【栃木】編集部おすすめクリニックを紹介！2025年NIPT（出生前診断）クリニック【徹底比較】費用/アフターケア/口コミ

本記事では、栃木県内のNIPTクリニックの選び方と、おすすめのNIPTクリニック（認証施設・非認証施設）をご紹介します。世界遺産の日光東照宮や日本三大名瀑の華厳の滝、風光明媚な中禅寺湖など、見どころが多く自然豊かな栃木県。栃木県でNIPTクリニック選びに迷われている方に、この記事がお役にたてましたら幸いです◎

NIPT検査とは？

妊婦さんの血液検査で行うNIPTは、おなかの赤ちゃんの染色体の状態を調べることができる新しい出生前検査です。この検査で主にわかるのは、ダウン症候群（21トリソミー）、エドワーズ症候群（18トリソミー）、パトウ症候群（13トリソミー）といった染色体の数的異常です。

赤ちゃんの健康状態を調べる出生前検査には、超音波検査（エコー）や頸部透過性検査（NT検査）などもありますが、NIPTは特に染色体の異常の有無を調べるのに適しています。

ただし、赤ちゃんの先天的な病気や障害には様々な種類があり、NIPTですべてがわかるわけではありません。出生前検査には、可能性を示す「スクリーニング検査（非確定検査）」と、確実な診断を行う「確定的検査」の2つのタイプがあります。

	非確定検査	非確定検査	非確定検査	確定検査	確定検査
検査名	NIPT（出生前診断）	コンバインド検査	母体血清マーカー検査	絨毛検査	羊水検査
実施時間	９～10週以降	11～ 13週	15～18週	11～14週	15～16週以降
検査の対象	ダウン症候群 18トリソミー 13トリソミーなど	ダウン症候群 18トリソミー	ダウン症候群 18トリソミー 開放性神経管奇形	染色体疾患全般	染色体疾患全般
感度	99％	83％	80％	100％	100％
結果報告までの期間	1～2週間	2週間程度	2週間程度	2～3週間	2～3週間
リスク・留意点	なし	なし	なし	流産・死産のリスク（1/100)	流産・死産のリスク（1/300)

NIPT検査は、妊婦さんの血液を使って赤ちゃんの染色体の状態を調べる検査方法です。ただし、この検査は可能性を示すスクリーニング検査の一つで、検査結果が陽性だったとしても、必ずしも赤ちゃんに異常があるということではありません。確実な診断を得るためには、羊水検査などの精密検査を追加で受ける必要があります。

特に35歳以上の方や、赤ちゃんに染色体の異常がある可能性が高いと考えられる妊婦さんには、この検査が勧められることがあります。ただし、NIPTは確定診断ではないため、検査を受けるかどうかの判断は、担当医との十分な相談のもとで行うことが大切です。検査結果を踏まえて、赤ちゃんとご家族にとって最適な選択ができるよう、医療者のサポートを受けながら慎重に検討していくことをお勧めします。

NIPT検査費用はどのくらい？

NIPT検査は、胎児の染色体異常や遺伝的疾患を調べる際に好まれる方法として知られています。高い精度と安全性が求められる方に選ばれることが多く、そのため費用は10万～30万円程度と比較的高額な設定がされています。

保険適用外のケースが多いため、自己負担で費用を支払う必要があります。具体的な費用については、医療機関に直接確認することが重要です。

NIPT	15～30万円
コンバインド検査	3～5万円
母体血清マーカー検査	2～3万円
絨毛検査	10～20万円
羊水検査	10～20万円

 NIPT検査は妊娠中の大切な判断材料となるため、価格が安価であっても、信頼性や精度に疑問があるクリニックで受けることは避けるべきです。適切なカウンセリングを受け、信頼できる医療機関での検査が重要です。単に価格だけで決めるのではなく、慎重に選ぶ必要があります。

NIPT検査の種類は？

NIPT（新しい出生前検査）で調べられる内容は、検査を受ける医療機関によって違いがあります。

公式に認められた医療機関（認証施設）では、主に以下の3つの染色体の異常を調べます：
・ダウン症候群（21番染色体の異常）
・エドワーズ症候群（18番染色体の異常）
・パトウ症候群（13番染色体の異常）

