【新潟】編集部おすすめクリニックを紹介！2024年NIPT（出生前診断）費用/アフターケア/口コミを徹底比較

本記事では、新潟県内のNIPTクリニックの選び方と、おすすめのNIPTクリニック（認証施設・非認証施設）をご紹介します。『NIPTで失敗したくない！』という方はぜひご参考にしてください。

豊かな自然と名物グルメが豊富、歴史ある神社や雄大な日本海、温泉地も魅力的な新潟。どのクリニックを選べばよいか迷われている方に、この記事が、ベストなNIPTクリニックを選ぶためのお手伝いになれば幸いです◎

本コンテンツはよくわかるNIPT・遺伝子検査編集部が独自の基準に基づき制作していますが、メーカー、クリニック等から送客手数料を受領しています。

NIPT検査ってなに？

NIPTとは新型出生前診断のことで、Non-Invasive Prenatal genetic Testingの略称であり、妊娠中にお腹の赤ちゃんに先天性の病気があるかどうかを確認するための検査です。

具体的には、異常な数の染色体を持つ可能性がある21トリソミー（ダウン症候群）、18トリソミー（エドワーズ症候群）、13トリソミー（パトウ症候群）などの症候群のリスクを調査します。これらの症状は、特定の染色体が3つ存在していることによって引き起こされます。

一般的な意味での出生前診断には、妊婦健診で行われるエコー検査やNTなども含まれますが、現実には胎児の染色体異常を調べる検査を指すことが多いです。

出生前診断で全ての先天性疾患が判明するわけではなく、さまざまな種類の診断があり、それぞれが得意とする疾患や対象が異なり、検査には「非確定検査」と、「確定検査」があります。

	非確定検査	非確定検査	非確定検査	確定検査	確定検査
検査名	NIPT（出生前診断）	コンバインド検査	母体血清マーカー検査	絨毛検査	羊水検査
実施時間	９～10週以降	11～ 13週	15～18週	11～14週	15～16週以降
検査の対象	ダウン症候群 18トリソミー 13トリソミーなど	ダウン症候群 18トリソミー	ダウン症候群 18トリソミー 開放性神経管奇形	染色体疾患全般	染色体疾患全般
感度	99％	83％	80％	100％	100％
結果報告までの期間	1～2週間	2週間程度	2週間程度	2～3週間	2～3週間
リスク・留意点	なし	なし	なし	流産・死産のリスク（1/100)	流産・死産のリスク（1/300)

NIPT検査は、母体の血液中の胎児の染色体異常を検出するために行われる検査です。しかし、この検査結果は確定的なものではない「非確定検査」です。したがって、陽性結果が出たとしても、それが赤ちゃんに障害や疾患があることを確定するものではありません。確定的な診断を得るためには、追加の確定検査を受ける必要があります。

NIPT検査は、染色体異常の可能性が高い妊娠女性や高齢妊娠女性に推奨されることが多いです。しかし、検査結果が確定的なものではないため、医師のアドバイスを受けながら検査を受けることが重要です。赤ちゃんの健康を考える上で、検査結果をもとに適切な行動を取ることが重要です。

NIPT検査費用はどのくらいかかるの？

NIPT検査は非侵襲的な方法で胎児の染色体異常や遺伝的疾患を調べることができるため、高い精度と安全性を求める方に選ばれることが多い検査方法です。そのため、10万～30万くらいと比較的高額な費用設定になっていることが多いです。

保険適用外ということもあり、自己負担で支払う必要があることも考慮しておく必要があります。具体的な費用は医療機関に直接確認することをおすすめします。

NIPT	15～30万円
コンバインド検査	3～5万円
母体血清マーカー検査	2～3万円
絨毛検査	10～20万円
羊水検査	10～20万円

 NIPT検査は妊娠中の重要な判断材料となるため、安価で提供される場合でも信頼性や精度に疑問があるクリニックでは受けるべきではありません。十分なカウンセリングを受け、信頼できるクリニックで検査を受けることが重要です。安易に価格だけで選ぶのではなく、慎重に選択することが必要です。

NIPT検査はどんな種類があるの？

NIPT(新型出生前診断)で分かる疾患や項目は、施設によって異なります。

日本医学会が認証するNIPT実施施設（認証施設）では、21トリソミー(ダウン症候群)・18トリソミー(エドワーズ症候群)・13トリソミー(パトウ症候群)の特定の染色体トリソミーを対象としていることが一般的です。

しかし、非認証施設ではより幅広い検査項目を提供することができる場合があります。これには、全染色体の異数性や全常染色体の全領域部分欠失疾患、微小欠失症候群などが含まれる可能性があります。

