【鹿児島】2025年NIPT（出生前診断）編集部おすすめクリニック【決定版】費用/アフターケア/口コミを徹底比較

『出産前に赤ちゃんの状態を知りたい』と、NIPT検査をお考えの方も多いのではないでしょうか。

本記事では、日本の南西部に位置し、桜島などの雄大な自然に囲まれた鹿児島県内でNIPT検査が受けられる医療機関をご紹介します。

NIPTクリニック選びにあたって重要なポイントや、検査にかかる費用の目安など、役立つ情報も提供していますので、この記事を参考に安心して検査を受け、出産に臨めるよう準備を進めていただければ幸いです◎

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NIPT検査とは

NIPT検査とは、妊娠中のお母さんの血液を採取して、お腹の赤ちゃんの染色体異常の可能性を調べる検査です。比較的高い精度で特定の染色体疾患のリスクを評価できることから、出生前診断にNIPT検査を選択する人は増加しています。

染色体は通常2本ずつ対になっていますが、3本存在するトリソミーという状態が発生することがあります。NIPT検査で調べられるのは、トリソミーの中でも主に21トリソミー（ダウン症候群）と18トリソミー（エドワーズ症候群）、13トリソミー（パトウ症候群）の3種類です。

ただし、NIPTは「非確定検査」です。陽性が出た場合には、羊水検査や絨毛検査などの「確定検査」を受けることが推奨されます。

	非確定検査	非確定検査	非確定検査	確定検査	確定検査
検査名	NIPT（出生前診断）	コンバインド検査	母体血清マーカー検査	絨毛検査	羊水検査
実施時間	９～10週以降	11～ 13週	15～18週	11～14週	15～16週以降
検査の対象	ダウン症候群 18トリソミー 13トリソミーなど	ダウン症候群 18トリソミー	ダウン症候群 18トリソミー 開放性神経管奇形	染色体疾患全般	染色体疾患全般
感度	99％	83％	80％	100％	100％
結果報告までの期間	1～2週間	2週間程度	2週間程度	2～3週間	2～3週間
リスク・留意点	なし	なし	なし	流産・死産のリスク（1/100)	流産・死産のリスク（1/300)

またNIPT検査は、すべての染色体異常を検出できるわけではありません。検査を受けるかどうかは医師や専門家に相談して、検査の目的や限界をしっかり理解し、ご家族ともよく話し合ったうえで判断しましょう。

NIPT検査の費用目安

NIPT検査を検討する際、気になるのが費用ではないでしょうか。NIPT検査は基本的に自由診療のため、健康保険が適用されません。全額自己負担となり、医療控除の対象にもならないことを覚えておきましょう。

医療機関や検査内容によっても費用は大きく異なりますが、一般的な相場は10万円から30万円程度と、比較的高額です。

NIPT	15～30万円
コンバインド検査	3～5万円
母体血清マーカー検査	2～3万円
絨毛検査	10～20万円
羊水検査	10～20万円

なかには安価に検査を受けられる施設もありますが、カウンセリング体制や陽性だった場合のフォローが不足している可能性もあります。費用面だけでなく、検査内容やサポート体制をよく比較検討し、納得のいく医療機関を選びましょう。 

NIPT検査はどこまで調べる？

NIPT検査で最もよく調べられるのは、21トリソミー（ダウン症候群）、18トリソミー（エドワーズ症候群）、13トリソミー（パトウ症候群）の3つの染色体異常です。これらは比較的高精度に検出できることから、日本医学会が認定している認証施設での検査対象となっています。

一方で、日本医学会認定外の非認証施設では、微小欠失症候群や全染色体のトリソミーなどに対応していることもあります。

 

	認証施設	非認証施設
金額	約20万円	約5万円
受けられる検査内容	18トリソミー 13トリソミー 21トリソミー	18トリソミー 13トリソミー 21トリソミー 微小欠失検査 全染色体検査など
受診の条件	出産時の年齢が35歳以上 染色体異常の陽性反応があった場合 染色体異常の子どもの妊娠、または出産歴がある場合 遺伝による染色体異常の可能性がある場合	特になし。35歳未満でも受診可能

21トリソミー（ダウン症候群）

21トリソミーは、21番染色体が通常2本であるところが3本になることで発症する疾患です。いわゆる「ダウン症候群」で、特徴的な顔貌や発達の遅れなどがみられる場合があります。個人差はありますが、症状が重いと心臓病などの合併症を持っていることもあるでしょう。