一方、公式認定を受けていない医療機関（非認証施設）では、より多くの項目を検査できることがあります。
例えば：
・すべての染色体の数の異常
・染色体の一部が欠けている状態
・特定の遺伝子の小さな欠損

ただし、より詳しい検査ができる非認証施設でも、結果の正しい理解には専門家による遺伝カウンセリングが必要です。そのため、必ず医療の専門家に相談しながら検査を進めることが大切です。

 

	認証施設	非認証施設
金額	約20万円前後	約20万円前後
受けられる検査内容	18トリソミー 13トリソミー 21トリソミー	18トリソミー 13トリソミー 21トリソミー 微小欠失検査 全染色体検査など
受診の条件	出産時の年齢が35歳以上 染色体異常の陽性反応があった場合 染色体異常の子どもの妊娠、または出産歴がある場合 遺伝による染色体異常の可能性がある場合	特になし。35歳未満でも受診可能

21トリソミー（ダウン症候群）

ダウン症候群（21トリソミー）は、赤ちゃんの染色体に関する病気の中で、最もよく見られるものです。この症候群がある方は、体の動きや成長の速さが他の人と比べてゆっくりめになることがあります。また、心臓に生まれつきの病気を伴うことがありますが、症状には個人によって大きな違いがあります。

しかし、ダウン症候群があっても、多くの方は普通学校に通ったり、仕事をしたりと、充実した日常生活を送っています。医療の発展により、最近では60歳以上まで元気に生活される方も珍しくありません。周囲のサポートがあれば、ダウン症候群の方も社会の中で活躍し、豊かな人生を送ることができます。

18トリソミー（エドワーズ症候群）

エドワーズ症候群（18トリソミー）は、18番染色体が1本多くなる染色体の病気です。この状態では、おなかの中での赤ちゃんの成長が遅くなることがあります。残念ながら、多くの場合（95%）は妊娠中に赤ちゃんを失ってしまいます。

生まれた赤ちゃんの場合でも、生後2ヶ月以内に半数以上が亡くなり、1歳まで生きられる可能性は10人に1人程度とされています。ほとんどの赤ちゃん（90%）は心臓に生まれつきの病気があり、体の発達や成長がゆっくりになります。

ただし、エドワーズ症候群は国が定める小児慢性特定疾病に含まれているため、医療費の助成など、必要な医療支援を受けることができます。

13トリソミー（パトウ症候群）

パトウ症候群（13トリソミー）は、13番染色体が1本余分にある状態で起こる病気です。残念ながら、この状態のほとんど（95%）は、妊娠中に赤ちゃんを失ってしまいます。

赤ちゃんが生まれた場合でも、心臓の病気や脳の発達の問題、お腹の中の臓器に重い症状が現れることが多く、1歳まで生きられる確率は10人に1人程度です。

ただし、パトウ症候群は国が指定する小児慢性特定疾病の一つとして認められています。そのため、医療費の支援や専門家による治療やケアを受けることができる制度が整っています。

性染色体の数の異常

性染色体にはX染色体とY染色体が存在します。（※XXが女性、XYが男性を指します。）性染色体の数に異常が生じることがあり、例えばX染色体が3本あるXXX（トリプルX症候群、スーパー女性）や、XXY（クラインフェルター症候群）があります。XXXの場合は女性、XXYの場合は男性で、特に顕著な症状がないため、染色体検査を行わないと判明しないことが多いです。

栃木でNIPT検査が受けられる施設TOP3 

1.ミネルバクリニック｜業界最高水準・的中率100%*NIPT

ミネルバクリニックは、検査の正確性と充実したアフターフォローが特徴のクリニックです。特に、遺伝子業界のトップ企業E社との独占契約により、非常に高い検査精度を達成しています。これによって、100％の的中率という高い信頼性を提供しています。リーズナブルな価格や迅速なサービスよりも、確かな品質としっかりしたサポートを求める方には、ミネルバクリニックが最適の選択肢となるでしょう。