※非認可施設で提供される検査は、より詳細な遺伝子異常のスクリーニングや診断が可能となりますが、検査結果の解釈に遺伝カウンセリングが必要でもあるため、専門家の指導のもとで検査を受けることが重要です。

 

	認証施設	非認証施設
金額	約20万円	約5万円
受けられる検査内容	18トリソミー 13トリソミー 21トリソミー	18トリソミー 13トリソミー 21トリソミー 微小欠失検査 全染色体検査など
受診の条件	出産時の年齢が35歳以上 染色体異常の陽性反応があった場合 染色体異常の子どもの妊娠、または出産歴がある場合 遺伝による染色体異常の可能性がある場合	特になし。35歳未満でも受診可能

21トリソミー（ダウン症候群）

21トリソミー（ダウン症候群）の治療には、早期のリハビリテーションや特別な教育プログラムが重要です。また、心臓病や他の合併症がある場合はそれに対する治療も必要です。

ダウン症候群の人たちが社会で受け入れられるためには、理解と支援が必要です。適切な教育や職業訓練、適切な医療ケアが必要です。そして、ダウン症候群の人たちが自立した生活を送るためには、家族や地域社会の協力が大切です。

ダウン症候群の人たちは、特別な支援が必要な場合もありますが、彼らもまた自分らしい個性と可能性を持っています。彼らの権利を尊重し、彼らが社会で自己実現を果たすことを支援することが大切です。

18トリソミー（エドワーズ症候群）

18トリソミー（エドワーズ症候群）は、18番染色体のトリソミーにより引き起こされる染色体異常です。この症候群をもつ乳児は、しばしば体重が少なく、心臓や腎臓、消化器系などの内臓に問題を抱えることがあります。また、指の重なりや形の異常、小さな顎、耳の形態異常などの特徴的な身体的異常が見られることもあります。

18トリソミーの診断は、出生前には羊水検査や絨毛検査を通じて行うことができ、生まれてからは血液中の染色体検査によって確認されます。

この症候群の予後は一般的に厳しく、特に新生児期における生存率が低いとされています。ただし、症状の重さや合併症の有無には個人差があります。症状への対処療法やサポートを通じて生活の質を向上させることが重要です。

13トリソミー（パトウ症候群）

13トリソミー（パトウ症候群）は、重度の知的障害や身体的異常を伴う染色体異常症です。この症候群は、13番染色体が追加で存在することが原因で発生します。影響を受けた乳児は、しばしば低出生体重で生まれ、脳、目、顔面、心臓に深刻な異常が現れることがあります。

診断は、出生前診断（羊水検査や絨毛検査など）や出生後の遺伝子検査によって行うことが可能です。しかし、残念ながら13トリソミーそのものを治療する方法は存在しません。医療チームは、合併症の管理や症状の緩和を目指してサポートを提供します。家族にとっては、遺伝カウンセリングが有用である場合があります。

性染色体の数の異常

性染色体の数の異常に関する説明には、いくつかの重要なポイントがあります。

XXX（トリプルX症候群）:
この状態は、女性に見られる性染色体の異常で、通常は無症状か、軽度の症状しか示さないことが多いです。しかし、一部のケースでは、言語や学習における軽度の遅れが見られることがあります。
人口の約1000人に1人の割合で発生します。

XXY（クラインフェルター症候群）:
この状態は、男性に見られる性染色体の異常で、一般的には思春期以降に発見されることが多いです。学習障害や言語発達の遅れが見られることもあります。
男性の約500人から1000人に1人の割合で発生します。

いずれの場合も、染色体の数の異常は出生時には明らかでないことが多いため、特定の症状が現れるか、染色体検査を実施するまで気づかれないことが多いです。症状がある場合には、医療的なサポートや治療が提供されることがあり、その内容は個々の症状やニーズに応じて異なります。

新潟でNIPT検査が受けられる施設　TOP3 はここ！

1.ミネルバクリニック｜業界最高水準・的中率100%*NIPT

ミネルバクリニックは、検査結果の正確さとアフターフォローの充実度が際立ったクリニックです。特に、遺伝子業界のリーディングカンパニーであるE社との独占契約を通じて、非常に高い検査精度を実現しています。これにより、的中率100％といった高い信頼性を提供しています。お手頃な価格やスピードよりも、確かな品質とサポートを重視する方には、ミネルバクリニックが最適な選択肢と言えるでしょう。

ミネルバクリニックでは、NIPT（新型出生前診断）を受ける方にとって重要なサポートが提供されています。遺伝専門医による無料カウンセリングは、検査を受ける前の不安を解消し、適切なプランを選択する手助けとなります。また、信頼性の高い検査結果が得られることも、安心してサービスを利用できる大きなポイントです。検査の精度や結果に基づくサポートを重視される方には、ミネルバクリニックのような信頼できる医療機関を選ぶことが大切ですね。

