遺伝カウンセリングセンターは非常に重要な存在です。

営利目的ではなく、患者の不安や疑問に寄り添い、検査の精度やカウンセリング体制がしっかり整ったクリニックを選ぶことが大切です。

NIPT検査後の費用面のアフターカバーの充実は？

NIPT検査で陽性結果が出た場合、多くの方が確定診断のために羊水検査を検討します。羊水検査は胎児の染色体異常を確かめるために欠かせないものですが、費用が10万～20万円程度と高額なため、経済的な負担を感じる方も少なくありません。

そのため、NIPT検査後に羊水検査の費用を補助・負担してくれるクリニックを選ぶことが、有効な選択肢となります。こうしたクリニックでは、NIPTの陽性結果を受けた際に追加の検査費用をサポートするプランが用意されていることがあります。事前にクリニックの補償制度について詳しく確認しておくことをおすすめします。

また、クリニック選びの際は、費用面だけでなく、医師やスタッフの経験、サポート体制、使用する検査技術の信頼性なども考慮することが大切です。安心して検査を受けるためにも、総合的に判断しましょう。

NIPT検査の実績数は？

NIPTは高精度な検査ではありますが、100％の確実性があるわけではありません。一部のケースでは、判定不能となる場合や、偽陰性・偽陽性が生じる可能性もあります。また、モザイクと呼ばれる染色体異常があると、結果の解釈がより難しくなることもあります。

そのため、NIPTを受ける際は、豊富な実績を持ち、信頼性の高いクリニックを選ぶことが重要です。クリニックの選定時には、過去の検査件数や医療スタッフの経験をチェックすることで、より安心して検査を受けることができるでしょう。

申し込みの流れ

ここでは、NITP検査の申し込み手順をご紹介します。

1. NIPT検査を予約
2. 検査前遺伝カウンセリング
3. 採血によりNIPT検査を実施
4. 結果報告

4つのステップを、詳しく見ていきましょう。

1. NIPT検査を予約

NIPT検査を希望する場合、まずは妊婦健診を受けている病院で実施しているかを確認することが大切です。対応している場合は、妊娠9～10週頃までに担当医に相談するのが理想的です。

一方で、病院でNIPT検査が受けられない場合は、外部の検査機関を利用する必要があります。事前に複数のクリニックや検査機関を比較し、自分に合った施設を選ぶことで、スムーズに検査を進められるでしょう。

2. 検査前遺伝カウンセリング

遺伝カウンセリングでは、遺伝的疾患やリスクに関する情報を専門家から詳しく学ぶことができます。NIPT検査を受ける際は、家族の遺伝歴や自身のリスク要因について、遺伝カウンセラーと話し合うことが重要です。

カウンセリング内容や検査結果に関する情報は、厳格に守られるため、安心して相談ができます。また、検査結果を正しく理解し、適切な判断を下すためにも、遺伝カウンセリングを受けることをおすすめします。専門家と話すことで、不安を解消し、納得のいく決断ができるでしょう。

3. NIPT検査の実施（採血）

NIPTの採血手順やタイミングは、医療機関によって異なります。施設によっては、遺伝カウンセリングと同じ日に採血を行う場合もあれば、別の日に設定されることもあります。そのため、受診予定のクリニックや病院で事前に詳細を確認することが大切です。

また、一部の医療機関では事前予約が必要な場合があるため、スケジュールに余裕を持って手続きを進めると、スムーズに検査を受けられます。

4. 結果報告

検査結果は通常、1週間から10日程度で通知されます。ただし、混雑状況や検査内容によっては、これより時間がかかる場合もあります。

結果は以下のいずれかで通知されます。

• 陰性：対象とした疾患や異常が検出されなかったことを示します。ただし、NIPTの結果だけでは確定診断ではないため、気になる症状がある場合は追加の検査が必要になることもあります。
• 陽性：染色体異常が存在する可能性があることを示します。陽性だった場合は、追加の確定診断として羊水検査を検討することが推奨されます。
• 判定保留：明確な診断ができなかったケースです。この場合、追加の情報収集や再検査が必要となり、医師と相談しながら次のステップを決めることになります。

