【和歌山】編集部おすすめ！和歌山のNIPT（新型出生前診断）クリニックを紹介！検査費用/アフターケア/口コミ等

本記事では、和歌山県内のNIPTクリニックの選び方と、おすすめのNIPTクリニック（認証施設・認証外施設）をご紹介します。現在妊娠中で、胎児の染色体疾患の可能性を調べたいという方はぜひ参考にしてみてください。

白浜温泉やアドベンチャーワールドの他、熊野古道や高野山などの世界遺産も魅力の和歌山県。今回はそんな和歌山県で、赤ちゃんの先天性疾患を調べるNIPT検査を実施しているクリニックを徹底調査しました◎

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NIPT検査(新型出生前診断)とは？

NIPTとは、妊娠初期の胎児の先天性疾患の可能性を調べる検査のことを言います。

この検査では、主にダウン症候群（21トリソミー）、エドワーズ症候群（18トリソミー）、パトウ症候群（13トリソミー）などの染色体異常のリスクが調査されます。

出生前診断にはエコー検査やNT検査なども含まれますが、NIPTはあくまで胎児の染色体異常に焦点が当てられています。従来の出生前診断と比べ、母体の血液を採取するだけなので母子ともに負担が少なく高精度というのが最大の特徴です。

ただし、すべての先天性疾患がこの検査で判明するわけではありません。検査出生前診断はそれぞれ得意とする疾患や対象が異なり、「非確定検査」と「確定検査」の2種類があります。

	非確定検査	非確定検査	非確定検査	確定検査	確定検査
検査名	NIPT（出生前診断）	コンバインド検査	母体血清マーカー検査	絨毛検査	羊水検査
実施時間	９～10週以降	11～ 13週	15～18週	11～14週	15～16週以降
検査の対象	ダウン症候群 18トリソミー 13トリソミーなど	ダウン症候群 18トリソミー	ダウン症候群 18トリソミー 開放性神経管奇形	染色体疾患全般	染色体疾患全般
感度	99％	83％	80％	100％	100％
結果報告までの期間	1～2週間	2週間程度	2週間程度	2～3週間	2～3週間
リスク・留意点	なし	なし	なし	流産・死産のリスク（1/100)	流産・死産のリスク（1/300)

NIPTは、母体の血液に含まれる胎児のDNAを解析して検出します。しかし、この検査の結果は「非確定検査」であり、最終的な診断を示すものではありません。

陽性結果が出た場合も、それが胎児の障がいや疾患があることを証明するわけではありません。確実な診断を得るためには、羊水検査や絨毛検査などの「確定検査」を受けましょう。

この検査は、染色体異常のリスクが高いとされる女性や35歳以上の妊婦に対して推奨されることが多くあります。ただし、結果が確定的ではないため、受けるかどうかは個人の判断に委ねられます。パートナーや医師によく相談の上、慎重に決断しましょう。

NIPT検査費用はどのくらい？

NIPT検査は、胎児の染色体異常や遺伝的疾患を調べる上で非常に安全性が高く、高精度です。

そのため費用は15万～30万円程度と比較的高額な設定がされています。また、保険適用外のケースが多く、自己負担で費用を支払う必要があります。

具体的な費用や検査項目、プラン内容はクリニックによって大きく差があります。それぞれをしっかり比較し、納得できるものを選びましょう。

NIPT	15～30万円
コンバインド検査	3～5万円
母体血清マーカー検査	2～3万円
絨毛検査	10～20万円
羊水検査	10～20万円

 NIPT検査は妊娠中の大切な判断材料となるため、安価であっても、精度に疑問があるクリニックで受けることは避けるべきです。

遺伝カウンセリングやアフターフォローが充実した信頼できる医療機関で受診しましょう。価格だけで決めるのではなく、慎重に選ぶ必要があります。

NIPT検査の種類は？

NIPT（新型出生前診断）で検査できる病気や項目は、施設ごとに異なります。

認証施設（日本医学会の認証を受けた施設）では、主にダウン症候群（21トリソミー）、エドワーズ症候群（18トリソミー）、パトウ症候群（13トリソミー）の3つの疾患が対象となります。

