【大分】編集部おすすめ！2025年NIPT（出生前診断）クリニック【決定版】費用/アフターケア/口コミを徹底比較

本記事では、大分県内のNIPTクリニックの選び方と、おすすめのNIPTクリニック（認証施設・非認証施設）をご紹介します。『NIPTで失敗したくない！』という方はぜひご参考にしてください。

「おんせん県」と称されるほど、別府や湯布院など温泉が豊富な大分県。どのクリニックを選べばよいか迷われている方に、この記事が、ベストなNIPTクリニックを選ぶためのお手伝いになれば幸いです◎

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NIPT検査とは？

NIPT（新型出生前診断）は、妊娠初期に赤ちゃんの染色体異常のリスクを調べる非侵襲的な検査です。この検査では、母体の血液を採取し、胎児由来のDNAを分析することで、特定の先天性疾患の可能性を評価します。

特に検出されるのは、以下の3つの染色体異常です。

• 21トリソミー（ダウン症候群）
• 18トリソミー（エドワーズ症候群）
• 13トリソミー（パトウ症候群）

出生前診断には、超音波検査（エコー）やNT（首のむくみを測定する検査）などの方法も含まれますが、NIPTは主に胎児の染色体異常を検出するために活用されます。

	非確定検査	非確定検査	非確定検査	確定検査	確定検査
検査名	NIPT（出生前診断）	コンバインド検査	母体血清マーカー検査	絨毛検査	羊水検査
実施時間	９～10週以降	11～ 13週	15～18週	11～14週	15～16週以降
検査の対象	ダウン症候群 18トリソミー 13トリソミーなど	ダウン症候群 18トリソミー	ダウン症候群 18トリソミー 開放性神経管奇形	染色体疾患全般	染色体疾患全般
感度	99％	83％	80％	100％	100％
結果報告までの期間	1～2週間	2週間程度	2週間程度	2～3週間	2～3週間
リスク・留意点	なし	なし	なし	流産・死産のリスク（1/100)	流産・死産のリスク（1/300)

NIPTは「非確定検査」に分類され、確定診断を提供するものではありません。陽性の結果が出た場合、羊水検査や絨毛検査といった「確定検査」を受けることで、より正確な診断が可能となります。

また、NIPTはダウン症などの特定の染色体異常のリスクを評価できますが、すべての先天性疾患を診断できるわけではありません。そのため、検査を受ける際は、他の検査との組み合わせや専門医のカウンセリングを考慮することが重要です。

また、この検査は、染色体異常のリスクが高いとされる妊娠女性や高齢妊婦に対して推奨されることが多くあります。ただし、結果が確定的ではないため、検査を受ける際には医師からの助言をしっかりと受けることが重要です。赤ちゃんの健康を考慮する中で、検査結果に基づいて適切な行動を取ることが求められます。

NIPT検査費用はどのくらい？

NIPT（新型出生前診断）は、胎児の染色体異常や遺伝的疾患を検査する際に選ばれる方法であり、その高い精度と安全性から、多くの妊婦に利用されていますが、費用は比較的高額に設定されています。

NIPT検査の費用は10万～30万円程度とされており、医療機関によって異なります。

費用に関連する要素

• 検査の種類や精度（基本検査・追加検査の有無）
• 検査を受ける医療機関の種類（大学病院・クリニック・民間検査機関など）
• カウンセリングの有無（遺伝カウンセリングが付随するケース）

NIPT	15～30万円
コンバインド検査	3～5万円
母体血清マーカー検査	2～3万円
絨毛検査	10～20万円
羊水検査	10～20万円

NIPT検査は妊娠中の大切な判断材料となるため、価格の安さだけで医療機関を選ぶのは危険です。

提供されるサービスやカウンセリングの内容も確認し、安心して検査を受けられる環境を選びましょう。

NIPT検査の種類は？

NIPT（新型出生前診断）で検査できる病気や項目は、医療機関や施設によって異なります。検査を受ける際は、どのような項目が含まれるのかを事前に確認することが重要です。

	認証施設	非認証施設
金額	約20万円	約5万円
受けられる検査内容	18トリソミー 13トリソミー 21トリソミー	18トリソミー 13トリソミー 21トリソミー 微小欠失検査 全染色体検査など
受診の条件	出産時の年齢が35歳以上 染色体異常の陽性反応があった場合 染色体異常の子どもの妊娠、または出産歴がある場合 遺伝による染色体異常の可能性がある場合	特になし。35歳未満でも受診可能

認定施設でのNIPT検査

日本医学会が認定するNIPT実施施設（認証施設）では、以下の特定の染色体異常が一般的な検査対象となります。

• 21トリソミー（ダウン症候群）
• 18トリソミー（エドワーズ症候群）
• 13トリソミー（パトウ症候群）

認定施設では、一定の基準を満たした安全性と精度の高い検査が提供されており、遺伝カウンセリングを受けることが推奨されています。

21トリソミー（ダウン症候群）

21トリソミー（ダウン症候群）は、もっとも一般的な染色体異常の一つで、21番染色体が通常よりも1本多く存在することによって発生します。この遺伝的な特徴により、身体的および知的発達に影響を及ぼすことがあります。

21トリソミーの主な特徴

発達の遅れ	運動能力や知能の発達がゆっくりと進行する
身体的特徴	低身長、筋力の低下、特有の顔つきなどの特徴が見られることがある
合併症のリスク	先天性心疾患、消化器系の異常、視力や聴力の問題などが併発することがある

早期の療育や医療サポートを受けることで、自立した生活を送る能力を高めることが可能です。個人差はありますが、多くの人々は適切なサポートのもとで学校や社会に適応し、充実した生活を送っています。