プランと金額表 

検査内容	費用
ライトNIPT： 13(パトウ症候群) 18(エドワーズ症候群) 21(ダウン症候群)トリソミー 性染色体検査 性別 遺伝カウンセリング	176,000円
スタンダードNIPT： 13(パトウ症候群) 18(エドワーズ症候群) 21(ダウン症候群)トリソミー 微小欠失検査・4種 性染色体検査 性別 遺伝カウンセリング	198,000円
プレミアムNIPT： 13(パトウ症候群) 18(エドワーズ症候群) 21(ダウン症候群)トリソミー 微小欠失検査・8種 全染色体検査（異数性・部分欠失・部分重複） 性染色体検査 性別 遺伝カウンセリング	275,000円

評価

調べたところ、検査の精度や遺伝子専門医によるカウンセリングやアフターフォロー・NIPT実績数で、ミネルバクリニックは確かに優れた遺伝子検査のサービスを提供しているようですね。しかも、全国に９４の提携院があり、オンラインでどこからでも受検可能。わたしが第2子を授かったらこちらで安心して相談できそうです。

ライター佐藤

口コミ

基本情報

店舗名	ミネルバクリニック
アクセス	東京メトロ銀座線「外苑前駅」2b出口から徒歩1分東京メトロ銀座線・半蔵門線・都営大江戸線「青山一丁目駅」から徒歩9分東京メトロ銀座線・半蔵門線「表参道駅」から徒歩11分
住所	〒 107-0061　東京都港区北青山2-7-25　神宮外苑ビル1号館2階
電話番号	電話番号はクリニック公式ページからご確認ください
年齢制限の有無	なし　何歳でも受検可能
検査費用	ベーシック　17万6000円～
営業時間	10時ー14時/16時ー20時

月	火	水	木	金	土	日	祝
●	休み	休み	●	●	●	●	●

2.平石クリニック｜妊娠６週からのNIPT

平石クリニックでは、妊娠6週という早い時期からNIPTが可能で、結果は最短2日で知ることができます。これにより、赤ちゃんに染色体異常の可能性があるかどうかを早く確認したい方にとって、便利な選択肢となっています。

ただし、正確な結果を得るためには妊娠8週以降に検査を受けることが推奨されており、これは多くの遺伝専門医が同様の意見を持っているようです。

NIPT検査に関しての疑問や不安については、平石クリニックの公式LINEでAIが24時間体制で相談に応じてくれるサービスも提供されていますので、気軽に相談することができます。

平石クリニックの詳細をみる

金額とプラン

検査内容	費用
A：基本検査： 13,18,21トリソミー検査 性染色体検査 性別判定	198,000円
B：全染色体検査： 1番～22番トリソミー検査 性染色体検査 性別判定	231,000円
C：微小欠失検査： 1番～22番トリソミー検査 性染色体検査 微小欠失検査 性別判定	253,000円

評価

検査が速やかで費用対効果が高いということは、多くの人にとって非常に重要な要素ですね。口コミを見てみると、前もってカウンセリングがないことや説明が不足していることにより不安を感じる人もいるみたいですね。全国の提携施設で採血が可能というのは、特に地方在住の人々にとって大きな利便性がありますね。

ライター佐藤

口コミ

基本情報

店舗名	平石クリニック
アクセス	東京メトロ日比谷線 恵比寿駅 4番出口徒歩1分 JR山手線 恵比寿駅 西口出口徒歩1分
住所	〒150-0021　　東京都渋谷区恵比寿西1-10-7　MMSビル6階
電話番号	電話番号はクリニック公式ページからご確認ください
年齢制限の有無	なし　何歳でも受検可能
検査費用	基本検査　18万

営業時間	月	火	水	木	金	土	日	祝
10時ー19時	●	●	●	●	●	●	●	●

3.DNA先端医療株式会社｜ネットで24時間予約受付

利用者がいつでも安心して相談できるように、9時から翌日の2時まで有人チャットを提供しています。また、検査結果は最短で2日以内に受け取ることができるため、結果を迅速に知りたい方にとって便利です。さらに、もし検査結果が陽性であった場合、羊水検査の費用が全額補償されるため、追加の費用負担を心配することなく、安心してアフターケアを受けることができます。このようなサポートがあることで、不安や疑問を抱える方々の心強い支えとなるでしょう。

クリニックの詳細をみる

プランと金額

検査内容	費用
基本検査： 13(パトウ症候群) 18(エドワーズ症候群) 21(ダウン症候群)トリソミー 性染色体検査 性別	198,000円
全染色体検査： 1番～22番トリソミー検査 性染色体検査 性別	231,000円
全染色体+微小欠失検査： 微小欠失検査 1番～22番トリソミー検査 性染色体検査 性別	253,000円