ミネルバクリニックでは、NIPT（新型出生前診断）を受ける皆様にとって大切なサポートを行っています。検査前の不安を和らげ、最適なプランを選ぶお手伝いをするために、遺伝専門医による無料カウンセリングが提供されています。また、信頼性の高い検査結果が得られることから、安心してサービスを利用することができます。検査の精度やその後のサポートを重視する方にとって、ミネルバクリニックのような信頼のおける医療機関を選択することが重要です。

プランと金額表 

検査内容	費用
ライトNIPT： 13(パトウ症候群) 18(エドワーズ症候群) 21(ダウン症候群)トリソミー 性染色体検査 性別 遺伝カウンセリング	176,000円
スタンダードNIPT： 13(パトウ症候群) 18(エドワーズ症候群) 21(ダウン症候群)トリソミー 微小欠失検査・4種 性染色体検査 性別 遺伝カウンセリング	198,000円
プレミアムNIPT： 13(パトウ症候群) 18(エドワーズ症候群) 21(ダウン症候群)トリソミー 微小欠失検査・8種 全染色体検査（異数性・部分欠失・部分重複） 性染色体検査 性別 遺伝カウンセリング	275,000円

評価

調査の結果、ミネルバクリニックは検査の正確さや遺伝子専門医によるカウンセリング、アフターフォロー、そしてNIPTの実績数において優れた遺伝子検査サービスを提供していることが分かりました。さらに、94の提携クリニックが全国にあり、オンラインでどこからでも検査を受けることが可能です。もし私が第2子を授かることになったら、このクリニックで安心して相談できると感じています。

ライター佐藤

口コミ

基本情報

店舗名	ミネルバクリニック
アクセス	東京メトロ銀座線「外苑前駅」2b出口から徒歩1分東京メトロ銀座線・半蔵門線・都営大江戸線「青山一丁目駅」から徒歩9分東京メトロ銀座線・半蔵門線「表参道駅」から徒歩11分
住所	〒 107-0061　東京都港区北青山2-7-25　神宮外苑ビル1号館2階
電話番号	電話番号はクリニック公式ページからご確認ください
年齢制限の有無	なし　何歳でも受検可能
検査費用	ベーシック　17万6000円～
営業時間	10時ー14時/16時ー20時

月	火	水	木	金	土	日	祝
●	休み	休み	●	●	●	●	●

2.平石クリニック｜妊娠６週からのNIPT

平石クリニックでは、妊娠6週からNIPTを受けることが可能で、結果は最短2日で受け取れます。これにより、赤ちゃんの染色体異常を早期に確認したい方にとって便利な選択肢となっています。

しかし、正確な結果を得るためには妊娠8週以降の検査が推奨されており、多くの遺伝専門医も同様の見解を持っています。

NIPT検査に対する疑問や不安がある場合は、平石クリニックの公式LINEで24時間対応のAIが相談に乗ってくれるので、気軽に問い合わせることができます。

平石クリニックの詳細をみる

金額とプラン

検査内容	費用
A：基本検査： 13,18,21トリソミー検査 性染色体検査 性別判定	198,000円
B：全染色体検査： 1番～22番トリソミー検査 性染色体検査 性別判定	231,000円
C：微小欠失検査： 1番～22番トリソミー検査 性染色体検査 微小欠失検査 性別判定	253,000円

評価

素早い検査とコストパフォーマンスの高さは、多くの人々にとって非常に重要なポイントとなりますね。口コミを確認すると、事前のカウンセリングがなかったり説明が不足していたりすることで、不安を抱く方もいるようです。全国の提携施設で採血ができるのは、特に地方に住んでいる方々にとって大変便利ですね。

ライター佐藤

口コミ

基本情報

店舗名	平石クリニック
アクセス	東京メトロ日比谷線 恵比寿駅 4番出口徒歩1分 JR山手線 恵比寿駅 西口出口徒歩1分
住所	〒150-0021　　東京都渋谷区恵比寿西1-10-7　MMSビル6階
電話番号	電話番号はクリニック公式ページからご確認ください
年齢制限の有無	なし　何歳でも受検可能
検査費用	基本検査　18万