18トリソミー（エドワーズ症候群）

18トリソミー（エドワーズ症候群）は、18番染色体が通常より1本多く存在することで発生する染色体異常です。この疾患は胎児の発育に大きな影響を与え、多くのケースで重篤な合併症を伴います。

18トリソミーの主な特徴

胎児の成長遅延	子宮内での発育が遅れることが多く、低出生体重で生まれる傾向がある
高い流産・死産率	妊娠中に約95%が流産または死産となるケースが報告されている
出生後の生存率	生まれた赤ちゃんの約半数が2か月以内に亡くなり、1年を超えて生存する確率は約10%とされている
合併症の多発	患者の約90%に先天性心疾患が見られ、呼吸器系や消化器系にも異常を伴うことが一般的
発達の遅れ	運動能力や知能の発達が大きく遅れる傾向がある

18トリソミーは小児慢性特定疾病に指定されており、適切な医療支援を受けることが可能です。専門医療機関では、遺伝カウンセリングや包括的なケアが提供され、家族が必要な支援を受けられる体制が整っています。

13トリソミー（パトウ症候群）

13トリソミー（パトウ症候群）は、13番染色体が通常より1本多く存在することで発生する染色体異常のひとつです。この疾患は胎児の発育に深刻な影響を及ぼし、重篤な合併症を伴うことが多くなります。

13トリソミーの主な特徴

高い流産・死産率	妊娠中に約95%が流産または死産となる可能性
出生後の生存率	生まれた赤ちゃんの約10%が1年以上生存する
多発する合併症	先天性心疾患、神経系の異常、消化器系の異常、口唇口蓋裂、多指症などが見られることが多い
発育の遅れ	身体的および知的発達の遅れが顕著であり、重篤な発達障害を伴うことがある

3トリソミーは小児慢性特定疾病に指定されており、専門医療機関による包括的な医療支援を受けることが可能です。家族への遺伝カウンセリングや、適切なケアの提供が重要視されています。

非認証施設でのNIPT検査

一方で、日本医学会の認定を受けていない非認証施設では、より多くの検査項目を扱う場合があります。たとえば、以下のような遺伝的異常を調べることが可能です。

• 全染色体の数的異常
• 全常染色体の領域欠失疾患
• 微小欠失症候群

 非認証施設のNIPT検査では、より詳細な遺伝子スクリーニングが可能ですが、検査結果の解釈には専門的な知識が求められるため、遺伝カウンセリングを受けることが推奨されます。

性染色体の数の異常

性染色体にはX染色体とY染色体があり、通常はXXが女性、XYが男性を指します。しかし、性染色体の数に異常が生じることがあり、これにより特定の症候群が発生します。

代表的な性染色体異常

• トリプルX症候群（XXX症候群）
  • X染色体が3本存在することで発生
  • 女性に見られるが、顕著な症状がないことが多く、染色体検査を行わないと判明しにくい
  • 軽度の発達の遅れや学習障害が見られることがあるが、多くの場合健康に生活可能
• クラインフェルター症候群（XXY症候群）
  • 男性に見られ、X染色体が1本多い状態
  • 多くの人が無症状で生活するが、一部で低身長や筋肉量の低下、学習障害が見られることがある
  • 思春期以降、テストステロンの分泌量が少なくなることがあり、ホルモン治療が推奨される場合も

性染色体異常の診断と対策 性染色体の異常は目立った症状がないことが多いため、出生時に診断されないことも少なくありません。成長や発達の遅れが気になる場合は、遺伝子検査を検討することが推奨されます。また、ホルモン療法や教育支援など、適切な対応を行うことでより良い生活を送ることが可能です。

大分でNIPT検査が受けられる施設TOP3 

1.ミネルバクリニック｜業界最高水準・的中率100%*NIPT

ミネルバクリニックは、検査の正確性と充実したアフターフォローに強みを持つ医療機関です。特に、遺伝子業界のトップ企業E社との独占契約により、極めて高い精度の検査を提供しており、100%の的中率を誇る信頼性の高い診断を実現しています。

1. 業界最高水準の検査精度
   • 世界的に評価される遺伝子検査技術を採用
   • 陽性・陰性の的中率100%を達成
   • 判定不能が一切ないため、確実な結果が得られる
2. 充実したアフターフォロー
   • 検査結果に基づいた遺伝専門医による無料カウンセリングを提供
   • 陽性時の羊水検査費用100%補償
   • 24時間対応・回数無制限のカウンセリングサポート
3. 信頼できるサポート体制
   • NIPT（新型出生前診断）を受ける方々の不安を和らげ、最適なプランを提案
   • 検査前・検査後の安心を確保し、しっかりとしたフォローを実施

ミネルバクリニックは、迅速な検査や低価格を優先するのではなく、確かな品質と徹底したサポートを求める方に最適な選択肢です。特に、精度の高い検査結果を求める方や、検査後のサポートを重視する方にとって、信頼できる医療機関として高く評価されています。

確実な検査結果を求める方にとって、安心して利用できるクリニックといえるでしょう。

プランと金額表 

検査内容	費用
ライトNIPT： 13(パトウ症候群) 18(エドワーズ症候群) 21(ダウン症候群)トリソミー 性染色体検査 性別 遺伝カウンセリング	176,000円
スタンダードNIPT： 13(パトウ症候群) 18(エドワーズ症候群) 21(ダウン症候群)トリソミー 微小欠失検査・4種 性染色体検査 性別 遺伝カウンセリング	198,000円
プレミアムNIPT： 13(パトウ症候群) 18(エドワーズ症候群) 21(ダウン症候群)トリソミー 微小欠失検査・8種 全染色体検査（異数性・部分欠失・部分重複） 性染色体検査 性別 遺伝カウンセリング	275,000円