しかし近年は、ダウン症候群を抱えながらも学校や社会で通常の生活を送り、60歳以上になっても健康に過ごす人が増えてきています。また、芸術などの分野で才能を発揮するケースも見られます。

18トリソミー（エドワーズ症候群）

18トリソミーは、18番染色体が3本になることで発症し、エドワード症候群とも呼ばれます。重篤な合併症を伴うことが多く、出生後早期に亡くなることが多い疾患です。

また生存した場合にも、約90％の赤ちゃんには運動能力や知能の発達に遅れが生じるため、小児慢性特定疾病に指定され、専門的な支援の対象となります。

13トリソミー（パトウ症候群）

13トリソミーは、13番染色体が3本になることで発症する、パトウ症候群と呼ばれる疾患です。3つのトリソミーのなかでもとくに平均寿命が短く、多くは妊娠中に流産や死産となります。

生まれてきた場合でも成長や発達が遅れ、心臓や神経系、消化器系などに重篤な合併症を伴うことが多く、生存率は約10％です。18トリソミーと同様に、小児慢性特定疾病に指定されています。

その他の染色体異常

医療機関によっては、上記の3つのトリソミー以外にもNIPTで検出できる染色体異常があります。X染色体が1本のターナー症候群や、X染色体が複数本あるクラインフェルター症候群などです。

さらに上記以外の常染色体のトリソミーや、微小欠失症候群と呼ばれる染色体の一部分の欠失などを検査できる場合もあります。ただし、検出精度は日本医学会が指定している3つのトリソミーに比べるとやや劣ることは覚えておきましょう。

鹿児島でNIPT検査が受けられる施設TOP3 

1.ミネルバクリニック｜業界最高水準・的中率100%*NIPT

ミネルバクリニックは、NIPT検査に特化したクリニックとして全国に向けてオンラインNIPTを行っています。

回数無制限で24時間体制の充実したカウンセリングが特徴で、経験豊富な専門家から遺伝カウンセリングを受けられるため、不安や疑問を解消したうえで検査に臨めます。また確定検査の費用補償など、検査後のサポート体制も整っており、安心して検査を受けられます。

検査の精度やサポートを重視したい方が、納得して検査を受けられる環境のクリニックです。

プランと金額表 

検査内容	費用
ライトNIPT： 13(パトウ症候群) 18(エドワーズ症候群) 21(ダウン症候群)トリソミー 性染色体検査 性別 遺伝カウンセリング	176,000円
スタンダードNIPT： 13(パトウ症候群) 18(エドワーズ症候群) 21(ダウン症候群)トリソミー 微小欠失検査・4種 性染色体検査 性別 遺伝カウンセリング	198,000円
プレミアムNIPT： 13(パトウ症候群) 18(エドワーズ症候群) 21(ダウン症候群)トリソミー 微小欠失検査・8種 全染色体検査（異数性・部分欠失・部分重複） 性染色体検査 性別 遺伝カウンセリング	275,000円

評価

調査の結果、ミネルバクリニックは検査の正確さや遺伝子専門医によるカウンセリング、アフターフォロー、そしてNIPTの実績数において優れた遺伝子検査サービスを提供していることが分かりました。さらに、94の提携クリニックが全国にあり、オンラインでどこからでも検査を受けることが可能です。もし私が第2子を授かることになったら、このクリニックで安心して相談できると感じています。

ライター佐藤

口コミ

基本情報

店舗名	ミネルバクリニック
アクセス	東京メトロ銀座線「外苑前駅」2b出口から徒歩1分東京メトロ銀座線・半蔵門線・都営大江戸線「青山一丁目駅」から徒歩9分東京メトロ銀座線・半蔵門線「表参道駅」から徒歩11分
住所	〒 107-0061　東京都港区北青山2-7-25　神宮外苑ビル1号館2階
電話番号	電話番号はクリニック公式ページからご確認ください
年齢制限の有無	なし　何歳でも受検可能
検査費用	ベーシック　17万6000円～
営業時間	10時ー14時/16時ー20時

月	火	水	木	金	土	日	祝
●	休み	休み	●	●	●	●	●

2.平石クリニック｜妊娠６週からのNIPT

平石クリニックは、全国の医療機関と提携してNIPT検査を提供しています。妊娠6週からの早期検査が可能で、最短2日で検査結果を受け取れるため、早期に胎児の状態を知って備えをしたい方におすすめです。