一方で、認証外施設（認証を受けていない施設）では、これ以外にも幅広い染色体異常の検査を提供していることがあります。

どちらの施設で受けることになっても、専門医による説明やカウンセリングを受けることは重要です。それぞれの検査項目についてや陽性になったときの対応方法などを丁寧に解説してくれるクリニックを選びましょう。

	認証施設	認証外施設
金額	約20万円	約5万円
受けられる検査内容	18トリソミー 13トリソミー 21トリソミー	18トリソミー 13トリソミー 21トリソミー 微小欠失検査 全染色体検査など
受診の条件	出産時の年齢が35歳以上 染色体異常の陽性反応があった場合 染色体異常の子どもの妊娠、または出産歴がある場合 遺伝による染色体異常の可能性がある場合	特になし。35歳未満でも受診可能

以下では、代表的な先天性疾患（染色体異常）の特徴を紹介します。

ダウン症候群（21トリソミー）

ダウン症候群は、21番目の染色体が3本（通常は2本）になることで発症する疾患です。染色体異常の中ではもっとも一般的で発生頻度は600～800人に1人と言われています。

ダウン症候群の人は、その多くが軽度～中程度の知的障がいを持っており、運動や言語の発達に遅れが生じます。また、心臓や消化器に疾患を持って生まれてくる方もいます。

合併症を持つダウン症候群の人が多いため2000年代までは寿命も50歳くらいと言われていましたが、現在では医療技術が進み、60歳以上の方も健康に過ごされています。社会活動に関しても、特別支援教育など個人に合わせたプログラムで早期に自身の能力を知っておくことで、疾患を持たない人と同様に活躍が期待できます。

エドワーズ症候群（18トリソミー）

エドワーズ症候群は、18番目の染色体が3本になることで発症する疾患です。エドワーズ症候群は非常に深刻な病気で、無事赤ちゃんを出産できても約半数が2か月以内に亡くなってしまうという厳しいデータもあります。

産まれた赤ちゃんの約9割は先天性の心疾患を持ち、手術を余儀なくされます。術後は、在宅酸素や人工呼吸器などで徹底した医療ケアを行います。この病気は「小児慢性特定疾病」として国に認められており、医療費の補助など適切なサポートを受けられる体制が整っています。

パトウ症候群（13トリソミー）

パトウ症候群は、13番目の染色体が3本になることで発生します。この病気を患った赤ちゃんの約95%は妊娠中に流産や死産となり、生まれてきた場合でも心臓や消化器系に深刻な合併症を伴います。

生存率は約1割とも言われ、生存した赤ちゃんの約8割が重い心臓病を患います。また、パトウ症候群の患者の身体的な特徴としては口唇裂や口蓋裂などが挙げられます。

パトウ症候群も、ダウン症候群やエドワーズ症候群と同様に「小児慢性特定疾病」として認定されており、国からのサポートが受けられます。

性染色体の数の異常

性染色体にはX染色体とY染色体が存在します。（※XXが女性、XYが男性を指します。）性染色体の数に異常が生じることがあり、例えばX染色体が3本あるXXX（トリプルX症候群、スーパー女性）や、XXY（クラインフェルター症候群）があります。

それぞれ特に顕著な症状がないため、染色体検査を行わないと判明しないことがほとんどです。しかし、クラインフェルター症候群の場合は99％以上が男性不妊とも言われているため、大人になってから不妊検査を行って発覚するケースがあります。

和歌山県でNIPT検査が受けられる施設TOP3 

1.ミネルバクリニック｜業界最高水準・的中率100%*NIPT

ミネルバクリニックは、遺伝子診療において最先端の治療が受けられる医療機関です。全国どこからでもオンライン診療が可能で、遺伝専門医のカウンセリングも無料で受けられます。

最大の特徴は、他にない検査機器で偽陰性判定が0件（的中率100％）である、というところにあります。また、陽性の場合には羊水検査の費用をクリニックが全額補償してくれるため、費用面も安心です。