評価

遺伝子検査を受ける際に最も重要なのは「正確性」と「信頼性」です。調査の結果、ミネルバクリニックは、高精度なNIPT（新型出生前診断）を提供しており、遺伝子専門医による丁寧なカウンセリングと充実したアフターフォローが受けられることが分かりました。全国94か所の提携クリニックとオンライン対応により、どこに住んでいてもスムーズに検査を受けられるのも魅力。私が第2子を授かることになった場合、安心してミネルバクリニックに相談したいですね！

ライター佐藤

口コミ

基本情報

店舗名	ミネルバクリニック
アクセス	東京メトロ銀座線「外苑前駅」2b出口から徒歩1分東京メトロ銀座線・半蔵門線・都営大江戸線「青山一丁目駅」から徒歩9分東京メトロ銀座線・半蔵門線「表参道駅」から徒歩11分
住所	〒 107-0061　東京都港区北青山2-7-25　神宮外苑ビル1号館2階
電話番号	電話番号はクリニック公式ページからご確認ください
年齢制限の有無	なし　何歳でも受検可能
検査費用	ベーシック　17万6000円～
営業時間	10時ー14時/16時ー20時

月	火	水	木	金	土	日	祝
●	休み	休み	●	●	●	●	●

2.平石クリニック｜妊娠６週からのNIPT

平石クリニックでは、妊娠6週目からNIPT（新型出生前診断）を受けることが可能です。最短2日で結果が出るため、赤ちゃんの染色体異常の有無をできるだけ早く確認したい方にとって、安心できる選択肢となるでしょう。

プランによって1回分の費用で早期NIPTと通常NIPTの両方の検査を受けられるのも魅力のひとつです。より精度の高い検査結果を得るためには妊娠8週以降の検査が推奨されているので、正確な診断を求めるために適切なタイミングでの検査を行えるシステムとなっているのは安心感につながります。

また、NIPTに関する疑問や不安がある場合、平石クリニックでは公式LINEを通じて24時間対応のAI相談窓口を提供しています。検査の流れや結果の見方について、気軽に問い合わせができるので、不安を感じている方も気軽に相談できます。

平石クリニックの詳細をみる

金額とプラン

検査内容	費用
A：基本検査： 13,18,21トリソミー検査 性染色体検査 性別判定	198,000円
B：全染色体検査： 1番～22番トリソミー検査 性染色体検査 性別判定	231,000円
C：微小欠失検査： 1番～22番トリソミー検査 性染色体検査 微小欠失検査 性別判定	253,000円

評価

NIPT（新型出生前診断）を受ける際、多くの方が重視するのは「検査のスピード」と「コストパフォーマンス」ですよね。短期間で結果がわかるのは、妊娠中の不安を軽減するポイントと言えるでしょう。一方で、口コミを見ると「事前のカウンセリングがない」「説明が不足している」といった声も。NIPTは検査の内容や意義をしっかり理解した上で受けることが大切ですので、十分な説明が受けられるクリニックを選ぶことが重要です。また、全国に提携施設があるため、地方に住んでいる方でも近くの医療機関で採血が可能です。遠方のクリニックまで行かずに検査が受けられるのは、大きなメリットといえますね。

ライター佐藤

口コミ

基本情報

店舗名	平石クリニック
アクセス	東京メトロ日比谷線 恵比寿駅 4番出口徒歩1分 JR山手線 恵比寿駅 西口出口徒歩1分
住所	〒150-0021　　東京都渋谷区恵比寿西1-10-7　MMSビル6階
電話番号	電話番号はクリニック公式ページからご確認ください
年齢制限の有無	なし　何歳でも受検可能
検査費用	基本検査　18万

営業時間	月	火	水	木	金	土	日	祝
10時ー19時	●	●	●	●	●	●	●	●

平石クリニックの詳細をみる

3.DNA先端医療株式会社｜ネットで24時間予約受付

DNA先端医療株式会社では、利用者が安心してNIPT（新型出生前診断）を受けられるよう、充実したサポート体制を整えています。

DNA先端医療株式会社では、朝9時から深夜2時まで有人チャットで対応。気になることがあれば、専門スタッフにリアルタイムで相談できます。

また「できるだけ早く結果を知りたい」というニーズに応え、検査結果は最短2日以内に通知。妊娠中の不安を軽減し、次のステップを早めに検討できるようサポートします。

もしNIPTの結果が陽性だった場合、羊水検査の費用が全額補償されます。追加費用の負担を気にすることなく、必要な精密検査を受けることが可能です。このアフターケアにより、不安を感じる方も安心して検査を受けられるでしょう。

クリニックの詳細をみる

プランと金額

検査内容	費用
基本検査： 13(パトウ症候群) 18(エドワーズ症候群) 21(ダウン症候群)トリソミー 性染色体検査 性別	198,000円
全染色体検査： 1番～22番トリソミー検査 性染色体検査 性別	231,000円
全染色体+微小欠失検査： 微小欠失検査 1番～22番トリソミー検査 性染色体検査 性別	253,000円

評価

NIPT（新型出生前診断）を受ける際、受付の対応や予約の手続きに不安を感じる声があります。事前に検査の流れや料金体系をしっかり把握しておくことで、スムーズに手続きを進めることが可能です。事前に準備をして、スムーズにNIPT検査を受けたいですね。

ライター佐藤

口コミ

基本情報

店舗名	DNA先端医療株式会社
アクセス
住所	150-0012 東京都渋谷区広尾1-1-39恵比寿プライムスクエアタワー10階
電話番号	電話番号はクリニック公式ページからご確認ください
年齢制限の有無	なし　何歳でも受検可能
検査費用	基本検査19万8000円
営業時間