営業時間	月	火	水	木	金	土	日	祝
10時ー19時	●	●	●	●	●	●	●	●

3.DNA先端医療株式会社｜ネットで24時間予約受付

利用者が安心して相談できるように、9時から翌日の2時まで有人チャットを提供しています。また、検査結果は最短で2日以内に受け取れるので、結果を迅速に知りたい方にとって便利です。さらに、もし検査結果が陽性だった場合、羊水検査の費用が全額補償されるため、追加の費用負担を気にせずアフターケアを受けることができます。このサポートがあることで、不安や疑問を持つ方々にとって心強い支えとなります。

クリニックの詳細をみる

プランと金額

検査内容	費用
基本検査： 13(パトウ症候群) 18(エドワーズ症候群) 21(ダウン症候群)トリソミー 性染色体検査 性別	198,000円
全染色体検査： 1番～22番トリソミー検査 性染色体検査 性別	231,000円
全染色体+微小欠失検査： 微小欠失検査 1番～22番トリソミー検査 性染色体検査 性別	253,000円

評価

受付のスタッフのサービスに関して、心配する声があるようです。NIPT検査の予約内容や料金について、事前に情報を確認しておくことで、より円滑に手続きを進められるでしょう。

ライター佐藤

口コミ

基本情報

店舗名	DNA先端医療株式会社
アクセス
住所	150-0012 東京都渋谷区広尾1-1-39恵比寿プライムスクエアタワー10階
電話番号	電話番号はクリニック公式ページからご確認ください
年齢制限の有無	なし　何歳でも受検可能
検査費用	基本検査19万8000円
営業時間	11:00-18:00 火曜のみ11:00-13:30 ※エクセルメディカルクリニック水戸

月	火	水	木	金	土	日	祝
●	●		●	●	●	●	調査中

栃木でNIPT検査が受けられる施設　

施設名

認証/非認証

提携先

検査 可能 妊娠 週

医師の 専門 分野

遺伝 カウ ンセ リン グ

費用

13，18， 21染色体 基本検査

全染色体

微小欠失

胎児 の 性別

結果 開示 まで

住所

電話番号

自治医科大学附属病院

認証

ー

10週

遺伝

〇

約14万円

〇

2週間

栃木県下野市 薬師寺3311-1

0285-44-2111

国際医療福祉大学病院

認証

ー

10週

遺伝

〇

15万4,000円

〇

2週間

栃木県那須塩原市 井口537-3

0287-37-2221

獨協医科大学病院

認証

ー

10週

遺伝

〇

約20万円

〇

2週間

栃木県下都賀郡 壬生町大字北 小林880

0282-86-1111

栃木県済生会宇都宮病院

認証

ー

10週

遺伝

〇

13万2,000円

〇

2週間

栃木県宇都宮市 竹早川町911-1

028-626-5500

平石クリニック宇都宮提携院

非認証

平石クリニック

10週

内科

〇

18万円～

〇

〇

〇

〇

最短3日

栃木県宇都宮市 東宿郷1-4-9 MKビル6F

0120-777-923

AGAスキンクリニック宇都宮院

非認証

DNA先端医療

10週

薄毛

〇

18万〜23万円

〇

〇

〇

〇

最短3〜5日

栃木県宇都宮市 東宿郷1-4-9 MKビル6F

0120-330-987

はせがわ整形外科クリニック

非認証

NIPT JAPAN

10週

整形外科

〇

16万5,000円～

〇

〇

〇

〇

最短で7日

宇都宮市一条 4-5-13

0120-557-016

NIPT検査を受けるメリット

▼知ることのメリット

妊娠初期に赤ちゃんの健康状態を調べる検査には、いくつかの方法があります。これらの検査を受けることで、赤ちゃんを迎えるための準備を整えることができます。

検査を早い段階で受けることには、大きな意味があります。もし赤ちゃんに何らかの病気や染色体の異常がわかった場合、心の準備をする時間が持てます。また、必要な治療や支援を事前に探すことができ、赤ちゃんを迎える準備を十分に整えられます。

