【群馬】ここがおすすめ！2024年NIPT（出生前診断）クリニック！費用/アフターケア/口コミを比較

本記事では、群馬県内のNIPTクリニックの選び方と、おすすめのNIPTクリニック（認証施設・非認証施設）をご紹介します。『NIPTで失敗したくない！』という方はぜひご参考にしてください。

関東に位置し、首都圏からのアクセスも良く昔ながらの温泉街が多い観光地でもある群馬。どのクリニックを選べばよいか迷われる方もいらっしゃるかもしれません。こちらの記事が、あなたにとってベストなNIPTクリニックを選ぶために、少しでもお役ににたてましたら幸いです◎

本コンテンツはよくわかるNIPT・遺伝子検査編集部が独自の基準に基づき制作していますが、ECサイトやメーカー等から送客手数料を受領しています。

ミネルバクリニック公式サイトはこちら

NIPT検査とは

NIPTとは新型出生前診断のことで、Non-Invasive Prenatal genetic Testingの略称であり、妊娠中にお腹の赤ちゃんに先天性の病気があるかどうかを確認するための検査です。

具体的には、異常な数の染色体を持つ可能性がある21トリソミー（ダウン症候群）、18トリソミー（エドワーズ症候群）、13トリソミー（パトウ症候群）などの症候群のリスクを調査します。これらの症状は、特定の染色体が3つ存在していることによって引き起こされます。

一般的な意味での出生前診断には、妊婦健診で行われるエコー検査やNTなども含まれますが、現実には胎児の染色体異常を調べる検査を指すことが多いです。

出生前診断で全ての先天性疾患が判明するわけではなく、さまざまな種類の診断があり、それぞれが得意とする疾患や対象が異なり、検査には「非確定検査」と、「確定検査」があります。

NIPT（新型出生前診断）は、出生前診断の中のさまざまな種類の検査のうちの１つで、妊娠10週以降の任意の時点で血液で調べる「非確定検査」です。

NIPT検査は染色体異常の確定診断を行うものではなく、染色体疾患を有する可能性が高い（陽性）か低い（陰性）かを判定します。

※非確定検査：それだけでは診断がつかない検査
　確定検査：それだけで診断が確定する検査

	非確定検査	非確定検査	非確定検査	確定検査	確定検査
検査名	NIPT（出生前診断）	コンバインド検査	母体血清マーカー検査	絨毛検査	羊水検査
実施時間	９～10週以降	11～ 13週	15～18週	11～14週	15～16週以降
検査の対象	ダウン症候群 18トリソミー 13トリソミーなど	ダウン症候群 18トリソミー	ダウン症候群 18トリソミー 開放性神経管奇形	染色体疾患全般	染色体疾患全般
感度	99％	83％	80％	100％	100％
結果報告までの期間	1～2週間	2週間程度	2週間程度	2～3週間	2～3週間
リスク・留意点	なし	なし	なし	流産・死産のリスク（1/100)	流産・死産のリスク（1/300)

もしも陽性が出たら、赤ちゃんは「染色体異常の疾患を持っている可能性がある」ということを意味します。そのため、NIPT検査で陽性が出た際は、確定検査である羊水検査や絨毛検査を受ける必要があります。

NIPT検査費用の相場

NIPT検査の費用は医療機関や検査項目によって異なりますが、一般的には10万円から30万円の範囲で設定されているクリニックが多いです。

NIPT	15～30万円
コンバインド検査	3～5万円
母体血清マーカー検査	2～3万円
絨毛検査	10～20万円
羊水検査	10～20万円

 中には数万前後で格安のNIPT検査を提供しているクリニックもありますが、カウンセリングを受けられなかったり、検査の精度に問題がある場合もあるため避けた方がよいでしょう。

NIPT検査の種類と特徴

NIPT検査の種類は、認証施設では、21・18・13トリソミー検査のみで微小欠失検査・全染色体検査は受け付けられていません。できるだけ検査を受けて不安を取り除きたい方は、非認証施設で幅広く検査を受けるのもよいでしょう。

 

	認証施設	非認証施設
金額	約20万円	約5万円
受けられる検査内容	18トリソミー 13トリソミー 21トリソミー	18トリソミー 13トリソミー 21トリソミー 微小欠失検査 全染色体検査など
受診の条件	出産時の年齢が35歳以上 染色体異常の陽性反応があった場合 染色体異常の子どもの妊娠、または出産歴がある場合 遺伝による染色体異常の可能性がある場合	特になし。35歳未満でも受診可能