月	火	水	木	金	土	日	祝
●	●		●	●	●	●	調査中

DNA先端医療株式会社の詳細をみる

大分でNIPT検査が受けられる施設

施設名

認証/非認証

提携先

検査会社

検査 可能 妊娠 週

医師の 専門 分野

遺伝 カウ ンセ リン グ

費用

13，18， 21染色体 基本検査

全染色体

微小欠失

胎児 の 性別

結果 開示 まで

住所

電話番号

大分大学医学部附属病院

認証

ー

ジーンテック （シーケノム）

10週

遺伝

〇

7万9,300円

〇

2～3週間

大分県由布市 挾間町医大ヶ丘１丁目１

097-586－5250

大分県立病院

認証

ー

ジーンテック （シーケノム）

10週

遺伝

〇

10万4,370円

〇

2～3週間

大分市 豊饒二丁目8番1号

097-546-7129

別府医療センター

認証

ー

ジーンテック （シーケノム）

10週

遺伝

〇

約11万円

〇

2-3週間

大分県別府市 大字内竈（かまど）1473番地

0977-67-1111

白山クリニック

非認証

DNA先端医療

イルミナ

美容

〇

19万8,000円〜

〇

〇

〇

〇

最短3日

大分県大分市府内町1-2-1 第2トレンドビル6F

0120-330-98

平石クリニック 大分提携院

非認証

平石クリニック

イルミナ

内科など

〇

19万8,000円〜

〇

〇

〇

〇

最短3日

大分県大分市府内町1-2-1 第2トレンドビル6F

0120-777-923

NIPT検査を受けるメリット

▼知ることのメリット

妊娠初期において、赤ちゃんの健康状態を知ることは、家族にとって大切なステップです。NIPT（新型出生前診断）をはじめとするスクリーニング検査は、将来の準備をするための貴重な機会を提供します。

早期に赤ちゃんの健康状態を把握できる

NIPTは妊娠初期（通常10週以降）から受けられるため、赤ちゃんの染色体異常や特定の遺伝的疾患のリスクを早期に知ることが可能です。これにより、必要に応じて追加の検査や医療的サポートを検討することができます。

精神的な準備と適切な選択ができる

検査結果がわかることで、家族は精神的な準備を整えたり、出産後のサポート体制を考えたりする時間を確保できます。また、検査結果に応じて、必要な医療機関や支援サービスを検討することも可能になります。

陽性の場合でも専門的なサポートが受けられる

もしNIPTの結果が陽性であった場合でも、医療チームや遺伝カウンセラーと相談することで、最適な対応策を検討できます。羊水検査などの確定診断を受けることで、より正確な情報を得ることができ、適切な治療やサポート体制を整えることが可能です。

▼検査が簡単

NIPT（新型出生前診断）は、妊婦の血液を採取するだけで、胎児の健康状態や染色体異常のリスクを確認できる検査です。

通常の健康診断と同じように採血をするだけで、胎児の遺伝情報を分析できます。採血時間はわずか数分で済み、身体的な負担がほとんどありません。

▼母親のリスクなし

NIPT（新型出生前診断）は、母親の血液を採取するだけで、胎児の染色体異常の可能性を判定できる非確定検査です。

従来の確定診断（羊水検査・絨毛検査）とは異なり、お腹に針を刺す必要がなく、母体へのリスクがない安全な検査として注目されています。

採血のみで検査が完了

NIPTは、母親の血液を採取するだけで胎児の染色体異常のリスクを分析できます。検査自体は短時間で終わり、痛みや不快感もほとんどありません。

流産のリスクなし

羊水検査や絨毛検査は、確定診断が可能な一方で、お腹に針を刺すため流産のリスク（約0.1〜1%）が伴います。NIPTは採血のみで行うため、母体や胎児への影響がなく、安全に受けられる検査として広く選ばれています。

妊娠10週から受けられる

NIPTは妊娠10週以降に受けられるため、早い段階で胎児の健康状態を確認できます。早期の検査によって、必要に応じた追加検査やサポートを考える時間を確保できます。

▼100％ではないが検査精度が高い

NIPT（新型出生前診断）は、スクリーニング検査の中でも特に高い精度を誇る検査です。出産前に胎児の染色体異常の可能性を判定する際、感度と特異度が重要な指標となります。

異常の見落としが少ない

NIPTの感度が99.9%というのは、ダウン症などの染色体異常をほぼ確実に検出できることを意味します。そのため、異常がある場合に見逃すリスクが極めて低い検査といえます。

誤判定の可能性が低い

特異度が高いNIPTでは、健康な胎児を正確に陰性と判断できるため、誤って陽性と判定されるケースを最小限に抑えることができます。

100％の確定診断ではないため、追加検査が必要な場合も

NIPTはあくまでスクリーニング検査であり、確定診断ではありません。万が一陽性の結果が出た場合は、より確実な診断を得るために羊水検査や絨毛検査を行うことが一般的です。

▼早い段階から検査可能

NIPT（新型出生前診断）は、妊娠初期の10週目から受けることができるスクリーニング検査です。妊娠中の不安を軽減し、早期に赤ちゃんの健康状態を知ることで、必要な準備を整えることができます。

妊娠10週目から検査可能

NIPTは妊娠10週以降から受けられるため、従来の出生前診断と比べて早い段階で検査が可能です。結果がわかるまでには約10日ほどかかるため、検査のタイミングを計画的に考えることが重要です。

妊娠16週までに受けることで選択肢を確保

日本では、胎児の先天性疾患を理由とした中絶は法律で認められていませんが、母体の健康を守るために妊娠22週未満まで中絶が認められる場合があります。そのため、妊娠を継続するかどうか慎重に考えたい場合は、妊娠16週までにNIPTを受け、結果を確認しておくことで、十分な時間を確保できます。