早期NIPTで検査の精度が不安な場合にも、無料での再検査が用意されています。また公式LINEでは、AIに24時間いつでも相談可能なため、検査に疑問や不安がある方も安心です。

平石クリニックの詳細をみる

金額とプラン

検査内容	費用
A：基本検査： 13,18,21トリソミー検査 性染色体検査 性別判定	198,000円
B：全染色体検査： 1番～22番トリソミー検査 性染色体検査 性別判定	231,000円
C：微小欠失検査： 1番～22番トリソミー検査 性染色体検査 微小欠失検査 性別判定	253,000円

評価

素早い検査とコストパフォーマンスの高さは、多くの人々にとって非常に重要なポイントとなりますね。口コミを確認すると、事前のカウンセリングがなかったり説明が不足していたりすることで、不安を抱く方もいるようです。全国の提携施設で採血ができるのは、特に地方に住んでいる方々にとって大変便利ですね。

ライター佐藤

口コミ

基本情報

店舗名	平石クリニック
アクセス	東京メトロ日比谷線 恵比寿駅 4番出口徒歩1分 JR山手線 恵比寿駅 西口出口徒歩1分
住所	〒150-0021　　東京都渋谷区恵比寿西1-10-7　MMSビル6階
電話番号	電話番号はクリニック公式ページからご確認ください
年齢制限の有無	なし　何歳でも受検可能
検査費用	基本検査　18万

営業時間	月	火	水	木	金	土	日	祝
10時ー19時	●	●	●	●	●	●	●	●

平石クリニックの詳細をみる

3.DNA先端医療株式会社｜ネットで24時間予約受付

DNA先端医療株式会社は、高度な遺伝子解析技術を用いた検査を提供している企業です。NIPTの総合窓口として、全国に提携医療機関を持って検査を実施しています。

検査結果の通知は最短2日とスピーディーなだけでなく、臨床検査技師が在籍し、検体や検査結果のチェック体制が整えられているため、安心して精度の高い検査を受けられます。また9時から翌日の2時までの有人チャットや、認定遺伝カウンセラーによるカウンセリングなども充実しています。

クリニックの詳細をみる

プランと金額

検査内容	費用
基本検査： 13(パトウ症候群) 18(エドワーズ症候群) 21(ダウン症候群)トリソミー 性染色体検査 性別	198,000円
全染色体検査： 1番～22番トリソミー検査 性染色体検査 性別	231,000円
全染色体+微小欠失検査： 微小欠失検査 1番～22番トリソミー検査 性染色体検査 性別	253,000円

評価

受付のスタッフのサービスに関して、心配する声があるようです。NIPT検査の予約内容や料金について、事前に情報を確認しておくことで、より円滑に手続きを進められるでしょう。

ライター佐藤

口コミ

基本情報

店舗名	DNA先端医療株式会社
アクセス
住所	150-0012 東京都渋谷区広尾1-1-39恵比寿プライムスクエアタワー10階
電話番号	電話番号はクリニック公式ページからご確認ください
年齢制限の有無	なし　何歳でも受検可能
検査費用	基本検査19万8000円
営業時間	11:00-18:00 火曜のみ11:00-13:30 ※エクセルメディカルクリニック水戸