21トリソミー（ダウン症候群）

21トリソミー（ダウン症候群）は、染色体の数に異常がある疾患の中で最も多く見られるものです。この病気では、運動や知的発達が遅れることがあります。さらに、心臓病などの合併症も起こる場合がありますが、その症状の程度は個人によって異なります。しかし、ほとんどの人は学校や社会で普通の生活を送っています。最近の医療の進歩により、60歳以上まで健康な生活を送る人も増えています。

18トリソミー

18トリソミーは18番目の染色体が1本多い状態で、子宮内で胎児の発育が遅れ、95%は妊娠経過中に流産や死産になるといわれています。生まれてきても生後2か月までに半数が死亡、1年生存できるのは10％と言われています。90%の患者が先天性心疾患を持ち、運動能力や知的発達に遅れが見られることが多いです。この疾患は小児慢性特定疾病に指定されており、適切な支援が受けられるようなサポート体制が整っています。

13トリソミー

13トリソミーと呼ばれる症候群は、通常の染色体数よりも1本多い13番目の染色体を持っている場合に起こります。この症候群の95%は流産や死産に至ると言われており、生まれてきたとしても心臓や神経系、消化器系などに重大な合併症が生じる可能性が高いため、生存率は約10%と言われています。患者は小児慢性特定疾病として認定され、専門のサポートシステムが整っています。

性染色体の数の異常

性染色体はX染色体とY染色体があります。（※XXは女性、XYは男性になります。）性染色体の数の異常にはX染色体が3本のXXX（トリプルX症候群、スーパー女性）やXXY（クラインフェルター症候群）があり、XXXは女性、XXYは男性で特に大きな症状もなく、染色体検査をしないとわかりません。

群馬でNIPT検査が受けられる施設　TOP3 

1.ミネルバクリニック｜業界最高水準・的中率100%*NIPT

ミネルバクリニックは、他のクリニックにはない検査結果の正確さとアフターフォローの充実ぶりが特徴です。遺伝子業界のリーディングカンパニーであるE社との独占契約により、的中率100％を誇る検査精度を実現しています。お手頃な価格やスピードよりも、確かな品質とサポートを求める方には、ミネルバクリニックが最適と言えるでしょう。

安いからといっても検査結果が信頼できないのでは意味がありませんし、陽性の場合に適切なサポートが必要です。ミネルバクリニックでは、NIPT検査前に遺伝専門医による無料カウンセリングを受けることができ、適切なプランを提案してもらえます。確かな品質と安心感を求める方には、ぜひミネルバクリニックをご利用いただくことをおすすめします。

プランと金額表 

検査内容	費用
ライトNIPT： 13(パトウ症候群) 18(エドワーズ症候群) 21(ダウン症候群)トリソミー 性染色体検査 性別 遺伝カウンセリング	176,000円
スタンダードNIPT： 13(パトウ症候群) 18(エドワーズ症候群) 21(ダウン症候群)トリソミー 微小欠失検査・4種 性染色体検査 性別 遺伝カウンセリング	198,000円
プレミアムNIPT： 13(パトウ症候群) 18(エドワーズ症候群) 21(ダウン症候群)トリソミー 微小欠失検査・8種 全染色体検査（異数性・部分欠失・部分重複） 性染色体検査 性別 遺伝カウンセリング	275,000円

評価

調べたところ、検査の精度や遺伝子専門医によるカウンセリングやアフターフォロー・NIPT実績数で、ミネルバクリニックがあたまひとつ抜けて目立っている印象でした。しかも、全国に９４の提携院があり、オンラインでどこからでも受検可能。わたしが第2子を授かったらこちらでお願いしたいですね。 

ライター佐藤

口コミ

基本情報

店舗名	ミネルバクリニック
アクセス	東京メトロ銀座線「外苑前駅」2b出口から徒歩1分東京メトロ銀座線・半蔵門線・都営大江戸線「青山一丁目駅」から徒歩9分東京メトロ銀座線・半蔵門線「表参道駅」から徒歩11分
住所	〒 107-0061　東京都港区北青山2-7-25　神宮外苑ビル1号館2階
電話番号	電話番号はクリニック公式ページからご確認ください
年齢制限の有無	なし　何歳でも受検可能
検査費用	ベーシック　17万6000円～
営業時間	10時ー14時/16時ー20時