どの結果であっても、適切なフォローアップが不可欠です。不明点や不安がある場合は、遠慮せずに医療機関へ問い合わせ、納得のいく説明を受けるようにしましょう。

また、NIPTを受ける際は、自分の希望や不安についてしっかり相談できるクリニックを選ぶことも重要です。遺伝カウンセリングの有無、カウンセラーや医師の専門性、検査技術の信頼性、施設の設備なども考慮しながら、自分に合った環境を選びましょう。

最終的には、信頼できる医療機関を選び、自分自身を大切にすることがもっとも重要です。検査結果やその後の選択肢についても、焦らず慎重に考え、納得のいく決断をすることをおすすめします。

こんな方にNIPT検査をおすすめ

10週目から15週目の妊婦の方で、お腹の中の赤ちゃんの成長状況を理解し、準備を整えたい方におすすめです。

妊娠初期からお子さんの健康について知りたい方や、高齢出産でリスクが気になる方にも適しています。

また、過去に染色体異常のあるお子さんを出産された経験がある方や、ご家族に染色体異常の方がいらっしゃる場合も、早期に情報を得られるNIPT検査が役立つでしょう。

安心して妊娠期間を過ごしたいと考える方にとって、非侵襲的で安全なこの検査は選択肢のひとつになります。

NIPT検査をあまりおすすめ出来ない方

NIPT検査は貴重な情報を提供してくれますが、すべての方に適しているわけではありません。

検査結果によって生じる可能性のある精神的負担に対応する準備ができていない方は、慎重に検討すべきでしょう。

陽性結果が出た場合の選択肢や対応について、パートナーや家族と十分な話し合いができていない状況では、結果を受け止めるのが難しくなる場合があります。

また、検査で分かるのは限られた染色体異常のみであり、すべての先天性疾患が分かるわけではないことを理解していない方には誤解を招く恐れがあります。

NIPT検査を受ける際は、事前に遺伝カウンセリングを受け、検査の意義や限界について理解し、結果に対する心の準備をしておくことが大切です。

ただ単に「万が一のため」という軽い気持ちではなく、結果をどう活かすかまで考えられる方に適した検査と言えるでしょう。

遺伝カウンセリングについて

NIPT検査は妊娠中の染色体異常リスクを調べる検査ですが、その結果をどう受け止め、どのような選択をするかは大切な問題です。そのため、専門家による適切な説明とサポートが重要になります。

遺伝カウンセリングとは、検査結果の意味を理解し、その後の選択を考えるための支援プロセスです。ここでは医学的な情報だけでなく、心理的なサポートや社会的資源についての情報も提供されます。

専門家には主に二種類います。臨床遺伝専門医は医学的な知識を基に診断やリスク評価を行い、認定遺伝カウンセラー®は心理面のサポートや情報提供に重点を置いた専門家です。どちらも遺伝医療の専門知識を持ち、あなたの不安や疑問に丁寧に対応してくれます。

遺伝カウンセリングを受けたい場合は、まずはかかりつけの産婦人科医に相談して、適切な専門機関や専門家を紹介してもらうとよいでしょう。（大学病院や専門クリニックには遺伝カウンセリング外来が設置されていることが多いです。）

もし身近に相談できる医療機関がわからない場合は、遺伝子医療体制検索・提供システムを利用して、近くの遺伝カウンセリング実施施設を検索してみてはいかがでしょうか。

費用については、一般的に自費診療となることが多く、5,000円〜10,000円程度かかります。ただし、状況によっては保険適用となる場合もあるので、事前に医療機関に確認するとよいでしょう。施設によって料金設定は異なりますので、予約時に確認することをおすすめします。