月	火	水	木	金	土	日	祝
●	●		●	●	●	●	調査中

DNA先端医療株式会社の詳細をみる

鹿児島でNIPT検査が受けられる施設　

施設名

認証/非認証

提携先

検査 可能 妊娠 週

医師の 専門 分野

遺伝 カウ ンセ リン グ

費用

13，18， 21染色体 基本検査

全染色体

微小欠失

胎児 の 性別

結果 開示 まで

住所

電話番号

鹿児島大学病院

認証

ー

10週

遺伝

〇

19万8,000円

〇

2～3週間

鹿児島県鹿児島市 桜ヶ丘8-35-1

099-275-5111

米盛病院

認証

ー

10週

産科

〇

13万8,600円

〇

2～3週間

鹿児島市与次郎 １丁目７番１号

099-230-0100

竹内レディースクリニック

認証

ー

10週

産婦人科

〇

13万8,600円

〇

2～3週間

鹿児島県姶良市 東餅田502-2

0995-65-2296

たびらウイメンズクリニック

認証

ー

10週

産科

〇

13万5,000円

〇

2～3週間

鹿児島市西谷山 1丁目1番3号

099-208-0303

鹿児島三井中央クリニック

非認証

DNA先端医療

10週

美容

〇

19万8,000円〜

〇

〇

〇

〇

最短3日

〒892-0816 鹿児島市山下町9-1 チャイムズビル6F

0120-330-98

アトール鹿児島スキンクリニック

非認証

NIPT JAPAN

10週

美容

〇

16万5,000円～

〇

〇

〇

〇

10日間程度

鹿児島県鹿児島市 中央町3-1 第1NTビル4F

0120557016

平石クリニック鹿児島提携院

非認証

6 週

〇

19万8,000円～

〇

〇

〇

〇

最短2日

鹿児島県鹿児島市山下町9-1 チャイムズビル6F

0120220944

NIPT検査を行うクリニックの選び方

認証施設と非認証施設の違いを知る

NIPT検査を行う施設には、日本医学会の指針に基づいた「認証施設」と、日本医学会の認証を受けていない「非認証施設」があります。

認証施設は、専門家による遺伝カウンセリング体制が整っていることが特徴です。また、検査項目は精度の高さを基準に、21トリソミー・18トリソミー・13トリソミーの3種類に限定しています。

一方、非認証施設は規制が緩やかな部分があるため、カウンセリング体制や検査内容などは施設によってさまざまです。希望に沿った費用や検査内容の施設を見つけやすい分、サポート面や検査の精度などをしっかりチェックして選ぶ必要があります。

こうした違いを踏まえたうえで、認証施設または非認証施設のどちらを選ぶかを検討しましょう。

 

	認証施設	非認証施設
調べられる項目	13,18,21トリソミーのみ	13.18.21トリソミーに加え、 全染色体異常、性別・ 性染色体の数の異常、 微小欠失、部分欠失・部分重複
検査で分かる疾患	ダウン症、エドワーズ症候群、パトウ症候群	ダウン症、エドワーズ症候群、パトウ症候群、 劣性遺伝子疾患、優性遺伝子疾患、 性染色体異数性、微小欠失症候群 （※調べられる項目数は施設により異なる）
誰でも受けられる？	施設によっては妊婦検診受検や、 分娩予定の妊婦さんのみ受付 紹介状が必要な場合も 夫婦同伴が必要 施設により35歳以上の年齢制限あり	誰でも受検可能 紹介状不要 年齢制限なし 夫婦同伴不要
遺伝カウンセリング	ある	施設により手厚い 遺伝カウンセリングがある
遺伝専門医	在籍	稀に在籍がないクリニックがあるので確認が必要
通院回数	3回	1回
結果までの日数	2週間程度（施設による）	数日から2週間程度（※施設による）
かかる費用	15～20万程度	15～20万円程度 ※数万円の安価NIPTは注意が必要

 

検査実績から信頼性をチェックする

NIPT検査を受ける際には、各クリニックのウェブサイトなどで検査実績を確認することをおすすめします。一般的には検査件数が多いほど、経験豊富な医療スタッフが在籍している可能性が高いでしょう。

また、検査精度に関する情報が開示されているかどうかなども、信頼性を判断する材料となります。実績をしっかりと確認し、安心して検査を任せられるクリニックを選びましょう。

遺伝カウンセリングの有無を確認する

NIPT検査の前後に行われる遺伝カウンセリングは重要なため、実施の有無をチェックしましょう。検査内容や検査結果について、専門家から詳しい説明を受けることで、検査に対する不安を軽減できます。

結果を受け取った後の対応についても、専門家のサポートを受けることで、より適切な選択が可能になるでしょう。遺伝カウンセリングの有無と合わせて、カウンセリングの回数や時間、担当者の資格などを確認しておくこともおすすめします。

サポートやアフターカバーの充実度で選ぶ

検査結果が陽性だった場合にどのようなサポートがあるかも知っておきましょう。確定診断のための羊水検査や絨毛検査にも高額な費用が必要なため、このような追加費用に対しての補償など、アフターフォロー体制が整っているクリニックがおすすめです。

また費用面とともに、精神的なサポートも含めた包括的なケアを受けられるクリニックを選ぶことで、安心して検査に臨めます。

NIPT検査の流れ

NITP検査は、大きく分けて以下のようなステップで実施されます。

1. 検査の予約
2. 検査前遺伝カウンセリング
3. 検査の実施
4. 検査結果の受け取り

1.検査の予約

NIPT検査を受ける際には、早めに担当医へ相談しましょう。同じ医院でも別で予約が必要な場合があるため、9～10週頃までには相談するのがおすすめです。また外部の医療機関での検査を希望する場合、紹介状が必要かどうかも確認しましょう。