月	火	水	木	金	土	日	祝
●	休み	休み	●	●	●	●	●

2.DNA先端医療株式会社｜ネットで24時間予約受付

9時から26時まで受付している有人チャットがあり、不安や疑問を気軽に相談できる環境が整っています。検査によって異なりますが、最短で2日で結果が出るので、結果をスピーディに知りたい方にもおすすめです。もし陽性だった場合、羊水検査費用は全額補償されるので、費用の心配もありません。安心してアフターケアを受けられます。

クリニックの詳細をみる

プランと金額

検査内容	費用
基本検査： 13(パトウ症候群) 18(エドワーズ症候群) 21(ダウン症候群)トリソミー 性染色体検査 性別	198,000円
全染色体検査： 1番～22番トリソミー検査 性染色体検査 性別	231,000円
全染色体+微小欠失検査： 微小欠失検査 1番～22番トリソミー検査 性染色体検査 性別	253,000円

評価

受付のスタッフによるサービスについて、不安を抱く声もあるようです。NIPT検査の予約や料金など、事前に確認しておくことが重要です。

ライター佐藤

口コミ

基本情報

店舗名	DNA先端医療株式会社
アクセス
住所	150-0012 東京都渋谷区広尾1-1-39恵比寿プライムスクエアタワー10階
電話番号	電話番号はクリニック公式ページからご確認ください
年齢制限の有無	なし　何歳でも受検可能
検査費用	基本検査19万8000円
営業時間	11:00-18:00 火曜のみ11:00-13:30 ※エクセルメディカルクリニック水戸

月	火	水	木	金	土	日	祝
●	●		●	●	●	●	調査中

３.平石クリニック｜妊娠６週からのNIPT

平石クリニックは妊娠6週という早い時期からNIPT検査が可能。結果も最短2日ででますので、おなかの赤ちゃんの染色体異常の可能性について早く知りたいと思われる方におすすめです。ただ、NIPT検査受検はできるものの正確な結果を得たいなら、8週以降をすすめる遺伝専門医の意見もあります。

NIPT検査で分からないことや不安があったら、平石クリニックの公式LINEで、AIが24時間相談にのってくれます。

平石クリニックの詳細をみる

金額とプラン

検査内容	費用
A：基本検査： 13,18,21トリソミー検査 性染色体検査 性別判定	198,000円
B：全染色体検査： 1番～22番トリソミー検査 性染色体検査 性別判定	231,000円
C：微小欠失検査： 1番～22番トリソミー検査 性染色体検査 微小欠失検査 性別判定	253,000円

評価

検査が速やかで費用対効果が高いという点は魅力的です。口コミを見てみると、前もってカウンセリングがないことや説明が不足していることにより不安を感じる人もいるみたいですね。また、全国の提携施設で採血が可能なのは地方の人々にとっても嬉しいことですね。

ライター佐藤

口コミ

基本情報

店舗名	平石クリニック
アクセス	東京メトロ日比谷線 恵比寿駅 4番出口徒歩1分 JR山手線 恵比寿駅 西口出口徒歩1分
住所	〒150-0021　　東京都渋谷区恵比寿西1-10-7　MMSビル6階
電話番号	電話番号はクリニック公式ページからご確認ください
年齢制限の有無	なし　何歳でも受検可能
検査費用	基本検査　18万

