【滋賀】編集部おすすめ!2025年NIPT(出生前診断)クリニック 費用/アフターケア/口コミを徹底比較

NIPTおすすめクリニック2025年 滋賀

*当記事にはPRが含まれる場合があります

出産にあたりNIPT検査を受けることを検討し、周辺地域で検査可能なクリニックをお探しの方はいませんか?

本記事では、日本で最も大きな湖・琵琶湖を有する滋賀県内でNIPT検査が受けられるクリニックをご紹介し、NIPTクリニックを選ぶコツも合わせて解説します。

検査にかかる費用や検査の流れなどもご紹介していますので、NIPT検査について詳しく知りたい方もぜひご参考にしてください

編集部 佐藤

この記事のライター: よくわかるNIPT・遺伝子検査編集部 佐藤 真由美

1982年生まれ。一児の母。第2子が気になるものの、年齢的にどうしようか考え中。
「NIPTを受ける、受けない!?受けるならどこで受けたらいいの?」悩みに悩んだ自分の経験をふまえて、同じようなお悩みを抱えている女性たちにとって、少しでも参考になるような記事が書ければ…と、日々NIPTやNIPTクリニックについて調査・勉強を続けています。

☆この記事のまとめ

NIPT検査は妊娠初期から検査でき、簡単でリスクが低いことが大きなメリット

NIPT検査は医療費控除や保険が適用されず、全額自己負担となる

おなかの赤ちゃんの染色体異常の可能性が高まる35歳以上にはNIPT検査がおすすめ

メリット・デメリットを把握し、身近な人やカウンセラーと相談したうえで受検しよう

陽性の場合は、検査後に遺伝カウンセリングによるサポートを受けることが重要
心理面・費用面ともにアフターケアが充実しているクリニックを選ぼう

おすすめはミネルバクリニック。他にない的中率100%の精度を誇る、医師が選ぶクリニック

滋賀県でNIPTが受けられるクリニック一覧を先に見る方はこちらをクリック

目次

NIPT検査とは

NIPT検査とは、妊娠中に胎児の先天性疾患がないかどうかをあらかじめ調べるための検査です。

出生前の診断には、エコーによる検査や心拍数のモニタリングなどもありますが、NIPTでは母体の血液を採取することによって行われる検査です。母体の血液中に混ざっている胎児のDNAから染色体異常を検出し、ダウン症候群などの先天性疾患の可能性を調べます

ただしNIPT検査は「非確定検査」と呼ばれ、あくまでリスクを評価するものであり、赤ちゃんの疾患を確定するものではありません。確定には羊水検査や絨毛検査などの追加の検査が必要となります。

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染色体疾患に関する検査の説明イラスト【図1】
非確定検査非確定検査非確定検査確定検査確定検査
検査名NIPT(出生前診断)コンバインド検査母体血清マーカー検査絨毛検査羊水検査
実施時間9~10週以降11~ 13週15~18週11~14週15~16週以降
検査の対象ダウン症候群
18トリソミー
13トリソミーなど
ダウン症候群
18トリソミー
ダウン症候群
18トリソミー
開放性神経管奇形
染色体疾患全般染色体疾患全般
感度99%83%80%100%100%
結果報告までの期間1~2週間2週間程度2週間程度2~3週間2~3週間
リスク・留意点なしなしなし流産・死産のリスク(1/100)流産・死産のリスク(1/300)

またNIPT検査は、母体の年齢などから染色体異常のリスクが高い場合に推奨されますが、義務づけられているものではありません。診断の受け止め方は人それぞれのため、検査を受けたこと、あるいは受けなかったことを後悔することのないよう、あらかじめ医師やパートナーとよく相談して決めましょう

NIPT検査にかかる費用

NIPT検査の多くは保険適用外で、自己負担で支払う場合が多いため、費用は10万~30万円程度と比較的高額となっています。具体的な費用は医療機関によって異なるため、直接確認する必要がありますが、一般的な相場は以下の通りです。

NIPT15~30万円
コンバインド検査3~5万円
母体血清マーカー検査2~3万円
絨毛検査10~20万円
羊水検査10~20万円

NIPT検査は妊娠中の大切な判断材料として、精度と安全性が求められる検査です。信頼できる医療機関で適切なカウンセリングと検査を受ける必要があります。安価であっても、信頼性や精度に疑問を持ちながら検査を受けることのないよう、慎重にクリニックを選択しましょう。 