2.検査前遺伝カウンセリング

多くの医療機関では、検査前に30分から1時間ほどの遺伝カウンセリングを提供しています。遺伝カウンセリングではNIPT検査の目的や方法、検査でわかることやわからないことなどについて、遺伝の専門医や遺伝カウンセラーから詳しい説明を受けられます。

また遺伝カウンセリングは、検査を受けるかどうかの意思決定をする場でもあります。納得のいく選択ができるよう、遠慮なく質問をして不安や疑問を解消しましょう。

3.検査の実施

検査は採血のみで行われるため、比較的簡単に終わります。採血量は少量で、母体への負担もほとんどありません。検査は遺伝カウンセリングと同日に行う施設と、別の日に予約が必要な施設とがあります。念のため、スケジュールにはあらかじめ余裕を持っておきましょう。

4.検査結果の受け取り

検査結果の通知は通常、採血から1〜2週間程度です。医師または遺伝カウンセラーから直接結果の説明を受ける形が一般的ですが、郵送で通知されることもあります。

結果が陽性だった場合は、確定診断のための羊水検査など、追加検査についての検討が必要です。また、「陽性」と「陰性」のほかに「判定保留」と通知される場合もあります。その場合は再検査を受けるかどうか、医師や遺伝カウンセラーと相談して決めましょう。

NIPT検査によるメリット

▼妊娠初期での検査が可能

妊娠初期から検査を受けられるのは、NIPTの大きなメリットです。胎児の染色体の比率が一定になることで検査の精度が安定するため、多くの施設では妊娠10週目頃から検査可能になりますが、なかには6週目頃から検査できる施設もあります。

いずれも他の出生前診断と比べると早期に検査が可能なため、その後の妊娠生活や出産に向けての準備に役立つでしょう。

低リスクで簡単に調べられる

NIPTは採血のみで行われ、母子ともにリスクが低い検査です。

確定診断の羊水検査や絨毛検査はお腹に針を刺すため、多少なりとも流産のリスクを伴いますが、NIPT検査ではほとんどその心配がありません。非確定診断ではあるものの、比較的安全で簡単に胎児の先天性疾患の可能性を調べられます。

検査結果が高精度

NIPT検査は、とくに21トリソミーや18トリソミー、13トリソミーに対して非常に高い検出精度を誇ります。

認定施設が参加する「NIPTコンソーシアム」で、2013年から行われていた臨床研究の結果では、NIPT検査で陽性となったダウン症候群がその後の確定診断でも陽性となる確率は97.3％でした。これは、クアトロ検査やオスカー検査などの出生前診断の精度と比べても非常に高い数値です。

ただしNIPT検査はあくまで非確定検査のため、染色体異常の確定には羊水検査や絨毛検査による診断が必要となります。

▼赤ちゃんの状態を知って備えができる

NIPT検査を受ければ、生まれてくる赤ちゃんの先天性疾患の有無について、ある程度の情報を得られます。もし染色体異常が発見された場合には、出産後の医療や育児について、事前の準備ができるでしょう。

また、夫婦で今後のことを話し合う時間をじっくり持つこともできます。早期に赤ちゃんの状態を知ることで、出産後に先天性疾患が判明する場合と比べて、落ち着いた対応が可能になるでしょう。

NIPT検査によるデメリット

▼検査でわからない先天性疾患もある

NIPT検査は染色体異常に特化した検査のため、すべての先天性疾患を検出できるわけではありません。陰性の結果が出たとしても、NIPTの検査項目の対象でない疾患を持って生まれる可能性はあります。

NIPT検査は胎児の状態について重要な情報を提供してくれる検査ですが、すべての情報が得られるわけではないことを理解したうえで、検査を受けるかどうかを判断しましょう。

▼検査費用が高額になりがち

NIPT検査は自由診療のため、健康保険が適用されません。そのため、検査費用が10万円から30万円程度と高額になる傾向があります。

また、陽性結果が出れば確定診断の費用が別途必要となる場合もあるでしょう。費用面についても医師や遺伝カウンセラーとよく相談し、納得したうえで検査を受けることが大切です。