営業時間	月	火	水	木	金	土	日	祝
10時ー19時	●	●	●	●	●	●	●	●

群馬でNIPT検査が受けられる施設　

施設名

認証/非認証

提携先

検査会社

検査 可能 妊娠 週

医師の 専門 分野

遺伝 カウ ンセ リン グ

費用

13，18， 21染色体 基本検査

全染色体

微小欠失

胎児 の 性別

結果 開示 まで

住所

電話番号

群馬大学医学部 附属病院

認証

ー

ー

10週

遺伝

〇

12万1,000円

〇

2週間程度

茨城県水戸市 双葉台 3丁目3番10号

0287- 37-2221

群馬県立小児 医療センター

認証

ー

ー

10週

遺伝

〇

12万

〇

調査中

群馬県渋川市北橘町 下箱田779番地

0279-52-4000

産科婦人科舘 出張佐藤病院

認証

ー

ー

10週

遺伝

〇

調査中

〇

調査中

群馬県高崎市 若松町96

027-322-2243

岩宿クリニック

認証

ー

ー

10週

遺伝

〇

調査中

〇

調査中

群馬県みどり市 笠懸町阿左美 1506番地3

0277-46-7200

新生産婦人科医院

認証

ー

ー

10週

遺伝

〇

調査中

〇

調査中

群馬県伊勢崎市 茂呂町2丁目3500-4

フォームのみ

横田マタニティー ホスピタル

認証

ー

ー

10週

遺伝

〇

調査中

〇

調査中

群馬県前橋市 下小出町1丁目5-22

027-219-4103

マザーズクリニック TAMURA

認証

ー

ー

10週

遺伝

〇

調査中

〇

調査中

群馬県前橋市小屋原町５８４−１

027-266-8803

高崎TAクリニック アソシエ

非認証

NIPT　Japan

10週

美容

16万5,000円〜

〇

〇

〇

〇

7～10日

群馬県高崎市旭町 24-6SJ旭町ビル3F

0120-377-221

AGAスキンクリニック 高崎院

非認証

DNA

9週

美容

18万～

〇

〇

〇

〇

最短2日でメールにて～

群馬県高崎市八島町222 高崎モントレー7F

0120-330-987

平石クリニック 高崎提携院

非認証

平石

10週

遺伝

18万～

〇

〇

〇

〇

最短3日で メールにて

群馬県高崎市八島町222 高崎モントレー7F

0120-220-944

NIPT検査を受けるメリット

▼知ることの価値

妊娠初期で赤ちゃんの状態を知ることで、赤ちゃんを迎える適切な準備ができ選択肢が増えます。

陰性と出れば、ひとまず安心して生活を送ることができるかもしれません。

万が一陽性と出れば、結果を受け入れる準備、そして疾患や治療について調べたり、相談できる専門家や施設を探すこともでき、我が子を受け入れるさまざまな準備ができ安心した出産を迎えることにもつながります。

▼検査が簡単

母体の腕からの採血のみで検査することができます。

▼流産リスクなし

NIPT検査は胎児の疾患の”可能性”を判定するための非確定的検査で異常の確実な診断はできないですが、血液を検査するだけなので流産のリスクがないことが特徴です。

反対に確定検査は、確実な診断がつきますが、お腹に針を刺すなど母体への負担が大きく、流産のリスクがあります。

▼検査精度が高い（100％ではない）

出産後に陽性であった妊婦のうち検査が陽性であった確率「感度」、出産後に陰性であった人のうち検査で陰性だった人の確率「特異度」。これらの数値は大きいほど精度は高くなります。

従来の非確定検査（母体血清マーカー検査やコンバインド検査など）に比べ検査的中率が高いです。ダウン症の感度は99.9%。※ただ確定ではありません。

▼妊娠初期から検査可能

10週目頃から検査ができます。
※結果が出るまでに10日前後かかることが通常です。またもし陽性だった場合、次のステップに進む際、一定の時間が必要となります。

日本では胎児の先天性疾患を理由とした中絶は認められていませんが、母体の健康保護などの名目で妊娠22週未満において実施されています。結果により妊娠継続をどうするか考えている場合、妊娠16週までに検査を受けておいた方が良いとも言えます。また検査を受ける前に夫婦でよく話し合っておく必要があります。

NIPT検査を受けるデメリット

▼費用が高い

NIPTは保険適用外のため一般的に高額で、クリニックや検査項目によりますが10万円～30万円程度かかります。

クリニックによっては、検査項目を絞ったり、国内の検査会社を利用することで料金を抑えているところもあるようです。しかし、価格が低めのクリニックでは、検査の正確さに不安が残る場合や、遺伝カウンセリングの体制が十分でないケースも見受けられます。

そもそも、正確な検査結果を得られなければ、検査を受ける意味がありません。検査項目を減らすことで、その項目に含まれない染色体異常が見逃される可能性も考えられます。人生において重要な検査であるため、ある程度の費用がかかるのは仕方ないとも言えるでしょう。

▼すべての先天性疾患がわかるわけではない

さまざまな出生前診断がありますが、どの検査を受けてもすべての先天性疾患がわかるわけではありません。
逆にNIPT検査で陰性となったとしても対象疾患でなない、何らかの先天異常が起こる可能性もあります。
もし検査で異常があることがわかったとしても、染色体異常や遺伝性疾患への根本的な治療法は現代の医療にはありません。人によっては「知ることで、生まれてからの準備ができる」と考える人と「知りたくなかった」と後悔する人もいます。