検査で気になる結果が出た場合は、医師や専門家に相談することが大切です。担当医や遺伝カウンセラーから詳しい説明を受け、これからの対応について一緒に考えていきましょう。

どんな結果であっても、赤ちゃんとご家族にとって最良の選択ができるよう、正確な情報を集め、信頼できる専門家に相談しながら決めていくことをお勧めします。

▼検査が簡単

妊婦の血液を採取するだけで、胎児の健康状態や遺伝子異常を確認することができます。

▼母親のリスクなし

NIPT検査は、母親の血液を使って胎児の染色体異常の可能性を判定する非確定検査です。この検査は血液を調べるだけなので、安全に実施でき、流産のリスクが低いと考えられています。

一方で、羊水検査や絨毛検査などの確定検査は、確実な診断が可能ですが、針をお腹に刺す必要があるため、流産のリスクが伴います。

▼100％ではないが検査精度が高い

出産前の検査の精度を示す重要な指標として、「どれだけ異常を見つけられるか（感度）」と「どれだけ正確に異常がないと判断できるか（特異度）」があります。例えば、感度が99.9%という高い数値の場合、ダウン症の赤ちゃんをほぼ間違いなく発見できるということです。また、特異度が高ければ、健康な赤ちゃんを誤って異常ありと判断してしまう可能性が低くなります。

ただし、これらの検査は可能性を示すものであって、確実な診断ではありません。検査で陽性の結果が出た場合は、より詳しい検査（羊水検査や絨毛検査など）を受けて確認する必要があります。

このような検査の特徴を理解しておくことは、妊婦さんやご家族が検査を受けるかどうかを決める際の参考になります。最終的な判断は、必ず担当医や専門のカウンセラーに相談してから行うようにしましょう。

▼早い段階から検査可能

NIPTなどの出生前検査は、早期NIPTでは6週前後から、一般的には妊娠10週を過ぎてから受けることができます。検査結果が出るまでに約10日間かかりますので、その後の対応を考える場合は、この期間も含めて計画を立てる必要があります。

日本の法律では、赤ちゃんの病気や障害だけを理由に妊娠を中断することはできません。ただし、お母さんの健康を守るために必要な場合は、妊娠22週未満であれば中絶が認められています。

もし妊娠継続について慎重に検討したい場合は、妊娠16週までに検査を受けることをお勧めします。そうすることで、結果が出てからの選択肢について、余裕を持って考えることができます。また、検査を受けるかどうかの判断は、必ずパートナーとよく話し合って決めることが大切です。

NIPT検査を受けるデメリット

▼高額であるのが一般的

NIPTは健康保険が使えない自費診療のため、費用が高額になります。医療機関や検査の内容によって、10万円から30万円ほどの費用がかかります。

確かに、検査項目を少なくしたり、海外ではなく国内の検査機関を使ったりすることで、費用を抑えているクリニックもあります。しかし、料金が安い医療機関の中には、検査の正確性に問題があったり、専門家による十分な説明や相談（遺伝カウンセリング）が受けられない所もあるようです。

この検査で大切なのは、結果の正確さです。安さを重視して検査項目を減らすと、他の重要な染色体の異常を見落としてしまう可能性があります。赤ちゃんの健康に関わる大切な検査なので、ある程度の費用は必要になります。

大切なのは、価格だけでなく、しっかりとした説明と信頼できる検査が受けられる医療機関を選ぶことです。

▼すべての先天性疾患は分かるわけではない

赤ちゃんの健康状態を調べる出生前検査には、いろいろな種類があります。これらの検査は大切な情報を教えてくれますが、全ての病気や障害がわかるわけではありません。

例えば、NIPTで「異常なし」という結果が出ても、この検査では見つけられない病気がある可能性は残ります。また、検査で染色体の異常などが見つかったとしても、残念ながら現在の医療では、それらを完全に治す方法はまだありません。