夫婦や家族で十分に話し合う時間を確保できる

NIPTの結果を受け取った後、夫婦間で十分に話し合い、納得した決定をすることが大切です。時間に余裕を持って検査を受けることで、次のステップをじっくりと検討できるでしょう。

NIPT検査を受けるデメリット

▼高額であるのが一般的

NIPT（新型出生前診断）は、保険適用外であるため、比較的高額な検査とされています。費用はクリニックや検査内容によって異なりますが、一般的に10万円〜30万円程度かかることが多いです。

NIPTの費用が高額な理由

保険適用外の検査である	基本的に自由診療であり、公的医療保険が適用されず全額自己負担となるため
検査内容によって費用が異なる	基本的な3種類の染色体（13・18・21トリソミー）を調べる場合は比較的安価だが、全染色体や微細欠失症候群の検査を含めると費用が高くなる傾向に
検査機関やクリニックによる価格差	安価な検査は精度にばらつきがある可能性や、遺伝カウンセリングの提供が不十分なケースもあるため注意が必要

NIPTは高精度なスクリーニング検査ですが、費用が高いため、受けるかどうか慎重に検討する必要があります。価格の安さだけでクリニックを選ぶと、遺伝カウンセリングの不足や検査精度の問題が生じるリスクもあるため、総合的に判断することが重要です。

「安さ」ではなく「信頼性」を重視し、納得のいく説明を受けた上で、安心して検査を受けられるクリニックを選びましょう。

▼すべての先天性疾患は分かるわけではない

NIPT（新型出生前診断）は、胎児の染色体異常を高精度で検出できるスクリーニング検査ですが、すべての先天性疾患を診断できるわけではありません。出生前診断には限界があり、NIPTの結果が陰性でも、他の疾患が発症する可能性があります。

染色体異常の一部のみを検査対象としている

NIPTは、ダウン症候群（21トリソミー）、エドワーズ症候群（18トリソミー）、パトウ症候群（13トリソミー）などの染色体異常を検出するための検査です。クリニックによっては全染色体検査や微細欠失症候群の検査を追加できる場合もありますが、それでもすべての遺伝疾患を診断できるわけではありません。

陰性でも対象外の疾患が存在する可能性がある

NIPTの結果が陰性だった場合でも、対象外の先天性疾患や遺伝子異常が見つかる可能性があります。例えば、構造異常（心臓や脳の発育異常など）や、遺伝子の突然変異による疾患はNIPTでは検出できません。そのため、妊娠中の赤ちゃんの健康状態をより詳しく知りたい場合は、超音波検査（エコー）やほかの遺伝子検査と組み合わせることが推奨されます。

異常が判明しても、根本的な治療法は確立されていない

NIPTによって染色体異常が検出された場合でも、現代の医療では根本的な治療法が確立されていない疾患が多いのが現状です。検査を受けるかどうかは、家族の価値観や考え方によって慎重に判断する必要があります。

NIPTは高精度なスクリーニング検査ですが、先天性疾患をすべて検出できるわけではないという点を理解しておくことが重要です。出生前診断を受ける際は、どの疾患を対象にしているのか、結果の意味を正しく理解することが大切です。

また、結果をもとに次のステップを考える際は、医師や遺伝カウンセラーと相談しながら慎重に判断することが求められます。「検査の限界を理解し、適切に活用する」ことが、安心して妊娠生活を送るためのポイントです。

クリニックを選ぶポイント

認証施設・非認証施設ってなに？

NIPT（新型出生前診断）は、妊娠初期に胎児の遺伝的な状態を確認するための検査です。日本国内では、「認証施設」と「非認証施設」のどちらでも検査を受けることができますが、それぞれに特徴があります。

認証施設

認証施設は、日本医学連合（日本医学会連合）によって認可を受けた医療機関です。厳格な基準のもと運営されており、以下のような特徴があります。

▼対象者が限定されている

• 主に35歳以上の妊婦や、遺伝的リスクが高いとされる妊婦が検査を受けられます。
• 医師の診察が必要で、適応条件を満たしていることが求められます。

▼カウンセリングの充実

• 遺伝カウンセラーによるカウンセリングが義務付けられているため、検査の意義や結果の解釈について詳細な説明を受けることができます。
• 夫婦での説明会参加が求められるケースもあります。

▼アフターケアが充実している

• 陽性判定が出た場合、羊水検査などの確定診断を受けるためのサポートが提供されます。
• 検査後も医療チームが継続的にフォローし、必要な支援を受けられる環境が整っています。

非認証施設

非認証施設は、日本医学連合の認可を受けていないものの、独自の基準でNIPTを提供しているクリニックです。比較的規制が緩やかで、利便性が高い点が特徴です。

▼受検条件が緩和されている

• 年齢制限がない、または35歳未満でも受けられることが多く、希望すれば誰でも検査可能なケースが多いです。
• 医師の診察なしで、オンライン予約のみで検査を受けられる施設もあります。

▼ 利便性が高い

• ウェブ予約が可能で、通院回数が少なく済むため、忙しい妊婦さんにとって利用しやすいのがメリットです。
• 検査結果も比較的早く受け取れる場合が多いです。

▼アフターケアに注意が必要

陽性だった場合のサポート体制が十分でない施設もあり、追加検査の手配や適切なアドバイスを受けられない可能性があります。

	認証施設	非認証施設
調べられる項目	13,18,21トリソミーのみ	13.18.21トリソミーに加え、 全染色体異常、性別・ 性染色体の数の異常、 微小欠失、部分欠失・部分重複
検査で分かる疾患	ダウン症、エドワーズ症候群、パトウ症候群	ダウン症、エドワーズ症候群、パトウ症候群、 劣性遺伝子疾患、優性遺伝子疾患、 性染色体異数性、微小欠失症候群 （※調べられる項目数は施設により異なる）
誰でも受けられる？	施設によっては妊婦検診受検や、 分娩予定の妊婦さんのみ受付 紹介状が必要な場合も 夫婦同伴が必要 施設により35歳以上の年齢制限あり	誰でも受検可能 紹介状不要 年齢制限なし 夫婦同伴不要
遺伝カウンセリング	ある	施設により手厚い 遺伝カウンセリングがある
遺伝専門医	在籍	稀に在籍がないクリニックがあるので確認が必要
通院回数	3回	1回
結果までの日数	2週間程度（施設による）	数日から2週間程度（※施設による）
かかる費用	15～20万程度	15～20万円程度 ※数万円の安価NIPTは注意が必要