評価

受付のスタッフによるサービスについて、不安を抱く声もあるようです。NIPT検査の予約の詳細や料金など、事前に確認しておくことでよりスムーズに対応できそうですね。

ライター佐藤

口コミ

基本情報

店舗名	DNA先端医療株式会社
アクセス
住所	150-0012 東京都渋谷区広尾1-1-39恵比寿プライムスクエアタワー10階
電話番号	電話番号はクリニック公式ページからご確認ください
年齢制限の有無	なし　何歳でも受検可能
検査費用	基本検査19万8000円
営業時間	11:00-18:00 火曜のみ11:00-13:30 ※エクセルメディカルクリニック水戸

月	火	水	木	金	土	日	祝
●	●		●	●	●	●	調査中

新潟でNIPT検査が受けられる施設　

施設名

認証/非認証

提携先

検査会社

検査 可能 妊娠 週

医師の 専門 分野

遺伝 カウ ンセ リン グ

費用

13，18， 21染色体 基本検査

全染色体

微小欠失

胎児 の 性別

結果 開示 まで

住所

電話番号

新潟大学 医歯学総合 病院産婦人科

認証

ー

調査中

10週

遺伝

〇

約16万円

〇

2～3週間

新潟県新潟市 中央区旭町通 １-７５７

025-227-2639

荒川 レディース クリニック

認証

ー

ジーンテック

10週

遺伝

〇

20万円

〇

2～3週間

新潟県新潟市 西蒲区巻甲 4670

0256-72-2785

済生会 新潟病院

認証

ー

調査中

10週

遺伝

〇

調査中

〇

調査中

新潟県新潟市 西区寺地 280-7

025-233-6161

長岡赤十字病院

認証

ー

調査中

10週

遺伝

〇

18万円

〇

約2週間後

新潟県長岡市 千秋二丁目297番地1

0258-28-3600

上越総合病院

認証

ー

調査中

10週

遺伝

〇

調査中

〇

調査中

新潟県上越市 大道福田616

025-524-3000

新潟県厚生連 長岡中央綜合病院

認証

ー

調査中

10週

遺伝

〇

調査中

〇

調査中

新潟県長岡市 川崎町2041番地

0258-35-3700

ひとみレディース クリニック

認証

ー

調査中

10週

遺伝

〇

調査中

〇

調査中

新潟県南魚沼市 余川3360-2

025-775-7918

プラーカ中村 クリニック

非認証

平石 クリニック

国内検査及び ベリナタ

10週

消化器

×

18万〜

〇

〇

〇

〇

7～10日

新潟県新潟市 中央区笹口1-1

025-240-0426

佐渡市 小木診療所

非認証

NIPT JAPAN

ベリナタ

9週

皮膚

×

15万～18万

〇

〇

〇

〇

7～10日

新潟県佐渡市 小木町1949-4

0259-81-4500

NIPTクリニック 新潟院

非認証

DNA

6週

〇（電話相談）

18万～

〇

〇

〇

〇

最短2日

新潟県新潟市中央区

0120-330-987

レーザースキンクリニック 新潟院

非認証

DNA

6週

皮膚

〇（電話相談）

18万～

〇

〇

〇

〇

最短2日

新潟県新潟市中央区万代1-6-1 万代シテイバスセンタービル3階

0120-330-987

植村美容外科

非認証

DNA

6週

美容

〇（電話相談

18万～

〇

〇

〇

〇

最短2日

新潟県新潟市中央区東大通1-4-5日生不動産新潟駅前ビル2F

0120-330-987

NIPT検査を受けるメリットとは？

▼知ることで準備ができる

妊娠初期における赤ちゃんの状態を知るための検査は、さまざまな選択肢を提供し、将来に備える重要なステップとなります。

早期のスクリーニング検査や診断は、心の準備をするための時間を提供し、必要に応じて医療やサポートを受けるための行動を取ることができます。たとえば、染色体異常や特定の遺伝的条件についての検査があります。これらの検査は、赤ちゃんの健康状態についての初期情報を提供し、家族に適切な準備をする機会を与えてくれます。

陽性の結果が出た場合は、専門家との相談が重要です。医療チームや遺伝カウンセラーが提供する情報やサポートは、具体的な治療計画や対応策を立てる際に役立ちます。

どのような結果になっても、家族にとって最善の選択ができるように、十分な情報を収集し、信頼できる専門家と連携することが大切です。

▼検査がとても簡単

妊婦の血液を採取するだけで胎児の健康状態や遺伝的異常を検査できます。

▼ママと赤ちゃんにリスクなし

NIPT検査は母体の血液を用いて胎児の染色体異常の可能性を判定する非確定検査ですが、血液を検査するだけなので安全に行うことができ流産のリスクが低いとされています。