つまり、出生前検査には「できること」と「できないこと」があります。そのため、検査を受けるかどうかは、妊婦さんやご家族一人一人の考え方や、大切にしている価値観によって変わってきます。

検査についての決定は、その方にとって何が大切かをよく考えた上で行うことが望ましいでしょう。

クリニックを選ぶポイント

認証施設・非認証施設ってなに？

NIPTは、妊娠初期における胎児の遺伝的状態を確認するための検査であり、日本国内では認証施設と非認証施設のどちらでも実施可能です。

認証施設:

この施設は、日本医学連合により認可を受けた機関です。検査を受けるための条件が厳しく、35歳以上の妊娠中の方や遺伝的リスクが高いとされる妊婦が主な対象となっています。夫婦での説明会参加などが求められ、患者の教育やインフォームド・コンセントが重視されています。結果は遺伝カウンセラーを介して提供され、アフターケアがしっかり整っています。

非認証施設:

こちらの施設は、日本医学連合の認可を受けていないため、一部規制が緩やかな場合があります。簡単に検査が可能で、年齢制限が比較的緩和されていることが多いです。ウェブ予約ができ、通院回数が少なくて済むなど、利便性が高いと感じられることがあります。しかし、アフターケアやカウンセリングが十分でないこともあるため注意が必要です。

どちらの施設で検査を受ける場合でも、十分な情報収集を行い、自分のニーズに適した選択をすることが求められます。

 

	認証施設	非認証施設
調べられる項目	13,18,21トリソミーのみ	13.18.21トリソミーに加え、 全染色体異常、性別・ 性染色体の数の異常、 微小欠失、部分欠失・部分重複
検査で分かる疾患	ダウン症、エドワーズ症候群、パトウ症候群	ダウン症、エドワーズ症候群、パトウ症候群、 劣性遺伝子疾患、優性遺伝子疾患、 性染色体異数性、微小欠失症候群 （※調べられる項目数は施設により異なる）
誰でも受けられる？	施設によっては妊婦検診受検や、 分娩予定の妊婦さんのみ受付 紹介状が必要な場合も 夫婦同伴が必要 施設により35歳以上の年齢制限あり	誰でも受検可能 紹介状不要 年齢制限なし 夫婦同伴不要
遺伝カウンセリング	ある	施設により手厚い 遺伝カウンセリングがある
遺伝専門医	在籍	稀に在籍がないクリニックがあるので確認が必要
通院回数	3回	1回
結果までの日数	2週間程度（施設による）	数日から2週間程度（※施設による）
かかる費用	15～20万程度	15～20万円程度 ※数万円の安価NIPTは注意が必要

 

カウンセリング体制は？

検査の正確さに疑問が残る場合や、遺伝カウンセリングの体制が十分でない場所もあるようです。営利目的で検査をビジネス化しているクリニックは避けたいものですよね。

また、NIPT検査で陽性の結果が出た際には、多くの人が大きな精神的ストレスを感じるのが一般的です。このような時に、心のサポートを行い、患者が適切な選択をする手助けをしてくれるクリニックや遺伝カウンセリングセンターは非常に重要です。営利を目的とせず、患者を最優先に考え、検査の精度やカウンセリング体制の整ったクリニックを選ぶことが重要です。

NIPT検査後の費用面のアフターカバーの充実は？

NIPT検査で陽性結果が出た場合、多くの人が確定診断のために羊水検査を検討するでしょう。羊水検査は、胎児の染色体異常を確認するために欠かせないステップですが、その費用が通常10万から20万円程度と高額なため、経済的な負担が大きいと感じる方も少なくありません。

そのため、NIPT検査後に羊水検査の費用を補償してくれるクリニックを選ぶことが有効な手段となります。こうしたクリニックでは、NIPT検査の陽性結果を受けた場合に追加的な検査費用をカバーするプランが用意されていることがあります。事前にクリニックのサービスや補償プランについて詳しく確認することをおすすめします。