NIPT検査でわかること

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NIPTで検査できる項目は施設ごとに異なりますが、日本医学会が認定しているNIPT実施施設認証施設では、主に以下のような特定の染色体異常を対象としています。

  • 21トリソミー(ダウン症候群)
  • 18トリソミー(エドワーズ症候群)
  • 13トリソミー(パトウ症候群)

一方で非認証施設と呼ばれる日本医学会認定外の施設では、発達障害や知的障害を引き起こす可能性のある微小欠失症候群など、より多くの検査項目に対応していることもあります。

認証施設非認証施設
金額約20万円約5万円
受けられる検査内容18トリソミー
13トリソミー
21トリソミー
18トリソミー
13トリソミー
21トリソミー
微小欠失検査
全染色体検査など
受診の条件出産時の年齢が35歳以上
染色体異常の陽性反応があった場合
染色体異常の子どもの妊娠、または出産歴がある場合
遺伝による染色体異常の可能性がある場合
特になし。35歳未満でも受診可能

21トリソミー(ダウン症候群)

21トリソミーは、染色体異常の中で最も一般的な、ダウン症候群と呼ばれる疾患です。症状には個人差がありますが、運動能力や知能の発達が遅れる傾向が見られ、なかには心臓病などの合併症が生じることもあります。

しかし最近では、医療技術の進歩にともない、60歳を超えても健康に過ごす人が増えてきました。また、学校や社会で通常の生活を営む人も多く、芸術に秀でるなどの才能を発揮して活躍する人もいます。


18トリソミー(エドワーズ症候群)

18トリソミーはエドワーズ症候群と呼ばれ、21トリソミーに次いで多い染色体異常です。18番目の染色体が通常より1本多く、胎児の成長が子宮内で遅れ、95%のケースが流産または死産になるとされています。

出産に至っても生後2か月以内に約半数が亡くなり、1年間生存する赤ちゃんは10%と厳しい確率です。また、生存した場合にも90%の赤ちゃんには先天性疾患が見られ、運動能力や知能の発達に遅れが生じます。小児慢性特定疾病に指定されているため、適切な支援を受けられる体制は整えられています。

13トリソミー(パトウ症候群)

13トリソミーはパトウ症候群と呼ばれ、通常より1本多い13番目の染色体が存在する疾患です。18トリソミーと同様に約95%は妊娠中に流産や死産となり、生まれてきた場合でも多くは心臓や神経系、消化器系に深刻な合併症を伴い、生存率は約10%です。13トリソミーも小児慢性特定疾病に認定され、専門的なサポートシステムが用意されています。

性染色体の数の異常

性染色体にはX染色体とY染色体が存在し、XXで女性、XYは男性が生まれます。しかしこの性染色体の数の異常により、X染色体が3本あるトリプルX症候群や、XXYの組み合わせとなるクラインフェルター症候群などの疾患が生じることがあります。これらの染色体異常も、施設によってはNIPT検査で調べることが可能です。

滋賀でNIPT検査が受けられる施設TOP3 

おすすめNIPTno1

1.ミネルバクリニック|業界最高水準・的中率100%*NIPT

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ミネルバクリニック公式サイトのスクリーンショット

☆おすすめポイント

☆おすすめポイント

オンラインで全国どこからでもNIPT検査を受けられる
陽性的中率100%・偽陰性や判定不能なし

遺伝専門医が無料で検査前カウンセリング

アフターフォローは業界最高水準
 ※陽性時は、羊水検査費用100%補償
遺伝専門医の院長が24時間無料・回数無制限で遺伝カウンセリングに対応

 

・高精度により、受検者の10%を医師が占める医師に選ばれるクリニック

ミネルバクリニックでは、オンラインNIPTを行っているため、全国どこからでも検査を受けられます。高精度な検査がミネルバクリニックの特徴の一つで、EUの老舗検査会社と日本で唯一提携している施設として、的中率100%という信頼性の高い検査を提供しています