反対に羊水検査や絨毛検査などの確定検査は、確実な診断がつきますが、お腹に針を刺す必要があり、そのため流産のリスクが存在します。

▼検査精度の高さ（100％ではない）

出産前のスクリーニング検査において、感度と特異度は非常に重要な指標です。感度が99.9%というのは、ダウン症を持つ胎児がいた場合、そのうちのほとんどすべてを検査で検出できることを意味します。一方、特異度も高いほど、実際にはダウン症を持たない胎児を正しく陰性と判断できるということになります。

このような高い感度と特異度を持つ検査により、より多くの正確な結果を得ることができます。ただし、スクリーニング検査の結果は確定診断ではありませんので、陽性反応が出た場合には、羊水検査や絨毛検査などの確定的な検査を行うことが一般的です。

この情報は、妊婦さんや家族が妊娠中に何らかの判断をする際の重要な参考になります。しかし、検査結果に基づく決定は医師やカウンセラーと慎重に相談しながら行うことが重要です。

▼早い段階から検査可能

一般的には10週目頃から検査ができます。
結果が出るまでに10日前後かかることが通常ですので、もし陽性だった場合、次のステップに進む際、一定の時間が必要となることを考慮して検査する時期を決める必要があります。

日本では胎児の先天性疾患を理由とした中絶は認められていませんが、母体の健康保護などの名目で妊娠22週未満において実施されています。結果により妊娠継続をどうするか考えている場合、妊娠16週までに検査を受けることで、早めに状況を把握することができ、その後の選択肢を考える時間が得られるでしょう。また検査を受ける前に夫婦でよく話し合い、共に納得のいく決断をすることが大切です。

NIPT検査を受けるデメリット

▼一般的に高額

NIPT（新型出生前診断）は、保険適用外で高額な費用がかかることが一般的であり、クリニックや検査内容によっては10万円から30万円程度が必要となります。

費用を抑えるために、検査項目を限定したり国内の検査会社を利用するクリニックもあります。しかし、費用の低いクリニックでは、検査の正確性に疑問が残る場合や、遺伝カウンセリングの体制が十分でない場合が見られます。

正確な検査結果が得られないと検査を行う意味がありません。また、検査項目を減らすと、その項目に含まれない染色体異常が見逃される可能性があります。この検査は非常に重要なものであるため、ある程度の費用がかかるのはやむを得ないと言えるでしょう。最も重要なのは、信頼できるクリニックを選び、納得のいく説明を受けた上で検査を受けることです。

▼すべての先天性疾患は分からない

さまざまな出生前診断がありますが、どの検査を受けても妊娠中の赤ちゃんの健康状態を評価するための重要な手段ですが、限界もあり、すべての先天性疾患を網羅するわけではありません。
逆にNIPT検査で陰性となったとしても対象疾患でなない、何らかの先天異常が起こる可能性もあります。
もし検査で異常があることがわかったとしても、染色体異常や遺伝性疾患への根本的な治療法は現代の医療にはありません。そのため出生前診断を受けるかどうかは個人の価値観や考え方によって異なります。

どんなクリニックを選べばよい？

認証施設・非認証施設ってなに？

NIPTは、妊娠初期に胎児の遺伝的条件をスクリーニングするための検査であり、日本では認証施設と非認証施設の両方で受けることができます。

認証施設:

• 日本医学連合によって認可された施設です。
• 受検条件が厳格で、35歳以上の妊婦や遺伝的リスクが高いとされる妊婦が対象となります。
• 夫婦での説明会参加など、患者教育やインフォームド・コンセントに重点を置いています。
• 結果は遺伝カウンセラーを通じて提供され、フォローアップケアが充実しています。

非認証施設:

• 日本医学連合の認可を受けていないため、規制が少ないケースがあります。
• 手軽に検査を受けやすく、年齢制限が緩和されていることが多いです。
• ウェブで予約ができ、来院回数が少ないなど、利便性が高い印象があります。
• ただし、フォローアップやカウンセリングの面で制限がある場合があります。

いずれの施設で検査を受ける際も、情報を十分に確認し、自身のニーズに合った選択をすることが重要です。

 