 NIPTを受ける際は、自分のニーズに合ったクリニックを選ぶことが重要です。

• 「しっかりとしたサポートを受けたい」「専門的なカウンセリングを希望する」 → 認証施設がおすすめ
• 「手軽に受けたい」「年齢制限なく検査を受けたい」 → 非認証施設が向いている場合も

どちらの施設で受ける場合でも、事前に情報収集をし、信頼できるクリニックを選ぶことが大切です。検査の内容やアフターケアについて納得できるまで確認し、安心して検査を受けられる環境を整えましょう。

カウンセリング体制は？

NIPT（新型出生前診断）を受ける際、検査の正確さだけでなく、カウンセリング体制がしっかりしているかどうかも重要なポイントです。特に、陽性の結果が出た場合、多くの人が精神的なストレスを感じるため、適切なサポートを提供できるクリニックを選びましょう。

NIPTの結果を正しく理解し、適切な判断をするためには、専門の遺伝カウンセラーや医師によるカウンセリングが不可欠です。特に認証施設では、遺伝カウンセリングが義務付けられており、検査の意味や結果の解釈について詳しく説明を受けることができます。

一方、非認証施設では、カウンセリングが十分でないケースもあるため、事前にカウンセリングの有無を確認することが重要です。

また、NIPTで陽性判定が出た場合を考えて、検査後も継続的に相談できる環境が整っているかをチェックしておくのも大切。

• 羊水検査や絨毛検査の紹介・サポートがあるか
• 精神的なケアを行うカウンセラーがいるか
• 検査後の選択肢についてじっくり相談できるか

これらのサポートが整っているクリニックなら、安心して検査を受けることができます。

一部のクリニックでは、NIPTを単なるビジネスとして扱い、十分なカウンセリングを行わずに検査を提供しているケースもあります。
費用が安いからといって飛びつくのではなく、医療機関として信頼できるかどうかを見極めることが大切です。

NIPT検査後の費用面のアフターカバーの充実は？

NIPT（新型出生前診断）で陽性結果が出た場合、多くの方が確定診断のために羊水検査を検討します。羊水検査は、胎児の染色体異常を確定するために不可欠ですが、検査費用が10万〜20万円と高額なため、経済的な負担が大きいのも事実です。

そのため、NIPT検査後に羊水検査の費用を補償する制度があるクリニックを選ぶことが、費用面のリスクを軽減する有効な方法となります。

NIPT検査後の補償が充実しているかどうかは、クリニック選びの大切なポイントですが、費用面だけでなく、以下の点も考慮することが重要です。

• 医師やスタッフの経験・サポート体制
• 使用している検査技術の信頼性
• 遺伝カウンセリングの有無

経済的な負担を抑えつつ、安心して検査を受けられる環境を整えるために、補償制度を含めた総合的な視点でクリニックを選びましょう。

NIPT検査の実績数は？

NIPT（新型出生前診断）は非常に高精度なスクリーニング検査ですが、100%の確実性があるわけではありません。偽陽性・偽陰性が発生する可能性や、モザイク（部分的な染色体異常）がある場合の判定が難しいケースもあります。そのため、実績のある信頼できるクリニックを選ぶことが重要です。

信頼できるクリニックを選ぶときのポイント

• NIPTの実績数が多いか？
  • 公式サイトで検査実績が公開されているかをチェック
  • 多くの症例を扱っている医療機関ほど、信頼性が高い
• 医師や遺伝カウンセラーの経験が豊富か？
  • 検査結果を適切に説明し、必要なサポートが受けられるか確認
  • 陽性時のフォロー体制が整っているかも重要
• 確定診断（羊水検査など）への対応がスムーズか？
  • 確定診断の紹介制度や費用補償の有無をチェック

NIPTを受けるクリニックを選ぶ際は、実績数や医療スタッフの経験を確認し、信頼できる医療機関を選ぶことが大切です。実績のあるクリニックでは、検査精度の高さだけでなく、万が一の際の対応やサポート体制もしっかりしているため、安心して検査を受けることができるでしょう。

申し込みの流れ

ここでは、NITP検査の申し込み手順を解説します。

1. NIPT検査を予約
2. 検査前遺伝カウンセリング
3. 採血によりNIPT検査を実施
4. 結果報告

1.NIPT検査を予約

NIPTを受けるには、まず予約が必要です。妊婦健診を行っている病院やクリニックでNIPT検査が可能か確認しましょう。

• 妊娠9〜10週頃までに担当医へ相談し、検査の可否を確認
• 医師から検査の流れやリスクについて説明を受ける
• 予約が必要な場合は、早めに手続きを進める

通っている病院で受けられない場合は、外部の検査機関を探すことになります。

• 外部の検査機関を利用する選択肢を検討
• 認証施設・非認証施設の違いを理解し、適切なクリニックを選ぶ

多くのクリニックでは、電話やオンライン予約が可能です。 特に人気のクリニックは予約が埋まりやすいため、早めの予約がおすすめです。

2.検査前遺伝カウンセリング

NIPT（新型出生前診断）を受ける前に、遺伝カウンセリングを受けることが推奨されています。遺伝カウンセリングでは、遺伝的疾患のリスクやNIPTの検査結果の意味を正しく理解するための情報を提供してもらえます。特に家族歴や個人のリスクファクターについて専門家と話し合うことで、より納得した上で検査を受けられるでしょう。