また、検査前だけでなく24時間回数無制限で遺伝カウンセリングを行い、確定検査の費用も保証するなど、充実したサポート体制も魅力です。検査の精度やアフターフォローを重視する方は、ミネルバクリニックのような医療機関を選択することで、納得のいく検査を受けられるでしょう。

プランと金額表 

検査内容費用
ライトNIPT:
13(パトウ症候群)
18(エドワーズ症候群)
21(ダウン症候群)トリソミー

性染色体検査
性別
遺伝カウンセリング
176,000円
スタンダードNIPT:
13(パトウ症候群)
18(エドワーズ症候群)
21(ダウン症候群)トリソミー
微小欠失検査・4種

性染色体検査
性別
遺伝カウンセリング
198,000円
プレミアムNIPT
13(パトウ症候群)
18(エドワーズ症候群)
21(ダウン症候群)トリソミー
微小欠失検査・8種

全染色体検査(異数性・部分欠失・部分重複)
性染色体検査
性別
遺伝カウンセリング
275,000円

評価

調査の結果、ミネルバクリニックは検査の正確さや遺伝子専門医によるカウンセリング、アフターフォロー、そしてNIPTの実績数において優れた遺伝子検査サービスを提供していることが分かりました。さらに、94の提携クリニックが全国にあり、オンラインでどこからでも検査を受けることが可能です。もし私が第2子を授かることになったら、このクリニックで安心して相談できると感じています。

ライター佐藤

口コミ

★★★★★
NIPTの検査にて伺いました。 とても丁寧にカウンセリングしていただき、自分にあったコースを選択することができました。 日本の中でこちらのクリニックでしか検査できない項目などあり、同じ検査項目であっても精度もかなり高いとのことにてとても安心しておまかせ出来ます。 また、エコーもその場で詳しく診ていただけて、写真も数枚いただけました。
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★★★★★
NIPTの検査でお伺いしました。第一子のときもお願いして検査結果に満足したので、今回第二子の検査でも選ばせていただきました。予約時間にお伺いすると待ち時間なしで対応くださるのでありがたかったです。
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★★★★★
妊娠6週から検査可能、検査できる項目が多い、この2点からミネルバクリニックさんでNIPTを受けることを決めました。 8週で採血を行い、10週頃に結果が出ました。高齢出産な上に、元々心配性なので早めに結果を知ることができて、とても良かったです。 電話対応の方もとても親切でした。ありがとうございました。

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★★★★★
こちらでお世話になるのは2回目です。必要な情報を的確に伝えて下さり、こちらからの質問にも分かりやすく答えて下さいます。 検査の信頼性が一番の決め手ですが、この先生ならもし何かあったとしても、きっと親身に寄り添って頂けると思い2回目もこちらでお願いする事にしました。

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基本情報

店舗名ミネルバクリニック
アクセス東京メトロ銀座線「外苑前駅」2b出口から徒歩1分東京メトロ銀座線・半蔵門線・都営大江戸線「青山一丁目駅」から徒歩9分東京メトロ銀座線・半蔵門線「表参道駅」から徒歩11分
住所〒 107-0061 東京都港区北青山2-7-25 神宮外苑ビル1号館2階
電話番号電話番号はクリニック公式ページからご確認ください
年齢制限の有無なし 何歳でも受検可能
検査費用ベーシック 17万6000円~
営業時間10時ー14時/16時ー20時
休み休み
ミネルバクリニック

2.平石クリニック|妊娠6週からのNIPT

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平石クリニック公式サイトのスクリーンショット

☆おすすめポイント

・妊娠6週からNIPT検査が可能

・最短2日で検査結果を受け取れる 

・認定遺伝カウンセラーによる無料電話相談あり 

平石クリニックは、滋賀県内にも提携医療機関を持つクリニックです。妊娠6週からの早期NIPT検査が可能で、結果も最短2日で受け取れます。早期NIPTでは精度が不安な方も、9週目以降に追加費用なしで再度検査ができるため安心して検査を受けられるでしょう。

公式LINEAIが24時間いつでも相談に乗ってくれるため、検査に対する疑問や不安も気軽に問い合わせることができます。

平石クリニックの詳細をみる

金額とプラン

検査内容費用
A:基本検査:
13,18,21トリソミー検査
性染色体検査
性別判定
198,000円
B:全染色体検査
1番~22番トリソミー検査
性染色体検査
性別判定
231,000円
C:微小欠失検査
1番~22番トリソミー検査
性染色体検査
微小欠失検査
性別判定
253,000円