	認証施設	非認証施設
調べられる項目	13,18,21トリソミーのみ	13.18.21トリソミーに加え、 全染色体異常、性別・ 性染色体の数の異常、 微小欠失、部分欠失・部分重複
検査で分かる疾患	ダウン症、エドワーズ症候群、パトウ症候群	ダウン症、エドワーズ症候群、パトウ症候群、 劣性遺伝子疾患、優性遺伝子疾患、 性染色体異数性、微小欠失症候群 （※調べられる項目数は施設により異なる）
誰でも受けられる？	施設によっては妊婦検診受検や、 分娩予定の妊婦さんのみ受付 紹介状が必要な場合も 夫婦同伴が必要 施設により35歳以上の年齢制限あり	誰でも受検可能 紹介状不要 年齢制限なし 夫婦同伴不要
遺伝カウンセリング	ある	施設により手厚い 遺伝カウンセリングがある
遺伝専門医	在籍	稀に在籍がないクリニックがあるので確認が必要
通院回数	3回	1回
結果までの日数	2週間程度（施設による）	数日から2週間程度（※施設による）
かかる費用	15～20万程度	15～20万円程度 ※数万円の安価NIPTは注意が必要

 

カウンセリング体制は整っている？

検査精度に疑問がのこるところや、遺伝カウンセリングの体制が整っていないところもあるようです。検査をビジネス化して、営利のためにやっているクリニックは避けたいですよね。

またNIPT検査で陽性の結果が出た時、ほとんどの人が精神的に大きな負荷を感じます。このような状況下で、心のサポートを提供し、患者が適切な決断をするためのサポートをしてくれるクリニックや遺伝カウンセリングセンターは非常に重要です。患者を第一に考え、営利を目的とすることなく、検査精度や遺伝カウンセリングの体制が整っているクリニックを選ぶことが大切です。

NIPT検査後のアフターカバー（費用面）が充実は？

NIPT検査で陽性結果が出た場合、多くの人が確定診断のために羊水検査を検討します。羊水検査は、胎児の染色体異常を確認するための重要なステップです。しかし、その費用は通常10万から20万円程度と高額であり、経済的な負担が大きいと感じる方も多いでしょう。

そのため、NIPT検査後に羊水検査の費用を補償するプランを提供しているクリニックを選ぶことは、患者の経済的な負担を軽減する有効な手段となります。こうしたクリニックでは、NIPT検査の陽性結果を受けた場合における追加的な検査費用をカバーするプランが用意されていることがあります。事前にクリニックの提供するサービス内容や補償プランについて詳しく確認することをおすすめします。

また、クリニック選びにおいては、費用だけでなく、医師やスタッフの経験やサポート体制、使用している検査技術の信頼性なども考慮することが大切です。安心して検査を受けるために、これらの点を総合的に検討しましょう。

NIPT検査の実績数は？

NIPTは非常に高精度な検査ですが、100％の確実性があるわけではありません。検査結果が判定不能であったり、偽陰性や偽陽性が発生したりする可能性があります。また、モザイクと呼ばれる染色体異常がある場合、結果の解釈が非常に難しくなることがあります。

そのため、NIPTを受ける際には、信頼性の高いクリニックを選ぶことが重要です。クリニックを選ぶ際には、検査の実績、医療スタッフの経験などを考慮することをお勧めします。

申し込みの流れ

NITP検査の申し込みの流れは、主に4つのステップになります。

1. NIPT検査を予約
2. 検査前遺伝カウンセリング
3. 採血によりNIPT検査を実施
4. 結果報告

1.NIPT検査を予約

NIPT検査を希望される場合、まずは妊婦健診を受けている病院でそのサービスが提供されているか確認するのが良いでしょう。提供されている場合、9〜10週頃までに担当医に相談することが推奨されます。ただし、病院でNIPT検査が受けられない場合には、外部の検査機関に問い合わせて予約を取る必要があります。事前に複数の選択肢を調べておくとスムーズに進められるかもしれません。

2.検査前遺伝カウンセリング

遺伝カウンセリングは、NIPT検査の結果に対する理解や適切な判断を得るために非常に重要です。遺伝カウンセラーは、検査結果についてわかりやすく説明し、気持ちのサポートをしてくれます。認可されたクリニックでの遺伝カウンセリングを受けることで、安心して検査を受けることができます。

また、NIPT検査の結果が陽性であった場合、それが確定診断ではないことを理解しておくことも大切です。遺伝カウンセラーと共に、追加検査の必要性やリスクについて相談しましょう。遺伝カウンセリングは、妊娠中の不安やストレスを軽減し、適切な判断をするための支援をしてくれます。

3.NIPT検査の実施（採血）

NIPTを受ける際には、採血のタイミングや流れが医療機関によって異なることがあります。遺伝カウンセリングと同時に採血を行う施設もあれば、別の日に改めて採血を行う場合もありますので、事前に受診予定のクリニックや病院に詳細を確認しておくことが重要です。また、医療機関によっては予約が必要な場合もあるため、余裕を持ってスケジュールを確認しておくとスムーズに検査が進むでしょう。