NIPT検査のクリニック選びのポイント

認証施設？非認証施設？どっちを選ぶ？

NIPT検査の受けられる医療機関、クリニック、施設には、認証施設と非認証施設があります。

認証施設は、日本医学連合が認可した施設
非認証施設は、日本医学連合の認可を受けていない施設

認証施設は、35歳以上であること、夫婦で説明を受けるなど、さまざまな条件があります。
非認証施設は、行く回数が一度で済む、ウェブで予約できるなど、手軽に受けられる印象があります。

 

	認証施設	非認証施設
調べられる項目	13,18,21トリソミーのみ	13.18.21トリソミーに加え、 全染色体異常、性別・ 性染色体の数の異常、 微小欠失、部分欠失・部分重複
検査で分かる疾患	ダウン症、エドワーズ症候群、パトウ症候群	ダウン症、エドワーズ症候群、パトウ症候群、 劣性遺伝子疾患、優性遺伝子疾患、 性染色体異数性、微小欠失症候群 （※調べられる項目数は施設により異なる）
誰でも受けられる？	施設によっては妊婦検診受検や、 分娩予定の妊婦さんのみ受付 紹介状が必要な場合も 夫婦同伴が必要 施設により35歳以上の年齢制限あり	誰でも受検可能 紹介状不要 年齢制限なし 夫婦同伴不要
遺伝カウンセリング	ある	施設により手厚い 遺伝カウンセリングがある
遺伝専門医	在籍	稀に在籍がないクリニックがあるので確認が必要
通院回数	3回	1回
結果までの日数	2週間程度（施設による）	数日から2週間程度（※施設による）
かかる費用	15～20万程度	15～20万円程度 ※数万円の安価NIPTは注意が必要

 

カウンセリング体制が整っているか？

検査精度に疑問がのこるところや、遺伝カウンセリングの体制が整っていないところもあるようです。検査をビジネス化して、営利のためにやっているクリニックは避けたいですよね。

またNIPT検査で陽性の結果が出た時、ほとんどの人が精神的に大きな負荷を感じます。このような状況下で、このあとどうするのか、羊水検査を受けるか、産むのを諦めるのかなど、重すぎる決断を迫られる場合があります。深刻な悩みが全部当事者の方に行ってしまわないように、心の支えとなり、次のステップについて共に考えてくれるクリニックが求められると言えるでしょう。

NIPT検査後のアフターカバー（費用面）が充実しているか

NIPT検査で陽性結果が出た場合、多くの人は羊水検査を検討すると思います。医療機関によって費用は異なりますが、羊水検査を受けるには約10万から20万円程度かかることが一般的です。NIPT検査後に発生するこのような大きな出費は、経済的にも精神的にも負担が大きいものです。陽性結果が出た際に羊水検査の費用を補償するプランを提供しているクリニックを利用することをおすすめします。

NIPT検査の実績数

NIPT検査は高い精度を誇っていますが、時折判定不能や偽陰性などの結果が出ることがあります。また、モザイクなど判断が難しい場合もあります。そのため、NIPT検査を受ける際には、経験豊富なクリニックを選ぶことが重要です。人生に大きな影響を及ぼす検査であるため、検査機関の実績や質を考慮することが不可欠です。

NIPT検査申し込みの流れ

NITP検査の申し込みの流れは、主に4つのステップになります。

1. NIPT検査を予約
2. 検査前遺伝カウンセリング
3. 採血によりNIPT検査を実施
4. 結果報告

1.NIPT検査を予約

妊婦健診を受けている病院でNIPT検査を受けることが可能な場合、9〜10週頃までに担当医に相談するようにしましょう。ただし病院での受診ができない場合もありますので、その際はNIPT検査を行っている検査機関を選んで予約を取る必要があります。

2.検査前遺伝カウンセリング

カウンセリングでは、妊娠の経過や過去の出産経験などの質問があります。NIPT検査の意義や結果の解釈についての説明や聞き取りが行われます。

※注意　認可されていないNIPTクリニックでは、遺伝カウンセリングを受けることができない場合があります。NIPT自体は簡単な検査ですが、陽性結果が出た場合には妊婦さんが大きなストレスを感じることがあります。年齢制限などがないため、非認証施設で受検される方も多いかもしれませんが、クリニックを選ぶ際には検査前後のカウンセリングに対応しているところを選ぶことが重要です。