ミネルバクリニックのNIPT検査は、オンラインでの遺伝カウンセリングの後、全国90か所以上の採血機関（和歌山県は和歌山市のみ）にて採血を行います。その後、検体を発送し約2週間待つだけで検査結果が判明します。つわりがしんどいという方や、地方に住んでいる方も気軽に検査を受けられるのは大きなメリットと言えます。

無料カウンセリングでは個人の価値観に合ったプランを作成してくれるだけでなく、万が一陽性反応があった場合にも24時間体制で相談できる環境があります。精度の高さと心理的なサポートで選ぶならミネルバクリニックがおすすめです。

プランと金額表 

検査内容	費用
ライトNIPT： 13(パトウ症候群) 18(エドワーズ症候群) 21(ダウン症候群)トリソミー 性染色体検査 性別 遺伝カウンセリング	176,000円
スタンダードNIPT： 13(パトウ症候群) 18(エドワーズ症候群) 21(ダウン症候群)トリソミー 微小欠失検査・4種 性染色体検査 性別 遺伝カウンセリング	198,000円
プレミアムNIPT： 13(パトウ症候群) 18(エドワーズ症候群) 21(ダウン症候群)トリソミー 微小欠失検査・8種 全染色体検査（異数性・部分欠失・部分重複） 性染色体検査 性別 遺伝カウンセリング	275,000円

評価

調査の結果、ミネルバクリニックは検査の正確さや遺伝子専門医によるカウンセリング、そしてNIPTの実績数においても優れた遺伝子検査サービスを提供していることが分かりました。さらに、全国90か所以上の提携クリニックがあり、オンラインでどこからでも検査を受けることが可能です。もし私が第2子を授かることになったら、こちらで検査をお願いしたいですね。

ライター佐藤

口コミ

基本情報

店舗名	ミネルバクリニック
アクセス	東京メトロ銀座線「外苑前駅」2b出口から徒歩1分東京メトロ銀座線・半蔵門線・都営大江戸線「青山一丁目駅」から徒歩9分東京メトロ銀座線・半蔵門線「表参道駅」から徒歩11分
住所	〒 107-0061　東京都港区北青山2-7-25　神宮外苑ビル1号館2階
電話番号	電話番号はクリニック公式ページからご確認ください
年齢制限の有無	なし　何歳でも受検可能
検査費用	ベーシック　17万6000円～
営業時間	10時ー14時/16時ー20時

月	火	水	木	金	土	日	祝
●	休み	休み	●	●	●	●	●

2.平石こどもクリニック｜妊娠６週からのNIPT

平石こどもクリニックは妊娠6週目という早い時期からNIPT検査が可能！1回分の料金で2回検査が可能です。お腹の赤ちゃんの染色体異常の可能性について早く知りたいと思われる方におススメです。

しかし、正確な結果を得るためには妊娠8週以降の検査が推奨されており、多くの遺伝専門医も同様の見解を持っています。検査精度を上げたいのであれば検査のタイミングはよく検討しましょう。

平石こどもクリニックの公式LINEでは、24時間対応でAIが相談に乗ってくれます。NIPT検査について不安や疑問がある場合は気軽に利用してみましょう。

平石こどもクリニックの詳細をみる

金額とプラン

検査内容	費用
A：基本検査： 13,18,21トリソミー検査 性染色体検査 性別判定	198,000円
B：全染色体検査： 1番～22番トリソミー検査 性染色体検査 性別判定	231,000円
C：微小欠失検査： 1番～22番トリソミー検査 性染色体検査 微小欠失検査 性別判定	253,000円

評価

コストパフォーマンスの良さと、検査結果の早さは多くの人々にとって重要なポイントとなりますよね。しかし、口コミを確認すると、事前のカウンセリングがなかったり説明が不足していたりすることで、不安を抱く方もいたようです。

ライター佐藤

口コミ

基本情報

店舗名	平石こどもクリニック
アクセス	東京メトロ日比谷線 恵比寿駅 4番出口徒歩1分 JR山手線 恵比寿駅 西口出口徒歩1分
住所	〒150-0021　　東京都渋谷区恵比寿西1-10-7　MMSビル6階
電話番号	電話番号はクリニック公式ページからご確認ください
年齢制限の有無	なし　何歳でも受検可能
検査費用	基本検査　18万