4.結果報告

検査結果の待ち時間が1週間から10日ほどというのは、特に忙しい医療機関や特殊な検査においてよく見られる状況です。検査結果が「陰性」「陽性」「判定保留」のいずれかで通知される場合、結果によって次のステップが変わります。

• 陰性: この結果は、検査した病気や状態が確認されなかったことを示します。ただし、陰性でも症状が続く場合は、さらに検査が必要なこともあります。
• 陽性: この結果は、検査した病気や状態が存在する可能性が高いことを示します。陽性の場合は医師と相談し、追加の確認検査や治療についての話し合いが重要です。
• 判定保留: この結果は、明確な結論を出すために追加の情報や再検査が必要であることを示します。医師が次のステップについて詳しく説明してくれるでしょう。

いずれの場合も、結果に基づいた適切なフォローアップが重要ですので、分からないことや不安がある場合は、遠慮なく医療機関に相談しましょう。

※NIPT検査を受ける際には、自分の希望や不安などをきちんと相談できるクリニックを選ぶことも重要です。遺伝カウンセリングや遺伝カウンセラーの資格を持っているか、医師のスキルや経験、施設の設備なども検討ポイントとして考えると良いでしょう。自分に合ったクリニックを選ぶことで、安心して検査を受け
ることができます。最終的には、信頼できる医師やクリニックを選んで、自分自身を大切にすることが大切です。検査結果やそれに伴う選択肢についても、じっくりと考え、納得のいく決断をすることが重要です。自分の人生を考えて、慎重に選ぶことをお勧めします。

NIPT検査をおすすめな方は？

妊娠10週0日～15週6日までの方で、お腹の中の赤ちゃんの状況を把握して、準備をしておきたい人

NIPT検査をおすすめ出来ない方は？

NIPTは、妊娠中の胎児の遺伝的異常を早期に検出するための重要な検査です。ただし、その結果は家族にとって大きな影響を与える可能性があるため、検査を受ける前には慎重な考慮が必要です。検査によって予想される結果に対する準備や対応を夫婦や家族としっかり話し合うことは非常に重要です。例えば、異常が見つかった場合の対応方針や、必要なサポート体制についての計画を立てておくことが勧められます。また、検査を受けるかどうかの決断には、遺伝カウンセラーや医療専門家の助言を求めることが役立つでしょう。彼らは結果の解釈や、今後の選択肢について詳しく説明してくれます。安易な気持ちでの受検ではなく、責任を持ってしっかりと準備と計画を立てることが、NIPT検査を最大限に活用するための鍵です。

遺伝カウンセリングとは？

NIPTは、妊娠中の染色体異常のリスクを評価するために行われる検査であり、その結果は家族にとって重要な決定を伴うことがあります。そのため、結果の解釈には専門的な知識が必要であり、適切なサポートを受けることが推奨されます。

遺伝カウンセリングは、家族が検査結果を理解し、その情報に基づいて最適な選択をするための支援を提供するプロセスです。遺伝や病気についての医学的な情報、社会的な支援体制についての知識、そして心理的な側面を含む総合的なサポートが提供されます。これにより、患者や家族が抱える不安や疑問を軽減し、より良い意思決定ができるようになります。

遺伝カウンセリングの専門職には、臨床遺伝専門医と認定遺伝カウンセラー®があります。臨床遺伝専門医は高度な医療的知識を持ち、具体的な診断や将来のリスク評価に関する助言を行います。認定遺伝カウンセラー®は、遺伝医療の専門家として、患者の心理的なサポートやコミュニケーションを重視します。

カウンセリングを希望する場合は、まずは主治医に相談するのが良い方法です。主治医は、大学病院や専門クリニックで遺伝カウンセリングを提供している専門家を紹介してくれるでしょう。家族や医療スタッフとのコミュニケーションを大切にしながら、必要なサポートを受けていくことが重要です。

相談する場所がない場合は、インターネットでも調べることができます。
http://www.idenshiiryoubumon.org/search/

費用は基本自費診療となり施設ごとに価格が設定されています。一般的には5千円～1万円程度の施設が多いようですが、事前に施設に問い合わせることをおすすめします。特定の遺伝性疾患に対して遺伝学的検査を行った後の遺伝カウンセリングでは、保険が適応される場合（令和6年4月現在）があります。

よくある質問

NIPT検査で分かることはなに？

NIPTは、妊娠初期において胎児の染色体異常のリスクを評価するための検査です。この検査は、母親の血液を使って胎児のDNAを分析することで行われます。具体的には、母親の血液から10～40㏄程度を採取し、その中に含まれる胎児由来の無細胞DNAを解析します。NIPTは、特にダウン症候群（21トリソミー）、エドワーズ症候群（18トリソミー）、パトウ症候群（13トリソミー）などの染色体異常の検出に高い精度を持っています。