また、クリニック選びにおいては、費用だけでなく、医師やスタッフの経験やサポート体制、使用している検査技術の信頼性なども考慮することが大切です。安心して検査を受けるために、これらの点を総合的に検討しましょう。

NIPT検査の実績数は？

NIPTは非常に高精度な検査であるものの、100％の確実性があるわけではありません。検査結果が判定できない場合や、偽陰性や偽陽性が生じる可能性があります。また、モザイクと呼ばれる染色体異常があると、結果の解釈が非常に困難になることがあります。

そのため、NIPTを受ける際には、信頼性の高いクリニックを選ぶことが大切です。クリニックを選ぶ際には、検査の実績や医療スタッフの経験を考慮することをお勧めします。

申し込みの流れ

NITP検査の申し込み手順は、大きく分けて4つのステップがあります。

1. NIPT検査を予約
2. 検査前遺伝カウンセリング
3. 採血によりNIPT検査を実施
4. 結果報告

1.NIPT検査を予約

NIPT検査を受けたい場合は、まずは妊婦健診を行っている病院でそのサービスが提供されているか確認することがおすすめです。もし提供されている場合は、9〜10週頃までに担当医に相談することがおすすめされています。しかし、もし病院でNIPT検査を受けられない場合は、外部の検査機関に予約を取る必要があります。複数の選択肢を事前に調べておくことでスムーズに進められるかもしれません。

2.検査前遺伝カウンセリング

遺伝カウンセリングは様々な遺伝的疾患やリスクについても教育してくれます。NIPT検査を受ける際には、自分の家族歴や個人のリスクファクターについても遺伝カウンセラーと話し合うことが重要です。

遺伝カウンセリングは専門家によるカウンセリングであり、個人の情報は厳密に保護されます。検査結果に関する情報や相談内容は機密保持されるため、安心して相談できます。

NIPT検査の結果に関する理解や適切な判断を得るために、遺伝カウンセリングを受けることをおすすめします。自分や赤ちゃんの健康を最優先に考え、専門家と一緒に納得のいく選択をしていきましょう。

3.NIPT検査の実施（採血）

NIPTを受ける際には、採血のタイミングや手順が医療機関ごとに異なる場合があります。一部の施設では遺伝カウンセリングと同時に採血が行われることもあれば、別の日に採血を行うこともあります。そのため、事前に予定しているクリニックや病院で詳細を確認しておくことが大切です。また、医療機関によっては予約が求められることもあるため、スケジュールには余裕を持って確認しておくと、検査がスムーズに進行します。

4.結果報告

検査結果の待ち時間は、施設によって異なりますが通常は2週間前後かかります。結果は「陰性」「陽性」「判定保留」のいずれかとして通知され、それによって次の行動が変わります。

陰性: この結果は、検査対象の病気や状態が確認されていないことを示しています。しかし、症状が続く場合にはさらなる検査が必要となることもあります。

陽性: この結果は、検査した病気や状態が存在する可能性があることを示しています。陽性であれば、追加の確認検査や治療について医師と相談することが重要です。

判定保留: この結果は、明確な診断を得るためにさらなる情報や再検査が必要であることを示しています。医師から次の段階について詳しい説明があるでしょう。

どの結果であっても、それに基づいた適切なフォローアップが不可欠ですので、不明点や不安がある場合には、遠慮せずに医療機関に問い合わせてください。

※NIPT検査を受ける際には、自分の希望や不安などをきちんと相談できるクリニックを選ぶことも重要です。遺伝カウンセリングや遺伝カウンセラーの資格を持っているか、医師のスキルや経験、施設の設備なども検討ポイントとして考えると良いでしょう。自分に合ったクリニックを選ぶことで、安心して検査を受けることができます。最終的には、信頼できる医師やクリニックを選んで、自分自身を大切にすることが大切です。検査結果やそれに伴う選択肢についても、じっくりと考え、納得のいく決断をすることが重要です。自分の人生を考えて、慎重に選ぶことをお勧めします。