営業時間	月	火	水	木	金	土	日	祝
10時ー19時	●	●	●	●	●	●	●	●

平石こどもクリニックの詳細をみる

3.DNA先端医療株式会社｜ネットで24時間予約受付

DNA先端医療株式会社では、利用者が安心して相談できるように朝9時から翌日の2時まで有人チャットを提供しています。

また、検査結果は最短で2日以内に受け取れるので、結果を迅速に知りたい方にとってはおすすめです。

さらに、検査結果が陽性だった場合、羊水検査の費用が全額補償されるため追加費用の心配もありません。

クリニックの詳細をみる

プランと金額

検査内容	費用
基本検査： 13(パトウ症候群) 18(エドワーズ症候群) 21(ダウン症候群)トリソミー 性染色体検査 性別	198,000円
全染色体検査： 1番～22番トリソミー検査 性染色体検査 性別	231,000円
全染色体+微小欠失検査： 微小欠失検査 1番～22番トリソミー検査 性染色体検査 性別	253,000円

評価

受付のスタッフのサービスに関して、心配する声があるようです。NIPT検査の予約内容や料金について、事前に情報を確認しておくことで、より円滑に手続きを進められるでしょう。

ライター佐藤

口コミ

基本情報

店舗名	DNA先端医療株式会社
アクセス
住所	150-0012 東京都渋谷区広尾1-1-39恵比寿プライムスクエアタワー10階
電話番号	電話番号はクリニック公式ページからご確認ください
年齢制限の有無	なし　何歳でも受検可能
検査費用	基本検査19万8000円
営業時間	11:00-18:00 火曜のみ11:00-13:30 ※エクセルメディカルクリニック水戸

月	火	水	木	金	土	日	祝
●	●		●	●	●	●	調査中

DNA先端医療株式会社の詳細をみる

和歌山県内でNIPT検査が受けられる施設　

施設名

認証/認証外

提携先

検査 可能 妊娠 週

医師の 専門 分野

遺伝 カウ ンセ リン グ

費用

13，18， 21染色体 基本検査

全染色体

微小欠失

胎児 の 性別

結果 開示 まで

住所

電話番号

和歌山県立 医科大学附属病院

認証

ー

11週

遺伝

〇

ー

〇

約4週間

和歌山県和歌山市 紀三井寺811番地１

日本赤十字社 和歌山医療センタ

認証

ー

ー

遺伝

〇

ー

〇

ー

和歌山県和歌山市 小松原通四丁目20番地

073-422-4171

ひだか病院

認証

ー

ー

遺伝

〇

ー

〇

ー

和歌山県御坊市 薗116番地2

0738-22-1111

花山ママクリニック

認証

ー

ー

遺伝

〇

ー

〇

ー

和歌山県和歌山市 秋月483 CURAM Medical Square

073-474-1001

やましたレディース・ マタニティクリニック

認証

ー

ー

遺伝

〇

ー

〇

ー

和歌山県和歌山市 元寺町西ノ丁9

073−426−8111

橋本市民病院

認証

ー

ー

遺伝

〇

ー

〇

ー

和歌山県橋本市 小峰台２丁目８−１

0736-34-6116

元寺町スキンクリニック和歌山

認証外

DNA先端医療

美容

〇

19万8,000円〜

〇

〇

〇

〇

最短3日

和歌山県和歌山市元寺町1-32 元寺町ビル4階

0120-330-98

平石こどもクリニック 和歌山提携院

認証外

平石こどもクリニック

内科など

〇

19万8,000円〜

〇

〇

〇

〇

最短3日

和歌山県和歌山市元寺町1-32 元寺町ビル4階

0120-777-923

NIPT検査を受けるメリット

▼知ることのメリット

妊娠初期に胎児の健康状態を知ることは、将来を決める上で重要な意味を持ちます。

NIPT検査の結果は、精神的な準備の時間を与えてくれるだけでなく、必要に応じてサポートを受けるための行動を取ることもできます。検査だけでなく、遺伝カウンセリング等でも、胎児の初期情報を得ることができるので家族が備えをする機会は増えます。