遺伝カウンセリングでは、自分や家族の遺伝的背景をもとに、胎児の健康リスクについて詳しく説明されます。特に以下のようなケースでは、カウンセリングを受けることで適切な判断がしやすくなります。

• 家族に遺伝的な疾患がある場合
• 過去に染色体異常のある妊娠経験がある場合
• 高齢妊娠（35歳以上）の場合

遺伝カウンセリングは専門のカウンセラーや医師が対応し、相談内容や検査結果は厳密に保護されます。そのため、プライバシーを気にせず安心して相談できるでしょう。

3.NIPT検査の実施（採血）

NIPT（新型出生前診断）を受ける際には、採血のタイミングや手順が医療機関によって異なるため、事前に確認しておくことが重要です。採血の流れを理解し、スムーズに検査を受けられるよう準備しましょう。

NIPTの採血は、一般的に妊娠10週以降に行われます。医療機関によっては、遺伝カウンセリングと同日に採血を実施する場合と、カウンセリング後に別日で採血を行う場合があります。

NIPTの採血は医療機関によって手順が異なるため、事前にスケジュールや持ち物、結果通知方法を確認しておくことが大切です。

4.結果報告

NIPT（新型出生前診断）の検査結果は、一般的に採血から1週間〜10日ほどで通知されます。特に混雑している医療機関や、特別な検査を含む場合には、多少の時間がかかることもあるため、事前に確認しておくと安心です。

検査結果は、以下の3つのいずれかで報告されます。

陰性（異常なし）

検査対象となった染色体異常の兆候が確認されなかったことを意味します。ほとんどの場合、特別な対応は不要ですが、NIPTは確定診断ではないため、赤ちゃんの健康を引き続き見守ることが大切です。妊婦健診や必要に応じた追加の検査を受けながら、安心して妊娠生活を続けましょう。

陽性（異常の可能性あり）

検査対象となった染色体異常の可能性が示された結果です。陽性が出た場合、確定診断として羊水検査や絨毛検査を受けることが推奨されます。医師と相談しながら、次のステップを慎重に検討することが重要です。

判定保留（再検査が必要な場合）

採取した血液中の胎児DNAが少ない場合や、技術的な問題が発生した場合に「判定保留」となることがあります。この場合、再検査を勧められることが多く、追加の採血が必要になることもあります。まずは医療機関の指示を仰ぎ、適切な対応を取りましょう。

どの結果であっても、適切なフォローアップを行うことが大切です。

不安な点があれば、遠慮せずに医師や遺伝カウンセラーに相談し、陽性の場合は、確定診断のための追加検査を受けるかどうかを慎重に検討しましょう。判定保留の場合は、医療機関の指示に従い、必要な再検査を受ける必要があります。

検査結果を理解し、自分にとって最適な選択ができるよう、信頼できる医師やカウンセラーと話し合うことが重要です。

こんな方にNIPT検査をおすすめ

高年齢の妊婦さんや、赤ちゃんの健康に不安がある方に特におすすめの検査です。

具体的には、以下のような方が検査を受けることが多いです。

• 35歳以上で妊娠された方
• 過去の妊娠で染色体異常があった経験をお持ちの方
• 家族に染色体異常のある方がいる方
• 妊婦健診で赤ちゃんに気になる所見があると言われた方
• 早い段階で赤ちゃんの健康状態を確認したい方

NIPT検査をあまりおすすめ出来ない方

以下のような方は、NIPT検査の前に、担当医との十分な相談をおすすめします。

• 妊娠初期で体調が不安定な方

検査のために長時間の移動や待ち時間が必要な場合があり、体調管理が難しくなる可能性があります。

• 検査結果に関わらず出産を希望される方

NIPTは診断ではなくスクリーニング検査です。結果が陽性でも必ずしも染色体異常があるとは限りません。

• 経済的な負担が大きいと感じる方

NIPT検査は保険適用外で、一般的に15〜20万円程度の費用がかかります。検査後の確定診断なども考慮する必要があります。

• 検査結果を受け取った後の心理的な準備が整っていない方

結果によっては大きな決断を迫られる可能性があるため、パートナーや家族と十分に話し合いをしておくことが大切です。

遺伝カウンセリングについて

NIPT（新型出生前診断）は、胎児の染色体異常のリスクを評価するためのスクリーニング検査です。検査結果は、妊婦や家族にとって重要な意思決定の指標となるため、専門的な知識を持つ医師やカウンセラーのサポートを受けながら、正しく理解することが推奨されます。

そこで重要となるのが「遺伝カウンセリング」です。遺伝カウンセリングを受けることで、検査結果の意味や今後の選択肢について、専門家のアドバイスをもとに適切な判断ができるようになります。

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遺伝カウンセリングとは？

遺伝カウンセリングとは、遺伝に関する医学的な情報を提供し、患者や家族が適切な選択をするための支援を行うプロセスです。

▼遺伝カウンセリングに含まれるサポート

医学的な情報提供	・NIPT検査の結果の解釈 ・染色体異常や遺伝疾患のリスク評価 ・必要な追加検査（羊水検査・絨毛検査など）の案内
心理的サポート	・検査結果に伴う不安やストレスへの対応 ・家族の意思決定をサポート
社会的支援情報の提供	・支援機関や相談窓口の紹介 ・出産後のサポート体制に関する情報