評価

素早い検査とコストパフォーマンスの高さは、多くの人々にとって非常に重要なポイントとなりますね。口コミを確認すると、事前のカウンセリングがなかったり説明が不足していたりすることで、不安を抱く方もいるようです。全国の提携施設で採血ができるのは、特に地方に住んでいる方々にとって大変便利ですね。

ライター佐藤

口コミ

★★★★★
日曜日午後に提携院にて採血(Bプラン 全染色体検査)をし、水曜日午後にメールで結果通知が届きました。NIPTについては、クリニックHP掲載の資料やYouTube、他にわからないことはコールセンターへ電話し相談しました。コールセンターや提携院のスタッフさんは皆さん優しくご対応くださりとても安心できました。ありがとうございました。

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★★★★★
早く検査結果が知れて安心しました。受付方も丁寧なご案内をしていただき、分からないことも教えてくれました。

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★★★★
NIPT検査で伺いましたが受付の方も担当の医師の方もとても丁寧な対応で安心できました

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★★★★★
通っていた産婦人科の先生から紹介されてNIPTをうけました。 先生の説明がとても丁寧で分かりやすかったです。採血も先生ご自身でやってくださりました! 本当にありがとうございました!
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基本情報

店舗名平石クリニック
アクセス東京メトロ日比谷線 恵比寿駅 4番出口徒歩1分
JR山手線 恵比寿駅 西口出口徒歩1分
住所〒150-0021  東京都渋谷区恵比寿西1-10-7 MMSビル6階
電話番号電話番号はクリニック公式ページからご確認ください
年齢制限の有無なし 何歳でも受検可能
検査費用基本検査 18万
営業時間
10時ー19時

3.DNA先端医療株式会社|ネットで24時間予約受付

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DNA先端医療株式会社公式サイトのスクリーンショット

☆おすすめポイント

・最短2日で検査結果を受け取れる

・認定遺伝カウンセラーによるカウンセリングを受けられる

DNA先端医療株式会社は、NIPTの総合窓口として、滋賀県のクリニックとも提携しています。検査結果は最短2日で受け取りが可能なため、結果を迅速に知りたい方におすすめです。

9時から翌日の2時まで有人チャットで相談できるほか、検査結果が陽性だった場合に羊水検査の費用を全額補償するアフターケアも提供しています充実したサポート体制を望む方にとっても利用しやすいといえるでしょう。

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プランと金額

 検査内容 費用
基本検査
13(パトウ症候群)
18(エドワーズ症候群)
21(ダウン症候群)トリソミー
性染色体検査
性別
198,000円
全染色体検査
1番~22番トリソミー検査
性染色体検査
性別
231,000円
全染色体+微小欠失検査
微小欠失検査
1番~22番トリソミー検査
性染色体検査
性別
253,000円

評価

受付のスタッフのサービスに関して、心配する声があるようです。NIPT検査の予約内容や料金について、事前に情報を確認しておくことで、より円滑に手続きを進められるでしょう。

ライター佐藤

口コミ

★★★★★
早くから調べられて安心をいただきました、 返信もすぐにいただけてお任せしてよかったです

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★★★★★
結果が3日で届いてビックリでした。 5日後に親族の集まりがあって、嬉しい報告がしたかったので、早く結果を受け取れて 感謝です!

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★★★★★
悪阻で検査の予約日に行けなくなり、何度も変更しましたが、予約の取り直しなど丁寧に対応して頂き無事検査が受けられました。 検査は絶対したくて、でも体調が悪かったので困っていました。 こちらにお願いして良かったです。 対応してくれた女性の方、親切にしてくれてありがとうございました。

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★★★★★
不妊治療でやっと授かった赤ちゃんだったので、 不安があり質問もたくさんしました。丁寧に答えていただき、安心して検査ができました。 無料で遺伝カウンセラーさんと1時間ほど相談できまして、おかげさまで、結果待ち期間の不安もだいぶ解消されました。相談してよかったです。 仕事が忙しく予約時間の指定も無茶を言ってしまいましたが、優しい対応で何度も調整していただきとても助かりました。結果も早く届いて陰性だったので嬉しかったです。 結果の説明聞きたくて、電話したときも一緒に喜んでくれて、嬉しかったです!