また、陽性結果が出た場合は専門家との相談が重要となります。医療チームや遺伝カウンセラーからの情報やサポートは、具体的な支援計画や対応策を考える際に重要な役割を果たします。

どのような結果になろうとも、家族に最善の選択をするためには、十分な情報を集め、信頼できる専門家と連携することが不可欠です。

▼検査が簡単

NIPT検査は、妊婦の血液を採取するだけで胎児の健康状態や遺伝子異常を確認することができます。

採血は、通常の血液検査と同様、病院に到着してから10分～15分程度で完了します。

その後は、1～2週間検査結果を待つだけで良いので妊娠中でも比較的気軽に検査を受けに行くことができます。

▼母親のリスクなし

NIPT検査は、妊婦の血液だけで胎児のDNAを解析する非確定検査のため、安全に実施でき、これによる流産のリスクもありません。

一方で、羊水検査や絨毛検査などの確定検査は確実な診断が可能ですが、お腹に針を刺す必要があるため、流産のリスクが伴います。

NIPT検査は、高い安全性と精度で多くの人に選ばれています。

▼100％ではないが検査精度が高い

出産前のスクリーニング検査では、「感度」と「特異度」が非常に重要な指標となります。

感度とは、実際に染色体異常が起きた人の中で検査結果も陽性だった人の割合を示すものです。特異度とは、実際に染色体異常が起きておらず、検査でも陰性だと判定された人の割合を示すものです。これらの数値が高いほどその精度が高く正確性を持ちます。

NIPT検査のダウン症候群（21トリソミー）に関して言えば、感度、特異度ともに99.9％の確率を誇っています。これは従来の「母体血清マーカー」よりも高く（母体血清マーカーは80～90％ほど）、より高い精度で染色体異常を発見することができるということを示しています。

99.9％の確率で分かると言っても、赤ちゃんの病気や障がいを決定付けるものではありません。NIPT検査で異常が見つかったら、確定検査を受けることをおすすめします。

▼早い段階から検査可能

通常、検査は妊娠9～10週目頃から受けられます。検査結果が判明するまでにはおおよそ10日かかるため、陽性の場合には次のステップに進むまでに一定の時間が必要となります。そのため、検査を受ける時期を考える際には、この期間を考慮しましょう。

日本では、胎児の先天性疾患を理由にした中絶は法律で認められていませんが、母体の健康を守るためなどの理由で、妊娠22週未満の中絶が行われることがあります。

妊娠を続けるかどうかを考えている場合は、妊娠16週までに検査を受けておくと、その後の選択肢について考える時間を確保することができるでしょう。検査を受ける前にパートナー間で十分に話し合い、共に納得できる決定をすることが大切です。

NIPT検査を受けるデメリット

▼高額であるのが一般的

NIPT（新型出生前診断）にかかる費用は15～30万円程度と、決して安くはありません。

低価格にするために、検査項目を絞ったり検査機関にかかる費用を抑えたりしているクリニックも存在します。しかし、価格の安いクリニックでは、精度に不安があったり、遺伝カウンセリングの体制が不十分であったりするケースも見受けられます。また、検査項目を減らすことにより、そのプランに含まれない染色体異常を見逃すリスクがあります。このため、一定の費用が発生するのは避けられないでしょう。

NIPT検査は、正確な結果を得ることができなければ意味がありません。最も大切なのは、信頼できるクリニックを選び、納得のいく説明を受けた上で検査を受けることです。

▼すべての先天性疾患は分かるわけではない

さまざまな種類の出生前診断がありますが、どの検査も妊娠中の赤ちゃんの健康を確認するための重要なツールです。しかし、これらには限界があり、すべての先天性疾患を検出することはできません。

また、NIPT検査で陰性の結果が出た場合でも、対象外の疾患が現れる可能性があります。さらに、検査で異常が見つかったとしても染色体異常や遺伝性疾患に対する根本的な治療法は現代の医療ではまだ確立されていません。