このように、遺伝カウンセリングでは、医学的・心理的・社会的なサポートが総合的に提供されるため、検査結果を正しく理解し、最適な選択をする手助けとなります。

遺伝カウンセリングを行う専門家

遺伝カウンセリングは、専門の資格を持つ医療従事者が担当します。

▼臨床遺伝専門医

• 遺伝医学の専門知識を持ち、具体的な診断や将来的なリスク評価を行う医師。
• 必要に応じて、追加の検査や治療についての提案をする。

▼認定遺伝カウンセラー®

• 患者や家族に寄り添いながら、心理的サポートや意思決定の支援を行う専門家。
• 遺伝に関する情報提供をしながら、不安や疑問に対するサポートを提供する。

専門家によるカウンセリングを受けることで、より深い理解と適切な判断が可能になります。

遺伝カウンセリングを受けるには？

遺伝カウンセリングを希望する場合は、まずは主治医に相談することが推奨されます。

• 産婦人科や専門の遺伝診療科がある医療機関を紹介してもらう
• 大学病院や専門クリニックでカウンセリングを受ける
• オンラインでも情報を収集し、自分に合った施設を見つける

遺伝カウンセリングを行っている施設を探すには？
👉 日本遺伝カウンセリング学会公式サイト で検索可能

遺伝カウンセリングの費用について

遺伝カウンセリングや遺伝学的検査は、一般的に自費診療となることが多いですが、施設によって料金設定が異なります。

▼料金の目安

• 5,000円〜10,000円程度が一般的な相場
• 保険が適用される場合もあるため、事前に確認が必要

事前に医療機関に問い合わせて、費用や保険適用の有無を確認すると安心です。

遺伝カウンセリングを受けるメリット

• NIPTの結果を正しく理解し、不安を軽減できる
• 必要に応じた追加検査や治療の選択肢を検討できる
• 家族の意思決定をサポートし、最適な判断ができる

NIPTを受ける際には、遺伝カウンセリングを活用しながら、自分と家族にとって最良の選択をしましょう。

Q＆A

NIPT検査で分かることは？

NIPT（新型出生前診断）は、妊娠初期に胎児の染色体異常のリスクを判定する検査です。母体の血液を採取し、その中に含まれる胎児由来の無細胞DNA（cfDNA）を解析することで、染色体異常の可能性を検出します。

特に検出精度が高いのは、以下の3つの染色体異常です。

• 21トリソミー（ダウン症候群）
• 18トリソミー（エドワーズ症候群）
• 13トリソミー（パトウ症候群）

採血量は10〜40cc程度で、母体に負担が少なく、安全に実施できるのが特徴です。ただし、NIPTはあくまでスクリーニング検査であり、確定診断ではないため、陽性結果が出た場合は羊水検査や絨毛検査での確認が推奨されます。

妊娠初期の重要な判断材料となるため、信頼できる医療機関での検査と、適切な遺伝カウンセリングを受けることが大切です。

NIPTで陰性なら安心？

NIPT（新型出生前診断）は非常に高精度なスクリーニング検査ですが、100%の確定診断ではありません。まれに偽陰性や検査不能の結果が出ることがあり、陰性＝完全な安心とは限りません。

また、日本国内のNIPTクリニックによっては検査方法や解析技術に違いがあるため、精度にばらつきが生じる可能性があります。そのため、信頼できるクリニックを選ぶことが重要です。

さらに、NIPTは特定の染色体異常（21・18・13トリソミーなど）のスクリーニング検査であり、すべての遺伝疾患を検出できるわけではありません。陰性結果でも、対象外の異常や他の疾患の可能性が残ることを理解しておく必要があります。

最終的な診断には羊水検査や絨毛検査が必要になる場合があるため、NIPTの結果に関わらず、医師や遺伝カウンセラーと相談しながら慎重に判断しましょう。

NIPT検査はいつ受けるのがよい？

NIPT（新型出生前診断）は、一般的に妊娠10週から18週の間に受けることが可能ですが、推奨される時期は12週〜13週頃とされています。ただし、クリニックごとに受検可能な時期が異なるため、事前に確認することが重要です。

早めに検査を受けることで、結果をもとに次のステップを考える時間を確保できますが、胎児DNAの量が少なく「判定不能」となるリスクが高まる可能性もあります。一方で、妊娠後期になると選択肢が限られるため、医師と相談しながら適切なタイミングで受検することが大切です。

妊娠週数や個人の状況に応じて、最適な時期を見極めるためにも、医師や遺伝カウンセラーとしっかり相談しましょう。

高齢出産はリスクが大きくなる？

高齢出産（35歳以上の妊娠）は、染色体異常のリスクが高まることが医学的に確認されています。特にダウン症候群（21トリソミー）は、母体年齢が上がるほど発生率が増加し、40歳を超えるとそのリスクはさらに上昇します。

ただし、妊娠や出産の安全性は個人の健康状態やライフスタイル、最新の医療技術によって大きく左右されます。現在では、適切なケアを受けながら健康的な出産を迎える高齢妊婦も増えています。

そのため、妊娠を計画する際は専門医と相談し、適切な検査やケアを受けることが重要です。早めに準備を整え、妊娠・出産に向けた最適なプランを立てることで、リスクを軽減しながら安心して出産を迎えましょう。

まとめ

大分県でNIPT検査を受けられるクリニックについて、紹介しました。クリニックを選ぶポイントも参考にして、信頼できるNIPTクリニックを選んでいただければ幸いです。

大分県内のNIPT検査を徹底調査た結果、もっともおすすめなのはミネルバクリニックです。陽性的中率100%の信頼性の高さは、他にない魅力と言えるでしょう。NIPT検査前の遺伝専門医による無料カウンセリングで、納得したうえでNIPT検査に臨めます。

　ミネルバクリニック公式サイトはこちら