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★★★★★
私は最初の子供のためにCメニュー(マイクロデリートのあるメニュー)を受講しました。東北に住んでいる人が採血できるクリニックはいくつかありますが、私は家から2時間以内にクリニックを見つけました。結果はメールで届くまで2週間かかりました。他のレビューでは6日間の待ち時間について書かれていたので不安になりましたが、受付デスクは午後6時を過ぎてもメールや電話にほぼ即座に応答してくれました。 2人目も同じメニューで育てました。初めてと同じようにスムーズに進みました。私にとって、とても信頼できる会社です。

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基本情報

店舗名DNA先端医療株式会社
アクセス
住所150-0012 東京都渋谷区広尾1-1-39恵比寿プライムスクエアタワー10階
電話番号電話番号はクリニック公式ページからご確認ください
年齢制限の有無なし 何歳でも受検可能
検査費用基本検査19万8000円
営業時間 11:00-18:00 火曜のみ11:00-13:30 ※エクセルメディカルクリニック水戸
調査中

滋賀でNIPT検査が受けられる施設 

施設名認証/非認証提携先検査
可能
妊娠
医師の
専門
分野
遺伝
カウ
ンセ
リン
費用13,18,
21染色体
基本検査
全染色体微小欠失胎児

性別

結果
開示
まで
住所電話番号
滋賀医科大学医学部附属病院認証10週
遺伝約15万円
約2週間滋賀県大津市瀬田月輪町077-548-2515
近江八幡市立総合医療センター認証10週遺伝記載なし約2週間滋賀県近江八幡市土田町
1379 近江八幡市
0748-33-3151
長浜赤十字病院認証10週遺伝16万3,500円
約2週間滋賀県⻑浜市
宮前町14番7号
0749-63-2111
浮田クリニック認証10週遺伝15万円約2週間滋賀県大津市
本堅田6-36-1
077-574-3751
南草津野村病院認証10週遺伝15万円約2週間滋賀県草津市
野路1丁目6番5号
077-561-3788
大津赤十字病院認証10週遺伝記載なし約2週間滋賀県大津市
長等一丁目1-35
077-522-4131
竹林ウィメンズクリニック認証10週
遺伝15万円約2週間滋賀県大津市
大萱1-1-1
077-547-3557
イーリスウィメンズクリニック
認証10週遺伝
16万5,000円
約2週間滋賀県彦根市中央町3-730749-29-9025
大西皮フ科形成外科医院 滋賀非認証NIPT JAPAN10週形成外科18万円〜10日程度

滋賀県大津市粟津町4-7
JR石山駅前
近江鉄道ビル3F
0120-557-016
そうむらファミリークリニック非認証DNA先端医療10週18万円〜

最短6日
滋賀県草津市
追分南4丁目6番23号
0120-330-987
平石クリニック 滋賀提携院非認証平石クリニック6
19万8,000円~最短2日滋賀県草津市大路1-12-1
星空館3F
0120-220-944

NIPT検査を受けるメリット

0から学ぶNIPT2

▼赤ちゃんの状態が事前にわかる

NIPT検査で胎児の状態を知ることは、赤ちゃんを迎える心構えをする時間を与えてくれるだけでなく、必要に応じて医療やサポートを受けるための準備も整えられます

陽性の結果が出た場合には、専門家と相談し、必要に応じて追加の検査を受けることになります。そのうえで、具体的な治療計画や対応策を考えなければなりません。最善の選択をするためには、十分な情報を集める時間も必要でしょう。

あらかじめ赤ちゃんの状態を知ることで、産後に慌てることなくこれらの備えをすることが可能になります。

▼簡単な検査でリスクが低い

NIPT検査は、妊婦の血液を採取するだけです。お腹に針を刺す羊水検査や絨毛検査に比べて流産のリスクが低く、安全に実施できます

母親の血液から胎児の健康状態や遺伝子異常を調べる検査で、確定診断ではありませんが、先天性疾患の可能性を安全に知るためには非常に有用です。

▼検査の精度が比較的高い

NIPT検査の精度については、認定施設の多くが参加する「NITPコンソーシアム」にて、2013年から臨床研究が行われていました。その集計結果によると、ダウン症候群が陽性となり、その後の確定診断でも陽性となる確率は97.3%とのことです。