保険はきくの？

NIPTは、染色体異常のリスクを判定するための検査で、確かに費用が高額です。保険が適用されないため、費用は全額自己負担となります。検査を行う施設が「認証施設」か「非認証施設」かによっても費用が異なり、「認証施設」では一般的に20～25万円程度、「非認証施設」では15～20万円程度が相場です。妊娠期間中には他にも様々な医療費や生活費がかかるため、NIPTを検討する際にはこれらの費用を総合的に考えることが重要です。また、各医療機関での費用やサービス内容を詳細に確認した上で、自分の状況に最も合った選択をすることが大切です。相談が必要な場合は、事前に医師や遺伝カウンセラーに相談することもおすすめです。

NIPT検査の診断結果は確実？

NIPTは、妊娠初期に胎児の染色体異常のリスクを評価するための検査で、その精度の高さから多くの人に利用されています。しかし、すべての検査に100％の確実性がないように、NIPTも偽陽性や偽陰性、または判定不能な結果が出る可能性があります。そのため、NIPTの結果に基づいて重要な決定を下す前に、結果を確認するための羊水検査や絨毛検査といった確定的な検査を受けることが一般的です。

また、日本国内のNIPTクリニックの中には、施設の質や提供されるサポート、専門家のレベルに違いがあるため、適切なクリニックを選ぶことも重要です。適切なカウンセリングを受け、検査内容やその限界について十分に理解することが必要です。これにより、検査結果の解釈やその後の選択肢について、より適切な判断を下すことができます。出生前診断を受けるにあたっては、結果が示すもの、そして示さないものについての理解を深め、必要に応じて専門家と相談することが重要となります。

NIPT検査はいつ受けるのがよい？

だいたい10週前後から18週くらいまで受けられるところがほとんどです。
※各クリニックに確認することをおすすめします。

12週～13週ごろに受けることがおすすめされています。ただし、個々の状況や希望によって異なるため、自分にとって最適なタイミングを医師とよく相談して決めることが大切です。

高齢出産はリスクが大きくなる？

年齢が上がるに連れて、妊娠時の染色体異常のリスクが増加するというのは医学的に認められている事実です。特にダウン症候群（トリソミー21）は、母親の年齢が上がると発症率が高くなることで知られています。35歳以上の妊娠は「高齢妊娠」とされ、特に40歳を超えると染色体異常のリスクがさらに増大します。

ただし、妊娠や出産は個々の健康状態やライフスタイル、医療技術の向上など多くの要因にも影響されます。現在では年齢に関わらず健康的な出産を実現するケースも増えてきました。

したがって、妊娠を考えている場合は専門の医師に相談し、自分に適した計画を立てることが重要です。また、親としてのライフスタイルや健康状態も考慮しながら、早めに計画を立てることが推奨されます。

NIPT検査の課題は？

出生前診断に関する倫理的なジレンマは非常に複雑で、多くの側面から考える必要があります。出生前診断の技術が進化する一方で、その情報をどのように活用するかは個々の価値観や倫理観に大きく依存します。以下に、いくつかの重要な視点を挙げてみます。

1. 情報の目的と活用:

• 出生前診断の本来の目的は、医療的な準備やサポートの計画を立てることにあります。しかし、結果として得られた情報が、妊娠を継続するかどうかの意思決定に影響を及ぼすケースも少なくありません。

1. 選択と葛藤:

• 胎児に異常が見つかった場合、その情報をもとに妊娠を続けるかどうかという重い決断が求められます。この選択には、個人の倫理観、社会的な期待、経済的状況、家族のサポート体制など、多様な要素が絡んできます。

1. 倫理的な課題:

• 日本では、法律上、胎児の障害を理由にした中絶は認められていませんが、経済的理由などで選択されることがあります。これに対する社会的な議論は非常に難しく、多様な意見が存在します。

1. サポートの重要性:

• このような複雑な状況下で、夫婦や家族が情報を理解し、納得のいく決断をするためには、遺伝カウンセリングのような専門的なサポートが重要です。また、医療提供者や心理専門家からの支援も大切です。

1. 社会的支援:

• 社会全体での理解と支援が必要であり、特に出生前診断に関連する教育や啓発活動、そして障害を持つ子どもを育てる家庭への支援制度の充実も重要です。

この問題に対する解決策は一つではなく、関わるすべての人々が協力して多角的なアプローチを取ることが求められます。倫理的な側面と実際の生活面での課題の両方を考慮に入れ、各家庭が自らの状況に応じて最善の選択をできるような環境を整えることが大切です。

まとめ

ここまで新潟県内のNIPTクリニックを紹介してきましたがいかがでしたか？NIPTクリニックをお選びになる際に、こちらの記事が少しでもご参考になりましたら幸いです。

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