Q＆A

NIPT検査で分かることは？

NIPT（新型出生前診断）は、妊婦さんの血液から胎児のDNA情報を分析する検査です。妊婦の血液中には胎盤を通じて胎児由来のDNAが流れ込んでおり、これを採取して分析します。

採血量は約10〜20mlで、この血液サンプルから胎児の染色体数の異常がないかを調べることができます。

主に検査できるのは以下の染色体異常です。

• 21番染色体のトリソミー（ダウン症候群）
• 18番染色体のトリソミー（エドワーズ症候群）
• 13番染色体のトリソミー（パトウ症候群）

これらの染色体異常は、通常2本あるべき染色体が3本になってしまう状態です。特にダウン症候群の検出率は99％以上と非常に高精度です。

NIPTで陰性なら安心？

NIPT検査で「陰性」という結果が出ても、完全に安心というわけではありません。

高い精度を持つ検査ですが、偽陰性（実際には異常があるのに検査では検出されないケース）がごくわずかながら存在します。また、クリニックによって使用する分析機器や技術レベルにも差があります。

さらに重要なのは、NIPTはあくまでスクリーニング検査であり、確定診断ではないという点です。陽性結果が出た場合は、羊水検査などの確定検査を受ける必要があります。

また、NIPTで検査できる染色体異常は限られており、すべての先天性疾患や遺伝子異常を検出できるわけではありません。例えば、微細な染色体欠失や重複、単一遺伝子疾患などは検出対象外です。

NIPT検査を受ける際は、これらの限界を理解した上で、検査結果の解釈について専門家のアドバイスを受けることが大切です。

NIPT検査はいつ受けるのがよい？

NIPT検査は一般的に妊娠10週から18週の間に受けることができます。クリニックによって若干の違いがありますので、事前に確認することをお勧めします。

多くの専門家は、妊娠12〜13週頃を最適なタイミングとして推奨しています。この時期は、胎児の発育が進み、母体血液中の胎児DNAの量が検査に十分な量になっているからです。

10週未満だと胎児DNAの量が少なく、検査精度に影響する可能性があります。一方、あまり遅くなると、検査結果に基づいた選択肢を考える時間が限られてくるため、バランスを考慮したタイミングが重要です。

検査を受ける最適な時期については、個人の状況や希望に応じて産婦人科医と相談して決めるとよいでしょう。

高齢出産はリスクが大きくなる？

母体年齢が上がるにつれて、染色体異常を持つ赤ちゃんが生まれる確率は統計的に高くなります。これは卵子の老化に関連すると考えられています。

特にダウン症候群の発生率は、20代では約1/1,000〜1/1,500程度ですが、35歳では約1/350、40歳では約1/100、45歳では約1/30と急激に上昇します。そのため、35歳以上の妊娠は「高齢妊娠」と呼ばれ、特別な注意が必要とされています。

ただし、現代の医療技術の進歩により、高齢でも健康的に妊娠・出産されるケースは増えています。個人の健康状態、生活習慣、既往歴などによってリスクの度合いは大きく異なります。

高齢での妊娠を計画している方は、事前に産婦人科医との相談や、適切な健康管理、栄養摂取を心がけることで、リスクを軽減することができます。また、NIPT検査を含む出生前診断の選択肢についても、医師と十分に話し合うことが大切です。

まとめ

NIPT検査について、さらに佐賀県内のNIPTクリニックをご紹介しました。NIPTクリニックをお選びになる際には、ぜひ参考にしてみてください。

佐賀県内でNIPT検査を受けられる施設を調査した結果、ミネルバクリニックが特におすすめです。

このクリニックは、高い精度の検査を提供しており、多くの医師からも選ばれている医療機関です。さらに、検査前には遺伝専門医による無料カウンセリングを受けることができ、自分に合った最適なプランを選択できるのも大きな魅力です。

NIPT検査を検討している方は、事前のカウンセリングを活用しながら、納得のいく選択をすることが大切です。

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