3.NIPT検査の実施（採血）

NIPT検査では、お母さんの血液をクリニックで採取し、遺伝カウンセリングと同時に行うか、後日改めて行うかは医療機関によって異なるので、事前に確認しておきましょう。

4.結果報告

検査結果の待ち時間は医療機関によって異なるため、一般的に採血後1週間～10日ほどで結果が出ることが多いです。

検査結果には「陰性」「陽性」「判定保留」の結果があります。特に陽性の場合は、確定的な検査を受ける必要があるため、医師と相談することが重要です。

※NIPT検査の精度や事後カウンセリングの質は、クリニックによって大きく異なります。安い価格だけでクリニックを選ぶと後悔することもありますので、検査を受ける際には慎重にクリニックを選ぶことが大切です。人生に大きく影響する検査であるため、クリニック選びに後悔したくないですよね。検査の精度やカウンセリングの質が高いクリニックを選ぶことをおすすめします。

こうゆう方にNIPT検査をおすすめ

妊娠10週0日～15週6日までの方で、お腹の中の赤ちゃんの状況を把握して、準備をしておきたい人

NIPT検査をおすすめ出来ない方

NIPT検査は非常にデリケートな検査です。本来は出産前に胎児の異常を把握して、分娩方法や産後の治療を行う準備のために行われるものです。「安全のために」「受けておいた方かいいかも」「簡単にできるから」といった安易な気持ちで受けることはおすすめしません。検査を受ける前に、異常がみつかった場合、生まれてくる赤ちゃんとどう向き合っていくか、どういった環境を用意するか、どのような決断をするのかを、十分夫婦や身近な人と話し合っておく必要があります。

遺伝カウンセリングとは？受けた方がいい？その内容と費用

「NIPT検査を受ける前に夫婦で話しあったが意見が分かれた」
「親戚にダウン症の子がいるので心配」
「二人目で障害のある子を育てる自信がない」
「いわゆる高齢出産だけど大丈夫？」
「NIPT検査を受けたが、これからどうすればいいか分からない」
など、専門家に相談したい場合もあるかと思います。

またNIPT検査の結果解釈は、専門的な知識が必要となる場合が多く、検査の結果に関しても受け止めが難しい場合が多いです。きちんと理解していないと、妊娠中を、また生まれた後をどう対応していくかなど、決めることはとても難しいです。
周りに相談しづらく孤独に陥りやすく、深刻な悩みと直面する場合もあるので、遺伝カウンセラー等の専門家に相談するのはおすすめします。

遺伝カウンセリングの目的は、患者や家族が遺伝的な情報を理解し、それに基づいて最も適切な選択ができるよう手助けをすることです。遺伝的なリスクや検査の説明、どのような検査や治療の可能性があるのか、どのような選択肢があるのか、疾患や体質などの遺伝的情報、または、福祉や療育など社会的な支援体制の知識など、医学的、心理的、社会的な課題を第三者として中立な立場でサポートしてくれます。

NIPT検査はとても簡単に出来る検査です。ですが命の選択につながってしまうというデリケートな問題も含みます。この検査がどういう検査なのか、何を決める大変な検査なのか、NIPT検査を始めるときに家族や身近な人との話し合いをし、専門的知識があるカウンセラーへ相談して、きめ細かくカウンセリングを受けながら、検査の結果と合わせて選択していくことが、理想だと思います。

遺伝カウンセリングを専門とする職種は、臨床遺伝専門医と認定遺伝カウンセラー®になります。
臨床遺伝専門医は、出生前診断や、これから自分が病気になるかを調べる発症前診断、次世代への影響を調べる保因者診断などの高度な遺伝カウンセリングに対応する医師です。
認定遺伝カウンセラー®は、日本遺伝カウンセリング学会と日本人類遺伝学会が共同で認定している遺伝医療の専門家です。

遺伝カウンセリングを受けたい場合は、まずは主治医に相談してみましょう。
大学病院や専門クリニックなど、カウンセラーが在籍している施設で受けることができます。適切な専門家を紹介してもらうことをおすすめします。