NIPT検査をおすすめできる方

35歳以上の高齢妊娠では、染色体異常を持つ胎児を妊娠する確率が高くなるため、NIPT検査が有用です。過去に染色体異常のある赤ちゃんを妊娠・出産した経験がある方も、次の妊娠において同様のリスクが高まるため、NIPT検査をおすすめします。

また、超音波検査で染色体異常の可能性が示唆された場合などにも、より高い精度で染色体異常を検出できるNIPT検査を検討するとよいでしょう。

そのほか、胎児の状態について早期に知るべき事情があれば、NIPT検査が選択肢の一つとなります。これらに当てはまる方は、NIPT検査を検討してみてください。

NIPT検査をあまりおすすめできない方

胎児の染色体異常を知ること自体に強い不安や抵抗がある場合は、無理にNIPT検査を受ける必要はありません。

反対に、NIPT検査に対して過度な期待を抱いてしまう場合にも注意が必要です。前もって医師や遺伝カウンセラーとよく話し合い、非確定検査であることや、すべての先天性疾患がわかるわけではないことなど、検査についての理解を深める必要があります。

また、多胎妊娠の場合はNIPT検査の精度が若干低下したり、結果の解釈が難しくなったりする可能性があります。医師とよく相談したうえで、検査を受けるかどうかを判断しましょう。

NIPT検査に関するQ＆A

陰性だったのに 疾患がある可能性は？

NIPT検査は特定の染色体異常を高精度で検出できますが、陰性の場合でも完全に疾患がないと断言できるわけではなく、まれに偽陰性や検査不能の結果が出ることはあります。あくまでリスクを評価する検査であり、疾患を確定するものではないことを踏まえて検査を受けましょう。

また、NIPT検査の対象から外れた先天性疾患を持って生まれてくる可能性もあります。NIPT検査で陰性が出ても、すべての疾患の可能性を検出できるわけではなことを覚えておきましょう。

いつからいつまで検査できる？

多くの医療機関では、妊娠10週目以降を検査に適切な時期として推奨しています。早すぎる時期の検査は、精度が低下する可能性があるためです。

また、陽性だった場合の確定診断や妊娠の中断が可能な時期を考慮し、検査を受けられる週数を15週頃までとしている医療機関もあります。

先天性疾患を理由とした妊娠中絶は認められていませんが、母体に危険が及ぶ可能性がある場合には例外となるため、22週未満までに堕胎手術が必要です。NIPT検査自体には、いつまでという決まりはありませんが、そうした事情を踏まえて期限を設定していることがあります。

医療機関によっても検査可能な時期は異なるため、詳細は検査を受ける施設へ直接確認してください。

高齢出産はハイリスク？

出産予定日が35歳以上の高齢出産では、染色体異常を持つ胎児を妊娠する確率が高くなるといわれています。とくに21トリソミー（ダウン症候群）は、高齢出産で発症するリスクが高まる疾患です。

しかし、高齢出産でも健康な赤ちゃんを出産するケースは多くあります。リスクを恐れ過ぎず、必要に応じて出生前診断を活用し、生まれてくる赤ちゃんのために備えましょう。

遺伝カウンセリングは受けるべき？

遺伝カウンセリングでは、臨床遺伝専門医や認定遺伝カウンセラー®から、医療的な観点からのアドバイスや心理的なサポートを得られます。NIPT検査の前後に遺伝カウンセリングを受けることで、検査についての正しい情報を知り、検査への不安を軽減できるでしょう。

また、結果が陽性だった場合の対応についても事前に知ることができるため、可能な限り遺伝カウンセリングを受けることをおすすめします。

検査を受ける施設が遺伝カウンセリングに対応していない場合には、主治医に相談して他の医療機関の遺伝カウンセリングを紹介してもらうことも検討してみましょう。

遺伝カウンセリングを実施している医療機関は、以下のようなWebサイトで検索することも可能です。
http://www.idenshiiryoubumon.org/search/

まとめ

本記事では、鹿児島県内でNIPT検査を受けられるクリニックを紹介し、NIPT検査に関する基本的な情報について解説しました。

NIPTクリニックの選択に、また安心して赤ちゃんを迎えるために、こちらの記事が少しでもお役に立ちましたら幸いです。

鹿児島県内のNIPT検査を徹底調査していえるのは、おすすめはミネルバクリニックです。他にない的中率100％の精度を誇る、医師が選ぶクリニック。NIPT検査前の遺伝専門医による無料カウンセリングで、自分に必要なプランを選べます。

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