同じく出生前診断に利用されるクアトロ検査は精度が80%程度、オスカー検査は90%程度とされていることからも、NIPT検査は高い精度を持っているとわかります。

ただしNIPT検査はあくまで可能性を知る検査であり、疾患を確定するものではありません。陽性が出た場合には医師やカウンセラーとよく相談したうえで確定診断を行いましょう

▼早い段階から検査可能

NIPT検査は、胎児の染色体の比率が一定になる妊娠10週目頃から受けられます。なかには6週目頃から検査可能なクリニックもあり、その他の出生前診断と比べてNIPTはとりわけ早い週数での検査が可能です。

日本では、胎児の先天性疾患を理由に中絶することは法律で認められていません。しかし、妊娠の継続が母体の健康を害するなどの理由により、中絶が認められることがあります。中絶が可能なのは21週6日目までのため、妊娠を続けるかどうかを考える必要がある場合には、早めにNIPT検査を受けることでその後の確定診断と、納得できる決定をする時間を確保できるでしょう。

NIPT検査を受けるデメリット

0から学ぶNIPT3

▼費用が高額になりやすい

NIPT検査は費用が高額になりやすいのがデメリットです。保険が適用されないため、多くのクリニックでは10万円から30万円程度の費用が必要になります

費用を抑えるために項目を絞った検査を受けたり、カウンセリングなどの体制が不十分なクリニックで検査を受けたりすれば、結果的に検査に納得できないことにもなりかねませ。一定の費用が発生することを踏まえ、NIPT検査を受けるかどうかを決める必要があります

▼すべての先天性疾患が分かるわけではない

他の出生前診断と同様に、NIPT検査でわかることには限界があり、すべての先天性疾患の可能性を知ることはできませんNIPT検査の項目では陰性の結果が出たとしても、対象外の疾患が現れる可能性はあります。あくまで一部の先天性疾患を見つける検査であることを理解して、受検する必要があるでしょう。

クリニックを選ぶポイント

NIPT選びポイント

認証施設か非認証施設かを選択する

NIPT検査を受けられる医療機関には、認証施設非認証施設とがあります。NIPT検査をどこで受けるかは、二つの違いを知ったうえで選択することが必要です。

認証施設とは、NIPT検査における一定の条件を満たし、日本医学会により認可を受けた機関です。検査項目は、比較的精度の高い21トリソミー・18トリソミー・13トリソミーに限られています。また専門家による遺伝カウンセリングが必須のため、一定のサポート体制が整っているのが特徴です。

一方で非認証施設は日本医学会の認可を受けていない分、規制が緩やかな面があります。施設によっては指定されている検査以外にも調べることが可能です。ただし検査結果は郵送あるいは簡単なカウンセリングのみの場合も多いため、サポートが十分でないこともあります。

それぞれのメリットやデメリットを踏まえ、十分な情報収集を行ったうえで、目的に沿った施設を選択しましょう。

認証施設非認証施設
調べられる項目13,18,21トリソミーのみ13.18.21トリソミーに加え、
全染色体異常、性別・
性染色体の数の異常、
微小欠失、部分欠失・部分重複
検査で分かる疾患ダウン症、エドワーズ症候群、パトウ症候群ダウン症、エドワーズ症候群、パトウ症候群、
劣性遺伝子疾患、優性遺伝子疾患、
性染色体異数性、微小欠失症候群
(※調べられる項目数は施設により異なる)
誰でも受けられる?施設によっては妊婦検診受検や、
分娩予定の妊婦さんのみ受付
紹介状が必要な場合も
夫婦同伴が必要
施設により35歳以上の年齢制限あり
誰でも受検可能
紹介状不要
年齢制限なし
夫婦同伴不要
遺伝カウンセリングある施設により手厚い
遺伝カウンセリングがある
遺伝専門医在籍稀に在籍がないクリニックがあるので確認が必要
通院回数3回1回
結果までの日数2週間程度(施設による)数日から2週間程度(※施設による)
かかる費用15~20万程度15~20万円程度
※数万円の安価NIPTは注意が必要
NIPTの「認証施設」と「非認証施設」の比較