こんな方にNIPT検査をおすすめ

10週目から15週目の妊婦の方で、お腹の中の赤ちゃんの成長状況を理解し、準備を整えたい方

NIPT検査をあまりおすすめ出来ない方

NIPTは、妊娠中に胎児の遺伝的異常を早期に発見するための重要な検査です。しかし、その結果が家族に大きな影響を及ぼす可能性があるため、検査を受ける前に慎重に考える必要があります。検査結果に備えて、夫婦や家族としっかりと話し合い、異常が見つかった場合の対応方針や必要なサポート体制について計画を立てておくことが重要です。また、検査を受けるかどうかを決める際には、遺伝カウンセラーや医療の専門家のアドバイスを求めることが有効です。彼らは、結果の解釈や今後の選択肢について詳しく説明してくれます。安易な気持ちではなく、責任を持ってしっかり準備と計画をすることが、NIPT検査を有効に活用するための鍵となります。

遺伝カウンセリングについて

NIPTは赤ちゃんの染色体の状態を調べる検査です。この検査結果をより良く理解し、今後の方針を決めるために、専門家による説明や支援（遺伝カウンセリング）を受けることをお勧めします。

遺伝カウンセリングでは、検査結果の意味を詳しく説明し、これからの選択肢について一緒に考えていきます。医学的な説明だけでなく、利用できる福祉サービスの情報提供や、不安な気持ちへの寄り添いなど、総合的なサポートを受けることができます。

遺伝カウンセリングを行う専門家には、主に2種類います：
・臨床遺伝専門医：遺伝の病気に詳しい医師で、医学的な診断や今後の見通しについて説明します
・認定遺伝カウンセラー：遺伝医療の専門家で、分かりやすい説明と心理的なサポートを提供します

遺伝カウンセリングを受けたい場合は、まずは担当医に相談してください。適切な専門機関（大学病院や専門クリニック）を紹介してもらえます。ご家族と医療スタッフが協力しながら、必要なサポートを受けていくことが大切です。

相談する場所がない場合は、インターネットでも調べることができます。
http://www.idenshiiryoubumon.org/search/

一般的には、遺伝性疾患に関する遺伝学的検査と遺伝カウンセリングは自費診療で行われることが多いです。施設によって価格が異なるため、事前に問い合わせておくことがおすすめです。一般的には、5千円から1万円程度の料金が設定されていますが、保険が適応される場合もあるので、詳細は施設に問い合わせてみてください。

Q＆A

NIPT検査で分かることは？

NIPTは、妊娠初期に胎児の染色体異常のリスクを判断するための検査方法です。この検査は、母体の血液を用いて胎児のDNAを解析することで行われます。具体的には、母親の血液から10～40㏄程度を採取し、その中に含まれる胎児由来の無細胞DNAを調べます。NIPTは、特に21トリソミー（ダウン症候群）、18トリソミー（エドワーズ症候群）、13トリソミー（パトウ症候群）といった染色体異常を高精度で検出することができます。

NIPT検査は一度受けたらOK？

NIPT検査では、お母さんから採血しおなかの赤ちゃんの染色体異常の可能性を調べます。
一度の妊娠につき、基本的には一度の検査でOKです。稀に溶血などで判定不可能が出た際には再検査が必要となります。

高齢出産はリスクが大きくなる？

年齢の上昇に伴い、妊娠中の染色体異常のリスクが増すことは、医学的に確認されています。特にダウン症候群（21トリソミー）は、母親が高齢になるほど発生率が高くなることで知られています。35歳以上での妊娠は「高齢妊娠」と分類され、特に40歳を超えると染色体異常のリスクはさらに上昇します。

しかし、妊娠や出産には個々の健康状態、ライフスタイル、医療技術の進化など、多くの要因が影響を及ぼします。現在では、年齢に関係なく健康的な出産を迎えるケースも増加しています。

したがって、妊娠を計画する際には専門の医師に相談し、自分に合った計画を作成することが重要です。また、親としてのライフスタイルや健康状態も考慮し、早めに準備を進めることが推奨されます。

まとめ

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