そのため、出生前診断を受けるかどうかは個々の価値観や考え方に委ねられます。

NIPTクリニックを選ぶポイント

認証施設・認証外施設ってなに？

NIPTは、妊娠初期における胎児の遺伝的状態を確認するための検査であり、日本国内では認証施設と認証外施設のどちらでも実施可能です。

認証施設:

この施設は、日本医学連合により認可を受けた施設です。検査を受けるための条件が厳しく、35歳以上の妊娠中の方や遺伝的リスクが高いとされる妊婦が主な対象となっています。夫婦での説明会参加などが求められ、患者の教育やインフォームド・コンセントが重視されています。結果は遺伝カウンセラーを介して提供され、アフターケアもしっかり整っています。

認証外施設:

こちらの施設は、日本医学連合の認可を受けていないため、一部規制が緩やかです。簡単に検査が可能で、年齢制限も比較的緩和されていることが多いです。（※35歳以下でも受けられることが多い）ウェブ予約ができ、通院回数が少なくて済むなど、利便性が高いですが、アフターケアやカウンセリングが十分でないこともあるため注意が必要です。

どちらの施設で検査を受ける場合でも、十分な情報収集を行い、自分のニーズに適した選択をすることが求められます。

 

	認証施設	認証外施設
調べられる項目	13,18,21トリソミーのみ	13.18.21トリソミーに加え、 全染色体異常、性別・ 性染色体の数の異常、 微小欠失、部分欠失・部分重複
検査で分かる疾患	ダウン症、エドワーズ症候群、パトウ症候群	ダウン症、エドワーズ症候群、パトウ症候群、 劣性遺伝子疾患、優性遺伝子疾患、 性染色体異数性、微小欠失症候群 （※調べられる項目数は施設により異なる）
誰でも受けられる？	施設によっては妊婦検診受検や、 分娩予定の妊婦さんのみ受付 紹介状が必要な場合も 夫婦同伴が必要 施設により35歳以上の年齢制限あり	誰でも受検可能 紹介状不要 年齢制限なし 夫婦同伴不要
遺伝カウンセリング	ある	施設により手厚い 遺伝カウンセリングがある
遺伝専門医	在籍	稀に在籍がないクリニックがあるので確認が必要
通院回数	3回	1回
結果までの日数	2週間程度（施設による）	数日から2週間程度（※施設による）
かかる費用	15～20万程度	15～20万円程度 ※数万円の安価NIPTは注意が必要

 

カウンセリング体制は？

NIPT検査で陽性結果が出たとき、初めてのことで混乱したり、先のことを考えて不安になったりするのも当然です。そんなときに専門家や担当医が相談に乗ってくれるかは、クリニック選びにおいて大変重要なポイントとなるでしょう。

遺伝カウンセラーは在籍しているか、どのようなカウンセリング体制があるかなどは事前に口コミなどでも調べておくことが重要です。万が一、陽性結果が出た場合にもしっかりと心理的なケアを行ってくれるサポート体制の充実した医療機関を選びましょう。

NIPT検査後の費用面のアフターカバーは？

NIPT検査で陽性結果が出た場合、多くの人が確定診断のために羊水検査を検討するでしょう。羊水検査は、胎児の染色体異常を確認するために欠かせないステップですが、その費用が通常10万から20万円程度と高額なため、経済的な負担が大きいと感じる方も少なくありません。

そのため、NIPT検査後に羊水検査の費用を補償してくれるクリニックを選ぶことが有効な手段となります。こうしたクリニックでは、NIPT検査の陽性結果を受けた場合に追加的な検査費用をカバーするプランが用意されていることがあります。事前にクリニックのサービスや補償プランについて詳しく確認することをおすすめします。

NIPT検査の実績数は？

NIPTは非常に高精度な検査であるものの、100％の確実性があるわけではありません。検査結果が判定できない場合や、偽陰性や偽陽性が生じる可能性があります。また、モザイクと呼ばれる染色体異常があると、結果の解釈が非常に困難になることがあります。

そのため、NIPTを受ける際には、信頼性の高いクリニックを選ぶことが大切です。クリニックを選ぶ際には、検査の実績や医療スタッフの経験を考慮することをおすすめします。