 

カウンセリング体制を確認する

NIPT検査で陽性の結果が出た妊婦は、ほとんどの場合、大きな精神的ストレスを感じます。このような時に心のケアを行い、適切な選択ができるようサポートしてくれるカウンセリング体制は非常に重要です。

認定遺伝カウンセラーが在籍しているかどうかなど、NIPT検査を受けようとしている施設がどのようなカウンセリング体制を用意しているかは、必ず事前に確認しましょう。

サポートやアフターカバーの充実度で選ぶ

NIPT検査で陽性になった場合、多くの人が確定診断として羊水検査や絨毛検査を検討するでしょう。確定診断にも高額な費用がかかるため、さらに経済的な負担が必要です。施設によっては、これらの追加的な検査費用を補償してくれるプランが用意されていることがあります。

また検査を受ける施設選びには、医師やスタッフのサポート体制も考慮することが大切です。安心して検査を受けるため、NIPT検査に付随するサービスや補償プランについても確認しましょう。

検査の実績をチェックする

NIPT検査を受ける際には、信頼性の高いクリニックを選びましょう。具体的には、検査の実績があり、医療スタッフの経験が豊富な施設を選ぶことをおすすめします。

NIPT検査は精度の高い検査ではあるものの、なかには判定できない場合や、偽陰性または偽陽性が生じることもあります。できるだけ検査の精度を高めるためにも、実績をチェックして信頼できるクリニックを選択しましょう。

申し込みの流れ

NITP検査の流れは、大きく分けて以下の4つのステップとなります。

  1. 検査を予約する
  2. 検査前遺伝カウンセリングを受ける
  3. 検査の実施
  4. 検査結果を受け取る

それぞれのステップについて詳しく解説します。

1.検査を予約する

すでに通っている医療機関でNIPT検査を受ける場合には、9〜10週頃までに担当医に相談しましょう。もし外部の施設で検査を受ける場合には、別で予約を取る必要があります。確定診断の可能性も考え、早めの予約をおすすめします。

2.検査前遺伝カウンセリングを受ける

遺伝カウンセリングは、遺伝カウンセラーや遺伝の専門医によって行われます。基本的にはパートナーとともに出席し、所要時間は30分から1時間ほどです。

専門家からは、検査の内容や、さまざまな遺伝的疾患とそのリスクについての情報を得られるでしょう。また、家族歴や個人のリスクファクターについて話し合ったうえで、検査を受けるかどうかの意思決定をサポートしてくれます。

母子の健康を最優先に考え、専門家とともに納得のいく選択を行いましょう

3.検査の実施

遺伝カウンセリングで意思決定をしたのちに、検査が実施されます。ここで検査を受けないという判断をすることも可能です。検査は採血のみのため、施設によっては遺伝カウンセリングに続けて同日に検査を行うところもあります。また同日でない場合には、別の日に予約が必要となるため、スケジュールには余裕を持っておきましょう

4.検査結果を受け取る

検査後は施設にもよりますが、1~2週間ほどで結果が出ます。非認証施設のなかには郵送で結果が通知されるところもありますが、気になることや不安がある場合には、遠慮せず医療機関に問い合わせましょう

結果は「陰性」「陽性」「判定保留」のいずれかとして通知され、陽性の場合には医師やカウンセラーのサポートを受け、追加の検査について検討する必要があります。また、判定保留となった場合にも再検査が必要なことがあるため、医師からの説明しっかり聞きましょう。

こんな方にNIPT検査をおすすめ

NIPT検査がとくにおすすめなのは、以下のような方です。

  • 染色体異常の可能性が高まる35歳以上の方
  • 両親に染色体異常があるなどリスクが高いと考えられる方
  • 赤ちゃんの状況を把握し、準備を整えたい

いずれかに当てはまる場合には、NIPT検査を検討するとよいでしょう。

NIPT検査をあまりおすすめ出来ない方

一方で、以下のような方にはNIPT検査をおすすめできません。

  • 検査結果を受け止められない方
  • 夫婦や家族での話し合いがしっかりできない方

NIPTの検査結果は、家族に大きな影響を及ぼす可能性があるため、検査を受ける前に慎重に考えることが必要です。

結果を冷静に受け止める自信がなかったり、異常が見つかった場合の対応方針を夫婦や家族でしっかりと話し合いできそうになかったりする場合には、検査を受けないほうがよい場合もあるでしょう。安易な気持ちで検査を受けるのではなく、結果に対する責任を持って臨むことで、NIPT検査を有効に活用できます

NIPT検査に関するよくある質問

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NIPT検査で陰性なら安心?