相談する場所がない場合は、インターネットでも調べることができます。
http://www.idenshiiryoubumon.org/search/

費用は基本自費診療となり施設ごとに価格が設定されています。一般的には5千円～1万円程度の施設が多いようですが、事前に施設に問い合わせることをおすすめします。特定の遺伝性疾患に対して遺伝学的検査を行った後の遺伝カウンセリングでは、保険が適応される場合（令和6年4月現在）があります。

Q＆A

NIPT検査で何が分かるの？

NIPT検査は、母親の血液を採取し、赤ちゃんのDNAを調べることで、染色体異常の可能性を確認します。 母親の腕から10-40㏄程度の血液を取り、それをNIPT検査機関に送って解析することで、赤ちゃんの染色体異常の有無を知ることができます。

保険はきくの？

NIPT検査は保険が適用されず、高額となります。医療機関や地域によって異なる費用は目安となりますが、「認証施設」では20～25万円程度、「非認証施設」では15～20万円程度が一般的です。妊娠中にはすでにお金がかかるため、NIPT検査を検討する際には費用も考慮する必要があります。

診断結果は絶対？

NIPT検査は非常に高い精度を持っていますが、まれに偽陰性や偽陽性、または判定不能な結果が出ることがあります。さらに、国内のNIPTクリニックの質は異なるため、NIPT検査を受けるクリニックを注意深く選ぶ必要があります。

NIPT検査は染色体異常によるリスクを判定するための非確定性検査です。確定診断を得るには、羊水検査や絨毛検査などの確定的な検査が必要です。NIPT検査で陰性となっても、他の染色体異常や染色体に関係しない疾患の可能性があることに留意する必要があります。出生前診断を受ける際には、判断が難しい結果が出るリスクを理解しておくことが不可欠です。

NIPT検査はいつ受けるのがよい？

だいたい10週前後から18週くらいまで受けられるところがほとんどです。
※各クリニックに確認することをおすすめします。

おすすめは、妊娠12週～13週といわれています。
早い週数で陽性となった場合に、確定検査である16週以降の羊水検査まで1か月以上待たなくてはいけないないなど、精神的な負担が大きいことが予想されますし、遅い週数で陽性となった場合、次のステップに進むのかなど選択に十分な時間がなくなってしまうことも予想されます。

高齢出産とダウン症の確率は？

年齢が高くなると、妊娠時の細胞分裂が正常に行われず、染色体の数に異常が生じやすくなります。そのため、出産年齢が高いほどダウン症のリスクも高くなります。

女性の卵巣機能や卵子の状態、女性ホルモンの分泌量などを考慮すると、30代前半までが妊娠しやすく、安全な時期と言えます。35歳以降は妊娠しにくくなり、ダウン症や染色体異常のリスクも上昇します。

40歳での出産ではダウン症のリスクは1％、43歳では2％、45歳では3％にまで上昇します。年齢が高くなるほどダウン症のリスクも増加していきますので、妊娠を希望する場合は早めの計画が大切です。

何のためにNIPT検査をうけるの？

出生前診断に関する倫理的ジレンマは解決策がなく、議論が絶えません。

本来の目的は、胎児の状態や疾患を調査して、最適な分娩方法や療育環境を検討することです。

しかしながら、多くの人がNIPT検査などの出生前診断を受けている目的は、赤ちゃんを出産するかどうかを決定するためになってしまっている場合もあります。

日本では、赤ちゃんの障害があるのを理由に中絶は認められていませんが、経済的理由等で行われているのが現状で、だれでも検査ができてしまうがゆえに、異常が発見された際の人工中絶が増えることが懸念されています。
経済的不安、兄弟姉妹が苦しむのでは？、育てる自信がない、など産むのか、諦めるのか、また選択に後悔がうまれないのか？そもそも選択することへの葛藤、など様々な思いに苛まれるかもしれません。

そのような悩みを支える仕組みの一つに遺伝カウンセリングがあります。
一人で抱え込まないためにも、夫婦での話し合い、カウンセリングを受けるなどして、一人一人納得のいく決断をすることが必要となるかもしれません。

まとめ

ここまで群馬県内のNIPTクリニックを紹介してきましたがいかがでしたか？NIPTクリニックをお選びになる際に、こちらの記事が少しでもご参考になりましたら幸いです。

群馬県内のNIPT検査を徹底調査していえるのは、おすすめはミネルバクリニックです。他にない的中率100％の精度を誇る、医師が選ぶクリニック。NIPT検査前の遺伝専門医による無料カウンセリングで、自分に必要なプランを選べます。

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