また、クリニック選びにおいて、費用や医師の実績の他に、検査機関や使用している検査機器の信頼性なども考慮することが大切です。安心して検査を受けるためにこれらの点を総合的に判断しましょう。

NIPT検査の申し込みの流れ

NITP検査の申し込み手順は、大きく分けて4つのステップがあります。それぞれのステップを詳しく見てみましょう。

1. NIPT検査を予約
2. 検査前遺伝カウンセリング
3. 採血によりNIPT検査を実施
4. 結果報告

1.NIPT検査を予約

NIPT検査を受けたい場合は、まずは妊婦健診を行っている病院でそのサービスが提供されているか確認してみましょう。提供されている場合は、妊娠9〜10週頃までに担当医に相談することをおすすめします。健診をしている病院でNIPT検査が受けられない場合は、外部の検査機関に予約を取る必要があります。複数の選択肢を事前に調べておきましょう。

2.検査前遺伝カウンセリング

遺伝カウンセリングは様々な遺伝的疾患やリスクについても教育してくれます。NIPT検査を受ける際には、自分の家族歴や個人のリスクファクターについても遺伝カウンセラーと話し合うことが重要です。

遺伝カウンセリングは専門家によるカウンセリングであり、個人の情報は厳密に保護されます。検査結果に関する情報や相談内容は機密保持されるため、安心して相談できます。

NIPT検査の結果に関する理解や適切な判断を得るために、遺伝カウンセリングを受けることをおすすめします。自分や胎児の健康を最優先に考え、専門家と一緒に納得のいく選択をしていきましょう。

3.NIPT検査の実施（採血）

NIPT検査を受ける際の採血のタイミングや手順は医療機関によって異なります。遺伝カウンセリングと同時に採血が行われることもあれば、別の日に採血を行うこともあります。そのため、事前に予定しているクリニックや病院で詳細を確認しておくことが大切です。

また、施設によっては再度予約が求められることもあるため、スケジュールは余裕を持って確認しておくようにしましょう。

4.結果報告

検査結果が届くまでは通常14日ほどかかることがほとんどです。医療機関によっては最短2日で結果が届くこともあります。判定は「陰性」「陽性」「判定保留」のいずれかで通知され、それによって次の行動が変わります。

陰性: この結果は、検査対象の病気や状態が確認されていないことを示しています。しかし、症状が続く場合にはさらなる検査が必要となることもあります。

陽性: この結果は、検査した病気や状態が存在する可能性があることを示しています。陽性であれば、追加の確認検査や治療について医師と相談することが重要です。

判定保留: この結果は、明確な診断を得るためにさらなる情報や再検査が必要であることを示しています。医師から次の段階について詳しい説明があるでしょう。

検査を受ける際は、不安をしっかり相談できるクリニックを選ぶことが重要です。遺伝カウンセリングが充実しているか、遺伝カウンセラーが在籍しているか、医師の経験や施設の設備が整っているかなども確認しておくと安心です。

信頼できるクリニックで検査を受けることで、より安心して結果を受け入れ、適切な選択を行うことができます。検査結果に基づいた判断は、慎重に時間をかけて行い、自分や家族にとって最善の選択を目指しましょう。

NIPT検査はこんな方におすすめ

NIPT（新型出生前診断）は、胎児の染色体異常の可能性を調べるための高精度なスクリーニング検査です。

以下のような方に特におすすめされます。

• 妊娠10週目から15週目の方
• お腹の中の赤ちゃんの成長状況を理解し、準備を整えたい方
• 35歳以上の妊婦
• 遺伝的リスクがある方
• 過去に流産や不妊治療を経験した方