NIPT検査は精度が高いとされていますが、まれに偽陰性や検査不能の結果が出ることがあります。

また、あくまで染色体異常によって起こる疾患の可能性を把握するための検査で、疾患を確定する診断ではありません確定するためには、羊水検査や絨毛検査などのさらに精密な検査が必要です。

NIPT検査で陰性が出たからといって、必ずしも疾患がないと決まったわけではなく、検査対象にない染色体異常や異なる疾患の可能性が残ることは覚えておきましょう。

NIPT検査はいつからいつまで受けられる?

多くのクリニックでは、概ね10週から18週の間に受けることができます。ただし施設によっても異なるため、詳細は各クリニックへ直接問い合わせることをおすすめします。

一般的には、12週から13週頃に受けることが最も推奨されています。しかし、個々の状況や希望により最適なタイミングは異なるため、医師と相談して自分にとっての最善の時期を決めましょう

高齢出産はリスクが大きい?

35歳以上での妊娠は「高齢妊娠」と分類され、妊娠における染色体異常のリスクが増すとされています。とくに40歳を超えると染色体異常のリスクは大きくなり、なかでもダウン症候群は、母親が高齢になるほど発生率が高まることで知られている疾患です。

しかし現在では、年齢に関係なく健康的な出産を迎えるケースが増加しているのも事実です。個々の健康状態やライフスタイルなども妊娠や出産に影響を及ぼすため、リスクを踏まえて出生前診断を上手に活用し、健やかに赤ちゃんを迎えられるよう準備をしましょう

遺伝カウンセリングは受けた方がいい?

遺伝カウンセリングは、妊婦とその家族が検査の内容や検査結果を理解し、得られた情報をもとに最良の選択をするために必要です。検査に対する不安や疑問を軽減するためにも、遺伝カウンセリングはできるだけ受けた方がよいでしょう。

遺伝カウンセリングの専門家には、臨床遺伝専門医認定遺伝カウンセラー®がいます。臨床遺伝専門医は、医療的な観点から具体的な診断や将来的なリスク評価についてのアドバイスを行います。一方で認定遺伝カウンセラー®からは妊婦や家族とのコミュニケーションを重視し、遺伝医療に関する心理的サポートを受けられます。

遺伝カウンセリングに対応していない施設の場合には、主治医に相談することで、大学病院や専門クリニックで遺伝カウンセリングを行う専門家を紹介してくれる場合もあります。

また、以下のようなWebサイトで調べることも可能です。
http://www.idenshiiryoubumon.org/search/

遺伝カウンセリングは自費診療で行われることが多く、一般的に5千円から1万円程度の料金が設定されています。施設によって価格は異なるため、詳細は各施設に直接お問い合わせください。

まとめ

本記事では、滋賀県内のNIPTクリニックや、NIPT検査に関する情報を紹介しました。NIPT検査を適切に選択することは、赤ちゃんを迎える家族にとって心強いサポートとなります。NIPTクリニックをお選びになる際に、こちらの記事が少しでもご参考になりましたら幸いです。

☆この記事のまとめ

NIPT検査は妊娠初期から検査でき、簡単でリスクが低いことが大きなメリット

NIPT検査は医療費控除や保険が適用されず、全額自己負担となる

おなかの赤ちゃんの染色体異常の可能性が高まる35歳以上はNIPT検査がとくにおすすめ

メリット・デメリットを把握し、身近な人やカウンセラーと相談したうえで受検しよう

陽性の場合は、検査後に遺伝カウンセリングによるサポートを受けることが重要
心理面・費用面ともにアフターケアが充実しているクリニックを選ぼう

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