NIPT検査をあまりおすすめ出来ない方

一方で、以下のような方にはNIPT検査をおすすめできません。

• 検査結果を受け止められない方
• 家族間、パートナー間での話し合いができない方

NIPTの検査結果は、家族に大きな影響を及ぼす可能性があるため、検査を受ける前に慎重に考えることが必要です。

結果を冷静に受け止める自信がなかったり、異常が見つかった場合の対応を夫婦や家族でしっかりと話し合いができない場合は、検査を受けないほうが良いこともあるでしょう。

安易な気持ちで検査を受けるのではなく、結果に対する責任を持って臨むことでNIPT検査がより意義のあるものになります。

遺伝カウンセリングについて

遺伝カウンセリングは、NIPT検査を受ける前後で感じる不安や疑問に答えてくれる重要なカウンセリングです。実際に以下の説明を受けることができます。

実際に相談できる専門家は「臨床遺伝専門医」か「認定遺伝カウンセラー」です。専門医は、先天性疾患に関する医学的な説明を、そして、遺伝カウンセラーは心理面のサポートに徹します。分からないことや不安なことがある場合はすぐに相談しましょう。

費用は施設によって異なりますが、一般的には5,000～10,000円程度です。保険が適用される場合もあるため、事前に確認しておきましょう。カウンセリングを希望する場合は、まず担当医に相談してください。専門施設の紹介を受けることも可能です。

相談する場所がない場合は、インターネットでも調べることができます。
http://www.idenshiiryoubumon.org/search/

Q＆A

NIPT検査で何が分かるの？

NIPT（新型出生前診断）は、妊婦の血液から胎児由来のDNAを取り出し、胎児の先天性疾患（染色体異常）を調べます。

調べられる主な疾患や障がいは以下です。

認証外施設であれば、この3つの他にも遺伝子異常を調べられることがあります。検査項目やプラン内容については事前に確認しておきましょう。

NIPT検査はダウン症候群、エドワーズ症候群、パトウ症候群に関して99％の確率で検出されるため、安全性も精度も高い新型の出生前診断として、近年選ぶ人が増えてきています。

NIPTで陰性なら安心？

NIPT検査は、非常に高い精度を誇りますが、陰性結果が出た場合でも完全に疾患がないというわけではありません。

NIPT検査では稀に染色体に異常があっても陰性判定（偽陰性）が出る場合があります。また、3種類（13・18・21トリソミー）の疾患のみを検出するNIPT検査を受けた場合に、それ以外の染色体異常は検出できません。検査対象外の染色体の欠損が、出産後に発覚することもあるので注意が必要です。

現在、多くのクリニックがNIPT検査を導入していますが、実際にどの検査機関に送られるのか、どんな検査機器を使用しているのかについてはよく知らないという方がほとんどでしょう。NIPT検査を受ける前に検査実績や使用している機器なども詳細に調べておきましょう。陰性結果が出たとしても、その後の定期的な健診は必ず受診することをおすすめします。

NIPT検査はいつ受けるのがよい？

多くのクリニックでは、概ね10週～18週の間に受けることができます。稀に妊娠6週目から受診可能なクリニックも存在しますが、一般的には12週～13週頃に受けることを推奨されています。

しかし、個人の状況や希望により最適なタイミングは異なります。

具体的な検査日については、必ず担当の医師や専門家に相談しましょう。また、クリニックによっては予約が取りづらいこともあるでしょう。できるだけ早いうちからスケジュールを確認しておくことをおすすめします。

高齢出産はリスクが大きくなる？

年齢の上昇に伴い、妊娠中の染色体異常のリスクが増すことは、医学的に確認されています。特にダウン症候群（21トリソミー）は、母親が高齢になるほど発生率が高くなることで知られています。一般的に35歳以上での妊娠は「高齢妊娠」と分類され、40歳を超えると染色体異常のリスクはさらに上昇します。

しかし、このリスクは個々の健康状態によって大きく異なります。また、近年では医療技術の発展により、多くの方が年齢に関係なく安全に出産を迎えられるようになりました。

高齢妊娠や高齢出産を迎える前には、専門の医師に相談し、自分に合った計画を立てることが重要です。また、親としてのライフスタイルや健康状態も考慮し、早めに準備を進めていきましょう。

まとめ

本記事では、和歌山県でおすすめのNIPTクリニックを紹介しました。和歌山県内でNIPT（新型出生前診断）を実施するクリニックをお選びになる際は、ぜひこの記事を参考にしてみてください◎

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